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Physio de l'AP II > Aides ergogéniques et dopage > Flashcards

Aides ergogéniques et dopage Flashcards

1
Q

AIDE ERGOGÉNIQUE

Substance (? ou ?) ayant effets?
- exemples?

Pour pouvoir juger de sa réelle efficacité = une aide ergogénique DOIT?

POURQUOI (3)?

A

AIDE ERGOGÉNIQUE

Substance (LICITE ou ILLICITE) ayant des EFFETS POSITIFS sur la PERFORMANCE ;

  • ex. haltérophiles et stéroïdes anabolisants = illicite ;
  • ex. marathoniens et surcharge en glucides = licites ;

Pour pouvoir juger de sa réelle efficacité = une aide ergogénique DOIT EXERCER des EFFETS PUISSANTS!

POURQUOI?

  • Variabilité intrinsèque liée à la mesure ;
  • Différences inter-individuelles et journalières ;
  • Effet placebo (ex. blouse blanche).
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2
Q

SUBSTANCE ERGOLYTIQUE

Substance ayant effets?

A

SUBSTANCE ERGOLYTIQUE

Substance ayant EFFETS NÉGATIFS sur la PERFORMANCE.

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3
Q

Est-ce qu’une substance peut être à la fois ergogénique et ergolytique? i.e. ?

A

Une substance peut être ergogénique dans une condition et ergolytique dans une autre.

NB. Certaines personne sont + sensibles à des substances que d’autres.

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4
Q

SUBSTANCE PLACEBO

Substance ? afin de ?

  • Souvent quoi?
  • Livré sous forme?
A

SUBSTANCE PLACEBO

Substance INACTIVE substituée à un agent actif (médicament, aide ergogénique) afin de DIFFÉRENCIER l’action psychologique de l’effet pharmacologique de celui-ci ;

  • Souvent du GLUCOSE ;
  • Livré sous FORME IDENTIQUE à l’agent actif.
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5
Q

EFFET PLACEBO

Phénomène par lequel quoi? détermine quoi?

Origine? Réponse?

A

Effet placebo = phénomène par lequel simple croyance en une substance donnée détermine réponses de l’organisme.

Origine d’ordre psychologique ;
Réponse physique (et/ou physiologique) bien réelle.

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6
Q

Différentes classes d’aides ergogéniques :

4 types d’agents?

A

Différentes classes d’aides ergogéniques :

  • Agents/moyens physiologiques ;
  • Agents pharmacologiques ;
  • Agents hormonaux ou Hormones ;
  • Agents nutritionnels.
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7
Q

Différentes classes d’aides ergogéniques :

Agents/moyens physiologiques = 5?

A 
Différentes classes d'aides ergogéniques :
Agents/moyens physiologiques :
- Dopage sanguin ;
- Erythropoïétine (EPO) ;
- Oxygénothérapie ;
- Perfluorocarbures (PFC) ;
- Bicarbonates.
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8
Q

Différentes classes d’aides ergogéniques :
Agents pharmacologiques = 6?
Agissent ? sur les phénomènes physiques ; on ne les trouve pas …?

A 
Différentes classes d'aides ergogéniques :
Agents pharmacologiques :
- Amines sympathomimétiques (amphétamines, cocaïne) ;
- Caféine ;
- Bêta-bloquants ;
- Bêta-stimulants ;
- Diurétiques ;
- Alcool.

Agissent indirectement sur phénomènes physiques ; on ne les trouve pas naturellement dans l’organisme!

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9
Q

Différentes classes d’aides ergogéniques :
Agents hormonaux / Hormones = 7?
Hormones que l’on retrouve où? mais également quoi? pour avoir? et pour modifier?
Exemple des stéroïdes?

A 
Différentes classes d'aides ergogéniques :
Agents hormonaux / Hormones :
- Stéroïdes anabolisants ;
- Hormone de croissance (hGH) ;
- EPO ;
- Corticotrophine ;
- Glucocorticoïdes ;
- Insuline ;
- Gonadotrophine chorionique.

Hormones que l’on retrouve où dans le corps, mais également variantes modifiées chimiquement :

  • pour avoir différents effets ;
  • pour modifier la structure.

Exemple des stéroïdes : H. modifiées où on cherche à enlever tous les autres effets qui ne sont pas liés à la performance.

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10
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Action sur système cardia-circulatoire et sur endurance :
Lesquels (2?)

A

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Action sur système cardia-circulatoire et sur endurance :
- Agents pharmacologiques ;
- Agents physiologiques SAUF Bicarbonates.

