Alterações Urinárias Assintomáticas Flashcards

1
Q

HEMATURIA na pratica clinica divisão quanto a origem

A

1/3 doença GLOMERULAR

2/3 UROLÓGICA (ITU, nefrolitíase, TU bexiga)

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2
Q

GLOMERULOPATIA

com hematúria assintomática ou oligossintomática

A

Berger

Hematúria Glomerular Benigna

Mal de Alport

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3
Q

DOENÇA DE BERGER ou

A

Nefropatia por IgA

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4
Q

GLOMERULOPATIA PRIMÁRIA MAIS COMUM no mundo

A

BERGER

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5
Q

doença CRÔNICA glomerular mais comum

A

BERGER

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6
Q

protótipo das ‘Alterações Urinárias ASSINTOMÁTICAS’

A

BERGER

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7
Q

causa mais comum de hematúria recorrente de origem glomerular

A

BERGER

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8
Q

principal causa de hematúria glomerular

A

?? Berger e GNPE.

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9
Q

perfil do pct com BERGER

A

JOVENS (10-40a), geralmente do sexo MASCULINO (2:1). Mais comum em ASIÁTICOS.

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10
Q

Quadro clínico BERGER

A

Hematúria DISMÓRFICA e mais nada

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11
Q

BERGER Melhor prognostico

A

Hematúria macroscópica recorrente

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12
Q

maior chance de disfunção renal

BERGER

A

Hematúria microscópica persistente

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13
Q

DDX

BERGER x GNPE

A

Complemento sérico NORMAL

tempo de INCUBAÇÃO INCOMPATÍVEL

(exp. 1-2 dias depois da faringoamigdalite, inicia o quadro; GNPE é 1-2 semanas)

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14
Q

Exames complementares

BERGER

A
  • Normocomplementemia
  • IgA sérica aumentada (50%)
  • Depósitos cutâneos de IgA (50%)
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15
Q

Apresentação clássica das CRIANÇAS ou ADULTOS JOVENS

BERGER

A

Hematúria macroscópica recorrente

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16
Q

Padrão em indivíduos MAIS VELHOS

Berger

A

Hematúria microscópica persistente

17
Q

BERGER

Apresentação

A
  • Hematúria macroscópica recorrente (50%)
  • Hematúria microscópica persistente (40%)
  • Síndrome Nefrítica Clássica (10%)o normal.
18
Q

Hematúria macroscópica recorrente BERGER

Características

A

DURAÇÃO: 2 a 6 dias

LOGO APÓS (1-2 dias) FATOR PRECIPITANTE

  • IVAS principalmente “nefrite SINFARINGÍTICA”
  • ITU
  • Atividade física extenuante
  • Imunizações
19
Q

Hematúria microscópica persistente

DETALHE

A

com ou sem proteinúria subnefrótica

20
Q

BERGER DX PADRÃO OURO/ CERTEZA

A

BX

21
Q

BX BERGER

A

depósito de IgA no MESÂNGIO + Proliferação mesangial.

22
Q

DX SUGESTIVO

A

Clínica + Complemento Normal + IgA sérica alta + Bx cutânea

23
Q

causa mais comum no mundo de Síndrome Nefrítica com complemento normal

A

BERGER

24
Q

QUANDO INDICAR BX NA SUSPEITA DE BERGER

A

Proteinúria significativa (>1g/dia)
sinais de SN
mesmo insuficiência renal.

25
Q

EVOLUÇÃO DA DOENÇA

BERGER

A

60% possui evolução benigna

30-40% evolui com IRC em 20 anos

5% tem remissão completa. 5% dos pacientes podem evoluir com GNRP, com perda rápida de função renal. 10% dos casos podem desenvolver “Síndrome Nefrótica” superposta

26
Q

Fatores de mau prognóstico

BERGER

A
  • Idade: quanto mais velho, pior!
  • Sexo masculino
  • Proteinúria persistente > 1g/dia
  • Ausência de hematúria macroscópica
  • HAS
  • Creatinina > 1,5
  • Bx: crescentes glomerulares (>50%; caracteriza GNRP) ou depósitos subendoteliais de IgA.
27
Q

intensidade e frequência das crises de hematúria macroscópica

A

NÃO SÃO indicadores prognósticos.

28
Q

QUANDO TRATAR?

BERGER

A
  • Quando há HAS ou PTN > 1g/dia, associa-se um IECA/BRA.
  • Em caso de retenção azotêmica intensa e crescentes glomerulares à Bx, imunosuprimir o paciente (corticoterapia, ciclofosfamida, plasmaférese…)