Aktivering af CD4+ T-celler (holdtime)

Question 1

Kort: hvad er lymfocytter, og hvad gør de?

Answer 1

• Lymfocytter: celler i det adaptive immunforsvar; genkender antigener og udvikles (differentierer) til celler der udfører forsvarsfunktioner

Question 2

Kort: hvad er antigen-præsenterende celler (APC) og hvad gør de?

Answer 2

• Antigen-præsenterende celler: celler der fanger antigener og præsenterer dem for lymfocytterne

Question 3

Hvilke typer af antigenpræsenterende celler (APC) findes?

Answer 3

• dendritiske celler
• makrofager
• B-lymfocytter (B-celler)

Question 4

Hvordan er opbygning af MHC-II?

Answer 4

Den er opbygget af 2 kæder; alfa og betakæder, har 3 domæner (intracellulær, ekstracellulær og transcellulær domæne), samt antigen-bingings-kløft.

Question 5

Hvor syntetiseres MHC-II?

Answer 5

I ru endoplasmatisk reticulum (rER)

Question 6

Syntese af MHC-II

Hvad gør chaperon-molekylet?

Answer 6

Chaperonen sørger for foldning af proteinerne falder rigtig på plads, så hvis der er mutation i chaperonen kan proteinet foldes forkert à anledning til sygdom.

Question 7

Syntese af MHC-II

Hvad fjerner CLIP?

Answer 7

• HMA-DM fjerner CLIP.
• Når vesiklen med HMC-II fusionerer med endolysosomet, sørger HLA-DM for at CLIP er fjernet, så MHC-II er frit, så det rigtige antigen fra mikroorganismen kan sætte sig fast til MHC-II.

Question 8

Langt svar:

Hvordan præsenterer MHC-II antigenet fra en mikroorganisme?

Answer 8

• MHC-II sættes i gang hvis cellen genkender ekstracellulær antigen
• Vi forestiller os en antigenpræsenterende celle som har genkendt mikroorganisme. Den optager mikroorganismen via endosomer (fagocytose) og transporterer det ind i cytoplasma.
• I cytoplasma fusionerer endosomet med lysosom, som har et surt miljø à proteiner nedbrydes/omdannes til små peptider. Samtidig er der ru endoplasmatisk reticulum hvori MHC-II syntetiseres.
• •MHC-II består af alfa-kæde og beta-kæde, chaperone-molekylet og I-variant. Chaperonen sørger for foldning af proteinerne falder rigtig på plads, så hvis der er mutation i chaperonen kan proteinet foldes forkert à anledning til sygdom, fx Alzheimers. I-varianten sættes på MHC-II og den sørger for, at uspecifikke antigener ikke sætter sig på, mens den stadig er i endoplasmatisk reticulum.
• MHC-II med I-varianten transporteres til golgi-apparatet herefter i cytoplasma i exycytotisk vesikel.
• Herefter mister MHC-II noget af I-varianten, så kun CLIP bliver siddende på MHC-II. HLA-DM sørger for at fjerne CLIP på MHC-II. Når vesiklen med HMC-II fusionerer med endolysosomet, sørger HLA-DM for at CLIP er fjernet, så MHC-II er frit, så det rigtige antigen fra mikroorganismen kan sætte sig fast til MHC-II.
• Nu er MHC-II klar til at præsentere antigenet på overfladen
• På overfladen kan CD4-positive-T-celler binde til MHC-II.