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11
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Augmentation apport en O2 :
Lesquels?

A

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Augmentation apport en O2 :
- Agents physiologiques SAUF Bicarbonates.

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12
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Fourniture d’énergie au muscle et amélioration fonction musculaire :
Lesquels (2)?

A

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Fourniture d’énergie au muscle et amélioration fonction musculaire :
- Alcool ;
- Caféine.

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13
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Prise de masse musculaire et force :
Lesquels (2)?

A

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Prise de masse musculaire et force :
- Stéroïdes anabolisants ;
- Hormone de croissance.

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14
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Effet sur poids :
Lesquels (3)?

A 
Effets attribués aux aides ergogéniques :
Effet sur poids :
- Diurétiques ;
- Stéroïdes anabolisants ;
- Hormone de croissance.
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15
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Action sur fatigue :
Lesquels (3)?

A 
Effets attribués aux aides ergogéniques :
Action sur fatigue :
- Amphétamines ;
- Caféine ;
- Agents physiologiques.
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16
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Activation SNC :
Lequel?

A

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Activation SNC :
- Amphétamines.

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17
Q

Effets attribués aux aides ergogéniques :
Relaxation et diminution du stress :
Lesquels (5)?

A 
Effets attribués aux aides ergogéniques :
Relaxation et diminution du stress :
- Alcool ;
- Cocaïne et Marijuana ;
- Nicotine ;
- Contraceptifs oraux.
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18
Q

Différentes classes d’aides ergogéniques :

Agents/moyens physiologiques =

  • Potentialisent quoi? pour?
  • Si concentration normale d’une substance est bénéfique à la performance : concentrations + élevées? Or?
  • Puisque ces substances sont synthétisées naturellement par organisme, usage plus éthique?
A

Différentes classes d’aides ergogéniques :

Agents/moyens physiologiques =

  • Potentialisent fonctionnement naturel de l’organisme pour le rendre + performant ;
  • Si concentration normale d’une subst. est bénéfique pour perfo : concentrations + élevées doivent être encore plus efficaces … Or, vrai que pour certaines activités et sous certaines conditions!
  • Puisque ces subst. sont synthétisées naturellement par organisme, usage plus éthique : NON C’EST FAUX!
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19
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :
Concerne essentiellement tout procédé permettant d’augmenter quoi(2)?

A 
Agents physiologiques :
Dopage sanguin :
Concerne essentiellement tout procédé permettant d'augmenter :
- Volume sanguin total ou
- Nb de globules rouges ou érythrocytes.
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20
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Transfusion sanguine :
- 2 types? sang prélevé comment?

  • Le + classique?
  • Le + risqué?
A

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Transfusion sanguine :

  • Auto-transfusion = sang (ou GR) prélevé chez sujet (ensuite congelé) et réinjecté chez ce dernier plus tard ;
  • Transfusion homologue = sang prélevé chez donneur dont groupe sanguin est identique et compatible au donneur ;
  • Le + classique = autotransfusion ;
  • Le + risqué = transfusion homologue (car facteur RH, ITSS …)
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21
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Bénéfices espérés/démontrés (3)?

A

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Bénéfices espérés :

  • Perfo aérobie ;
  • Améliorations directement liées à augmentation de [Hb] sanguin ;
  • Capacité de transport de O2 vers tissus.
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22
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Précautions (3)?

A

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Précautions :

  • Min de 5-6 semaines (jusqu’à 10) avant réinjection de sang ou d’érythrocytes (temps nécessaire au rétablissement de l’hématocrite antérieure) ;
  • Transfuser au moins 800 mL et au plus 1200 mL de sang ;
  • Conserver échantillons sanguins au congélateur plutôt qu’au réfrigérateur.
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23
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Sports principalement concernés (3)? donc?

A

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Sports principalement concernés :
- Cyclisme ;
- Marathon ;
- Ski de fond.
(ENDURANCE)
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24
Q

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Risques liés au dopage sanguin (5)?

  • Surcharge du? car?
  • Augmentation?
  • Formation de? et survenue de?
  • Erreurs?
  • Compatibilité?
A

Agents physiologiques :
Dopage sanguin :

Risques liés au dopage sanguin :

  • Surcharge du syst cardio-vasculaire car augmentation volume sanguin ;
  • Augmentation viscosité sanguine ;
  • Formation de caillots sanguins (thromboses) et survenue d’accidents cardio ou cérébrovasculaires ;
  • Erreurs de classement des échantillons sanguines (groupes, facteurs Rhésus) ;
  • Compatibilité insuffisante (réaction allergique potentielle) / Hépatite ou syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA).
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25
Q

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

  • Hormone normalement synthétisée par (2)?
  • Correspond à?
  • Responsable de? observée lors?
  • Hormone normalement administrée à des patients atteints de?
A

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

  • Hormone normalement synthétisée par reins (80%) et foie (20%) ;
  • Correspond à Glycoprotéine de 165 acides aminés ;
  • Responsable de l’augmentation du nb d’érythrocytes observée lors d’un séjour en altitude ;
  • Hormone normalement administrée à des patients atteints d’anémies dues à une déficience rénale.
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26
Q

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

Bénéfices démontrés (3)?
- Augmentations (3)

A

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

Bénéfices démontrés :
Augmentation de ...
- Hémoglobine et hématocrite ;
- Temps d'endurance sur tapis roulant ;
- VO2max.
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27
Q

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

Risques (5)?
Effets à long terme?

A

Agents physiologiques :
Érythropoïétine (EPO) :

Risques :

  • Hyperviscosité sanguine pouvant induire formation de caillots sanguins et de thromboses ;
  • Hypertension artérielle ;
  • Accidents cardio et cérébrovasculaires ;
  • Embolies pulmonaires ;
  • Déshydratation à l’effort.

Effets à long terme moins prévisibles que ceux liés au dopage sanguin.

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28
Q

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

O2 peut être administré comment (3)?

A

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

O2 peut être administré :
- Immédiatement avant compétition ;
- Pendant compétition ;
Pendant récupération (dette d’O2 récupère + vite en amenant O2 aux muscles)

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29
Q

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés avant compétition (4)?

  • Impact sur perfo?
  • Amélioration de? (exercices (2)?)
A

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés avant compétition :
- Impact limité sur perfo ;
- Intensité de l’exercice peut être améliorée =
> Exercices courts (moins de 2 min) débutant quelques sec après inhalation ;
> Exercices sous-max peuvent être effectués à FC + basses.

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30
Q

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés pendant compétition (3)?

  • Amélioration de(2)?
  • Exercices sous-max effectués?
  • Diminution?
A

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés pendant compétition :

  • Amélioration quantité totale de travail et puissance de travail ;
  • Exercice sous-max effectué + facilement avec coût énergétique plus faible ;
  • Niveau sanguins + faibles de lactate.
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31
Q

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés après compétition (4)?

  • Effet sur processus de récupération?
  • Effet sur perfo ultérieure?
  • Supplément d’O2 stocké?
  • Durée d’action?
A

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Bénéfices démontrés après compétition :

  • Processus de récupération ne semble pas accéléré ;
  • Perfo ultérieure ne semble pas améliorée ;
  • Supplément d’O2 stocké que très peu de temps ;
  • Action faible durée.
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32
Q

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Risques liés à son utilisation (2)?

A

Agents physiologiques :
Oxygénothérapie :

Risques liés à son utilisation :

  • Aucun risque détecté sur périodes brèves ;
  • Risques habituels (thrombose, accidents cardio et/ou cérébro-vasculaires) si usage prolongé.
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33
Q

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

Mime effet de (2)?

A

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

Mime effet de l’Hb et d’autres transporteurs d’O2.

34
Q

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

Effets comment?
Bénéfices démontrés (2)?
- Amélioration de (2)? d’où augmentation de?

PFC = ? , donc ne modifie pas?

A

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

Bénéfices démontrés :
- Effets identiques à ceux d’un dopage sanguin.
- Améliorer capacité de transport de l’O2 et l’endurance d’où augmenter la VO2max.
PFC = transporteur d’O2, donc ne modifie pas hématocrite.

35
Q

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

Risques (2)?

A

Agents physiologiques :
Perfluorocarbures (PFC) :

  • Aucun risque avec émulsions industrielles de qualité ;
  • Risques d’allergies et d’infections avec autres types d’émulsion (moins bonne qualité).
36
Q

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Bénéfices démontrés (3)?

  • Augmentation? = Réduction?
  • Diminution? / Augmentation?
  • Augmentation? (efforts entre (2)?)
A

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Bénéfices démontrés :

  • Augmentation pH sanguin (+ alcalin) donc réduction acidose ;
  • Diminution lactate musculaire et augmentation lacte sanguin ;
  • Augmentation perfo anaérobie (efforts en 2 et 7 min).
37
Q

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Sports principalement concernés (2)?

A

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Sports principalement concernés :

  • Sprints ;
  • Exercices anaérobies de courte durée.
38
Q

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Risques de? (3)?
Prévention?

A

Agents physiologiques :
Bicarbonates :

Risques :

  • Malaises gastro-intestinaux (crampes, ballonnements, diarrhées) = pas négligeable, vrmt inconfortable ;
  • Prévention en diluant solution de HaHCO3 ou en utilisant citrate de sodium.
39
Q

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Substances pharmacologiques de structure?
Exemples (3)?
Stimulent quoi? en mimant?

A

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Substances pharmacologiques de structure semblable (noyau catéchol) aux catécholamines ;

Exemples = Amphétamines et dérives, Cocaïnes, Éphédrine.

Stimulent Systèmes Nerveux Central (miment effets du système nerveux sympathique).

40
Q

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Effets physiologiques sur systèmes(2)? sont comment? (mais?)

Augmentation de (8)?

A

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Effets physiologiques sur système cardiovasculaire et système respiratoire = similaires à ceux des catécholamines (mais moindre en terme d’intensité).

Augmentation de …

  • FC et VES … donc Q ;
  • TA systolique et diastolique de repos ;
  • VO2 ;
  • VC et FR donc Débit ventilatoire.
41
Q

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Bénéfices démontrés (6)?
- Stimulation? (donc diminution? et augmentations(2)?)
- Augmentation? (à 2 moments?)
- Augmentation?
- Augmentation (2)? musculaires (mais pas?)
- Redistribution du? vers?
- Élévation des concentrations sanguines de (2)?
Celui pas toujours observé?

A

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Bénéfices démontrés :

  • Stimulation SNC (diminution sensation fatigue ; augmentation vigilance et concentration ) ;
  • Augmentation FC repos et max ;
  • Augmentation pression sanguine artérielle (pas toujours observé) ;
  • Amélioration vitesse et puissance musculaires (mais pas VO2max) ;
  • Redistribution du flux sanguin vers muscles squelettiques ;
  • Élévation concentrations sanguines de glucose et acides gras libres.
42
Q

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Risques aiguës/effets sévères (9)?

A

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Risques aiguës/effets sévères :

  • Agressivité ;
  • Angine de poitrine (IM) ;
  • Collapsus circulatoire ;
  • Confusion ;
  • Convulsions ;
  • Délire ;
  • Hémorragie cérébrale ;
  • Paranoïa.
43
Q

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Sports principalement concernés (8)?

A

Agents pharmacologiques :
Amines sympathomimétiques :

Sports principalement concernés :

  • Sports d’endurance ;
  • Boxe ;
  • Cyclisme ;
  • Football ;
  • Basketball ;
  • Handball ;
  • Volleyball ;
  • Hockey.
44
Q 
Agents pharmacologiques :
Caféine :
Appartient à quelle famille?
? stimulant du ?
Effets comment?
A 
Agents pharmacologiques :
Caféine :
Appartient à la famille des xanthines ;
Alcaloïde stimulant du SNC ;
Effets semblables à ceux des amphétamines, mais de moindre intensité.
45
Q

Agents pharmacologiques :
Caféine :

Bénéfices démontrés (2)?

  • Ce qui change? (davantage? p/r au?)
  • Meilleure?
A

Agents pharmacologiques :
Caféine :

Bénéfices démontrés :

  • Substrat énergétique change (davantage lipide p/r glucose) ;
  • Meilleure vitesse.
46
Q

Agents pharmacologiques :
Caféine :

Risques liés à son utilisation :
Consommée à hautes doses ou chez des sujets non accoutumés mais sensibles (5 NAITE)? et 2 risques?

A

Agents pharmacologiques :
Caféine :

Risques liés à son utilisation :

Consommée à hautes doses ou chez des sujets non accoutumés mais sensibles =

  • Nervosité ;
  • Agitation ;
  • Insomnie ;
  • Tremblements ;
  • Effet diurétique ;
  • Risque de déshydratation ;
  • Risque d’accidents cardiaques.
47
Q

Agents pharmacologiques :
Caféine :

Risques liés à son utilisation :
Arrêt brutal de sa consommation (4)? MIFT

A

Agents pharmacologiques :
Caféine :
Risques liés à son utilisation :

Arrêt brutal de sa consommation =

  • Migraines ;
  • Fatigue ;
  • Irritabilité ;
  • Troubles gastro-intestinaux.
48
Q

Agents pharmacologiques :
Caféine :
Sports principalement concernés (2)?

A 
Agents pharmacologiques :
Caféine :
Sports principalement concernés :
- Sports d'endurance autonomie ;
- Motocyclisme.
49
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Substances qui bloquent? des?
Structure de base?
2 types?

Selon ? action sur (5)? FCVFM
Exemple?

A

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Substances qui bloquent effets B-adrénergiques des catécholamines ;
Structure de base : Noyau catéchol ;
B1 et B2 ;

Selon leur sélectivité (B1 ou B2) ou non = action sur …

  • Fréquence cardiaque ;
  • Contractilité cardiaque ;
  • Ventilation ;
  • Flux sanguin ;
  • Métabolisme énergétique (glucides/lipides).
50
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Bénéfices espérés (4)? afin d’obtenir (2)?

  • Ralentissement?
  • Réduction?
  • Diminution?
  • Augmentation?

Bénéfices démontrés (2)?

  • Diminution effet du?
  • Amélioration de? dans épreuves avec?
A

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Bénéfices espérés :

  • Ralentissement FC ;
  • Réduction tremblements musculaires ;
  • Diminution anxiété ;
  • Augmentation concentration …

Bénéfices démontrés :

  • Diminution effet du Système nerveux sympathique ;
  • Perfo améliorée dans épreuves avec contrôle moteur fin.
51
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Sports principalement concernés (7)?

A

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Sports principalement concernés :

  • Épreuves de tir ;
  • Biathlon ;
  • Pentathlon ;
  • Escrime ;
  • Golf ;
  • Sport automobile ;
  • Motocyclisme.
52
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Exercices aérobies = effets?
Diminution de (5)? (dont 3 max, 1 repos)
A

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Exercices aérobies = effets ergolytiques ;
Diminution de …
- FCmax ;
- Qmax ;
- VO2max ;
- TA systolique et diastolique de repos ;
- Débit ventilatoire.

53
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Risques (surtout liés à utilisation prolongée) (6)?

  • Chez sujets asthmatiques?
  • Chez sujets avec problèmes cardiaques?
  • Chez sujets ayant tendance à la bradycardie?
  • Chez sujets diabétiques?
  • Autres(2)?
A

Agents pharmacologiques :
Bêta-bloquants :

Risques (liés à utilisation prolongée) =

  • Bronchospasme chez des sujets asthmatiques ;
  • Insuffisance cardiaque chez sujets avec problèmes cardiaques ;
  • Bloc auricule-ventriculaire chez sujets ayant tendance à la bradycardie ;
  • Hypotension artérielle ;
  • Hypoglycémie chez sujets diabétiques ;
  • État de fatigue / insomnie.
54
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-stimulants :
Exemple?

Correspond à quoi? (donc agit par le biais de? stimule? augmente? ouvre?)

Mode d’action semblable à? (utilisé dans le traitement de?)

A 
Agents pharmacologiques :
Bêta-stimulants :
Exemple = Clenbuterol ;
Anti-catabolisant non hormonal Donc ...
- agit par le biais de l'activation des récepteurs B2-adrénergiques ;
- stimule synthèse protéique ;
- augmente masse maigre ;
- ouvre voies respiratoires (bronchodilatateur).
55
Q

Agents pharmacologiques :
Bêta-stimulants :

Risques (7)? APTMCS
Impact sur performance?

A

Agents pharmacologiques :
Bêta-stimulants :

Risques :

  • Agitation ;
  • Palpitations ;
  • Tachycardie ;
  • Maux de tête ;
  • Crampes musculaires ;
  • Spasmes.

Impact sur performance?
Aucune donnée corrobore son utilisation comme aide ergogénique.

56
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Substances qui augmentent quoi? donc? par?

Utilisés de manière appropriée, ils font quoi?
(prescrit dans quels (2) cas?)

A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Substances qui augmentent formation d’urine (donc élimination d’eau / diurèse) par les reins ;

Utilisés de manière appropriée, ils débarrassent organisme d’un excès de liquides (prescrits dans cas d’hypertension artérielle ou pour réduire oedèmes d’origine cardiaque).

57
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :
Furosémide (Lasix) =
inhibe (2)? augmente?

A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :
Furosémide (Lasix) =
- Inhibe symporteurs Na+/K+/Cl- dans le segment large de la partie ascendante de l’anse de Henlé (néphron) ;
- Inhibe réabsorption du na+ (et d’eau) ;
- Augmente excrétion urinaire du Na+ et d’eau.

58
Q 
Agents pharmacologiques :
Diurétiques :
Thiazidique (Diuril) =
inhibe (2)?
On perd aussi? donc on peut se retrouver en?
A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :
Thiaxidique (Diuril) =
- Inhibe transport Na+/Cl- dans tubule contourné distal en leur faisant concurrence pour sites du Cl- du symporteur ;
- Inhibe réabsorption du Na+ et d’eau.
- On perd aussi du sodium, on peut se retrouver en carence.

59
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Bénéfices démontrés (2)?

  • Perte de? (2)?
  • Rien ne suggère que? (perfo améliorée?)
A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Bénéfices démontrés :

  • Perte de poids (eau et donc masse maigre) ;
  • Rien ne suggère que diurétiques possèdent réelle action ergogénique (rien ne montre que ça augmente perfo).
60
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Certains effets secondaires les rendent en fait?

  • Pertes de? qui affectent (2)?
  • Dans épreuves d’endurance : réduction du? diminue? et donc? (donc baisse de?)
A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Certains effets secondaires les rendent en fait ergolytiques …

  • pertes de liquides affectent liquide extracellulaire incluant plasma ;
  • dans épreuves d’endurance, réduction du volume plasmatique diminue débit cardiaque et donc VO2 (baisse perfo).
61
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Sports concernés (5)?

A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Sports concernés :

  • Judo ;
  • Boxe ;
  • Haltérophilie ;
  • Lutte ;
  • Gymnastique.
62
Q

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Risques (3)?

> Perturbation?
- Réduction? affecte? vers?

> Désordres? (4)?

> Utilisés comme?

A

Agents pharmacologiques :
Diurétiques :

Risques :

> Perturbation thermorégulation :
- Réduction volume plasmatique affecte dérive du sang vers territoires cutanés ;

> Désordres électrolytiques :

  • Fatigue
  • Crampes musculaires
  • Arythmie cardiaque menant parfois jusqu’à arrêt cardiaque et mort
  • Hypotension artérielle ;

> Utilisés comme agents masquants.

63
Q

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Effets ergolytiques (3)?

  • Inhibition? d’où augmentation de?
  • Anti? (interfère avec?)
  • Dépresseur du?

Mais au final?

A

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Effets ergolytiques :

  • Inhibition sécrétion d’ADH, d’où augmentation de la diurèse ;
  • Anti-nutriments (interfère avec métabolisme d’autres substrats énergétiques ex. utilisation des lipides) ;
  • Dépresseur du système nerveux central.

Mais au final pas d’effets ergogéniques au niveau des fonctions physiologiques classiques.

64
Q

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Sports concernés? Identiques à ceux pour?

A

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Sports concernés =
identiques à ceux pour les Bêta-bloquants.

65
Q

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Risques associés à son utilisation (fortes doses) :

> Perturbations?

  • Diminution?
  • Coordination?
  • Durée?

> Maladies?

> Désordres?

  • ? (pertes (2)?)
  • Perte de? comme?
  • Hypo?
A

Agents pharmacologiques :
Alcool :

Risques associés à son utilisation (fortes doses) :

> Perturbations cognitives :
Diminution équilibre, coordination motrice, durée d’exécution des gestes ;

> Maladies hépatiques ;

> Désordres électrolytiques :

  • Déshydratation (perte eau et certains sels minéraux) ;
  • Perte liquides organiques comme plasma (90% d’eau) ;
  • Hypotension artérielle.
66
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Nom complet?

Propriétés anaboliques :

  • Augmentent (4)?
  • Accélèrent (2) donc?
  • Diminuent?
A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

(Stéroïdes anabolisants androgéniques)

Propriétés anaboliques :

Augmentent …

  • Synthèse protéique ;
  • Appétit ;
  • Production de globules rouges ;
  • Capacité de transport d’O2.

Accélèrent croissance des tissus …

  • Vitesse de maturation osseuse ;
  • Dvlpmt masse musculaire.
  • Diminuent masse grasse.
67
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Propriétés androgéniques = Développement et maintien de?

Utilisation médicale = prescription à?

A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Propriétés androgéniques = dvlpmt et maintien de caractéristiques masculines ;

Utilisation médicale = prescription à des enfants ayant un retard de croissance.

68
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

> Naturels (dont?)

> Synthétiques (modification de? des?)

  • Réduction des effets?
  • Accroissement? au niveau des?
A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

> Naturels (dont testostérone)

> Synthétiques (modification structure chimique des stéroïdes naturels)

  • Réduction effets androgéniques purs (virilisants) ;
  • Accroissement propriétés anabolisantes au niveau des tissus musculaires.
69
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Toute une sélection!
3 voies d’administration? et les principaux avec risques associés?

A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Toute une sélection!
3 voies d’administration :

> Prise orale
- Androstenedione ;
- DHEA.
(Risque d’hépatite)

> Injection
- Stanozolol
(Risques de VIH et d’hépatite)

> Absorption trans-cutané

70
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Bénéfices démontrés :

  • Effets sur (2)
  • Effets? sur ?

Contraintes associées à recherche :

  • Limite (problèmes de natures (2)?)
  • Résultats?
  • Difficulté?
A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Bénéfices démontrés :

  • Effets sur masse et force musculaires ;
  • Effets doses-dépendants sur masse musculaire.

Contraintes associées à la recherche :

  • Limites de la recherche scientifique (problèmes nature éthique / confiance) ;
  • Résultats divergents ;
  • Difficulté d’étudier effets réels de ces drogues p/r aux doses prises par athlètes.
71
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Risques liés à leur utilisation (11) :

  • Supprime sécrétion? qui contrôlent?
  • Accélération? (hommes et femmes)
  • Peau? (car stimule?)
  • Ruptures?
  • Hyper?
  • Accroissement? chez hommes
  • Dvlpmt certaines formes?
  • Cardio?
  • Baisse considérable des? (jusqu’à 30%)
  • Augmentation niveaux de?
  • Autre?

Risques chez sujets pas encore matures :

  • ? précise des? des?
  • Réduction de?
A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Risques liés à utilisation :

  • Supprime sécrétion hormones gonadotropes (FSH, LH) qui contrôlent dvlpmt gonades ;
  • Accélération calvitie précoce (hommes et femmes) ;
  • Acné (glandes sébacées stimulées) ;
  • Rupture tendons plus raides, moins élastiques ;
  • HTA ;
  • Accroissement prostate chez hommes ;
  • Dvlpmt certaines formes d’hépatites ;
  • Cardiomyopathies et accidents cardio- et cérébrovasculaires ;
  • Baisse considérable niveaux de cholestérol HDL (donc bon) jusqu’à 30% ;
  • Augmentation niveaux cholestérol LDL (mauvais)
  • Comportement …

Chez sujets pas encore matures …

  • Ossification précise des épiphyses des os longs ;
  • Réduction taille définitive.
72
Q

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Risques liés à utilisation :
Supprime sécrétion hormones gonadotropes (FSH, LH) qui contrôlent dvlpmt gonades :

Conséquences :
Chez l’homme (4)?
Ches la femme (7)?

A

Agents hormonaux :
Stéroïdes anabolisants :

Risques liés à utilisation :
Supprime sécrétion hormones gonadotropes (FSH, LH) qui contrôlent dvlpmt gonades :

Conséquences …

Chez Hommes =

  • Atrophie testicules ;
  • Réduction volume et contenu du sperme ;
  • Infertilité réversible ;
  • Diminution sécrétion testostérone.

Chez Femmes =

  • Affecte ovulation ;
  • Affecte sécrétion oestrogènes ;
  • Affecte menstruations ;
  • Diminution volume seins ;
  • Dvlpmt du clitoris (irréversible) ;
  • Voix grave (irréversible) ;
  • Dvlpmt système pileux.
73
Q

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

Quel type d’H? sécrétée par?

Utilisée comme? pour augmenter (2)? (donc effet?)

Aussi puissante que? en terme de?

A

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

H. polypeptidique (191 acides aminés) sécrétée par Adénohypophyse =
H. somatotrope !

Utilisée comme complément aux stéroïdes pour augmenter force et masse musculaires (donc effet potentialisateur) ;

Aussi puissante que testostérone en terme d’augmentation de la masse musculaire.

74
Q

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

Bénéfices démontrés …

Chez hommes âgés de plus de 60 ans (3)?

  • Augmentations (2)?
  • Diminution?

Chez jeunes hommes et haltérophiles?

Bien que dans certaines études ?… on ne retrouve pas?

A

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

Bénéfices démontrés …

Chez hommes âgés de plus de 60 ans :

  • Augmentation masse maigre ;
  • Diminution masse grasse ;
  • Augmentation densité osseuse.

Chez jeunes hommes et haltérophiles :
Résultats bcp moins significatifs.

Bien que dans certaines études, masse maigre augmente… on ne retrouve pas d’augmentation de la force ou de la performance!!!!

75
Q

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

Risques liés à son utilisation (5)?

  • Augmentation? car? Acro?
  • Hypertrophie?
  • Muscles et articulations?
  • Intolérance (augmentation risque?)
  • Hyper (2) (facteurs de risque?)
A

Agents hormonaux :
Hormone de croissance :

Risques liés à utilisation :

  • Acromégalie (augmentation anormale des mains et pieds car déformation des os) ;
  • Hypertrophie organes internes (maladies cardiaques, ex. HVG) ;
  • Douleurs et fragilités musculaires et articulaires ;
  • Intolérance au glucose (augmentation risque diabète de type 2) ;
  • Hypercholestérolémie et Hypertriglycéridémie (facteurs de risque d’accidents cardiovasculaires).
76
Q

Agents hormonaux :
Corticotrophine (ACTH) :

H. sécrétée par?
Stimule? dont? par?
Augmente? dont?

A

Agents hormonaux :
Corticotrophine (ACTH) :

H. sécrétée par Adénohypophyse ;

Stimule sécrétion des glucocorticoïdes dont le cortisol par les glandes corticosurrénales ;

Augmente niveau sanguin des glucocorticoïdes (stéroïdes) dont le cortisol et autres H.

77
Q

Agents hormonaux :
Glucocorticoïdes (cortisol) :

Bénéfices démontrés (4)?

  • Anti (3)?
  • Pouvoir?
A

Agents hormonaux :
Glucocorticoïdes (cortisol) :

Bénéfices démontrés :

  • Anti fatigue ;
  • Anti douleur ;
  • Anti inflammatoire ;
  • Euphorisant.
78
Q

Agents hormonaux :
Glucocorticoïdes (cortisol) :

Risques liés à usage (7)?

A

Agents hormonaux :
Glucocorticoïdes (cortisol) :

Risques liés à usage :

  • HTA ;
  • Hyperglycémie et DT2 ;
  • Ostéoporose ;
  • Ulcères d’estomac ;
  • Ruptures tendons et/ou muscles ;
  • Oedèmes ;
  • Insomnies.
79
Q

Agents hormonaux :
Insuline :

H. (cb acides aminés?) sécrétée par? du?

Bénéfices démontrés (2)?

  • Associée à ? ou ? pour augmenter?
  • Association à une prise de? pour renforcer?

Sports concernés (2)?

Risque lié à utilisation?

A

Agents hormonaux :
Insuline :

H. (51 acides aminés) sécrétée par îlots bêta de Langerhans du pancréas endocrine ;

Bénéfices démontrés :

  • Associée à des stéroïdes anabolisants ou de l’hGH pour augmenter masse musculaire ;
  • Association à une prise de glucose pour renforcer résistance à effort physique.

Sports principalement concernés :

  • Culturisme ;
  • Courses de moyenne distance.

Risque lié à utilisation :
Sur-dosage d’insuline pouvant entrainer coma hypoglycémie fatal.

80
Q 
Agents hormonaux :
Gonadotrophine chorionique (hCG) :

H. sécrétée par? pendant?
Stimule?

Bénéfices espérés (4)?

  • Augmentations (2)? (effet de?)
  • Augmentation capacité?
  • Augmentations (2)?
  • Recul du?

Risques?

A 
Agents hormonaux :
Gonadotrophine chorionique (hCG) :

H. sécrétée par placenta pendant 1ers mois grossesse ;
Stimule production de testostérone.

Bénéfices espérés :

  • Augmentation masse et force musculaires (effet de la testostérone) ;
  • Augmentation capacité d’entrainement ;
  • Augmentation volonté et agressivité ;
  • Recul du seuil de fatigue.

Risques = Mêmes que ceux pour stéroïdes anabolisants et Hormone de croissance.

81
Q

Pourquoi le dopage?

  • Reculer?
  • Augmenter?
  • Améliorer?
  • Lutter contre?
  • Faciliter?
  • Masquer (2)?
  • Accélérer?
A

Pourquoi le dopage?

  • Reculer sensation fatigue ;
  • Augmenter force et puissance musculaires ;
  • Améliorer endurance ;
  • Lutter contre stress ;
  • Faciliter sommeil ;
  • Masquer douleur ;
  • Masquer prises de substances illicites ;
  • Accélérer récupération après exercice ou après blessure.
82
Q 
Code mondial anti-dopage :
Une substance ou une méthode est incluse par l'AMA sur la liste des interdictions quand elle répond à cb? des 3 critères suivants?
- Potentiel d'améliorer?
- Santé?
- Contraire à?
A 
Code mondial anti-dopage :
Une substance ou une méthode est incluse par l'AMA sur la liste des interdictions quand elle répond à 2 des 3 critères suivants :
- Potentiel d'améliorer performances ;
- Dangereuse pour santé ;
- Contraire à l'esprit sportif.

Physio de l'AP II (8 decks)

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