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MSP 121 > Ado GÉNÉTIQUE > Flashcards

Ado GÉNÉTIQUE Flashcards

1
Q

QSJ

Probabilité qu’un allèle mutant ait une expression phénotypique

A

Pénétrance

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Q

QSJ

Sévérité de l’expression d’un phénotype chez les gens ayant le même génotype pathogène

A

Expressivité

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Q

QSJ

Ensemble des allèles qui définissent notre constitution génétique à un ou plusieurs loci, exprimés ou non

A

Génotype

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4
Q

QSJ

Localisation physique sur un chromosome

A

Locus

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Q

QSJ

Expression physique ou observable d’un génotype

A

Phénotype

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6
Q

QSJ

2 allèles identiques d’un gène à un certain locus d’une paire de chromosomes homologues

A

Homozygote

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7
Q

QSJ

2 allèles différentes au niveau d’un locus

A

Hétérozygote

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8
Q

QSJ
Génotype dans lequel deux allèles mutants différents d’un gène sont présents, plutôt qu’un allèle de type sauvage (normal) et un allèle mutant

A

Hétérozygote composé

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9
Q

QSJ

Gènes du chromosome X pour les hommes ou bien problème génétique avec un allèle non parié

A

Hémizygote

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10
Q

VRAI OU FAUX

Si <100%, la pénétrance est réduite ou incomplète (ex : un phénotype dominant peut ne pas être exprimé surtout si la personne est hétérozygote)

A

VRAI

Si mutation sur le A et que pénétrance est petite, si Aa, il est possible que phénotype normal

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11
Q

Quelle est la formule de la pénétrance pour un gène récessif ?

A

Pour un allèle anormal (Aa où a = mutation) → Nb d’hétérozygotes malades / nombre total d’hétérozygotes.

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12
Q

Pourquoi les hommes sont plus à risque pour certaines maladies ?

A

L’homme possède un seul chromosome X → toutes les mutations récessives portées par celui-ci peuvent s’exprimer, car le chromosome Y ne possède pas de gènes correspondants (il est incapable d’en empêcher l’expression

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13
Q

QSJ

Transmission impliquant un seul gène (= monogénique)

A

Hérédité mendélienne

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14
Q

QSJ

Déterminée par les allèles d’un seul gène et causée par un allèle mutant ce qui génère changement phénotypique

A

Maladie monogénique

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15
Q

Quels sont les 3 types d’allèles

A
  • Normal
  • Mutant
  • Polymorphique
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16
Q

Qu’est-ce que veut dire un gène polymorphique ?

A

Il est différent de la normal, mais pas pathologique comme mutant

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17
Q

Quels sont les 2 facteurs dont l’hérédité dépend ?

A
  1. Location/endroit → locus du gène soit sur autosome (chromosone 1 à 22), chromosome X ou dans génome mitochondrial
  2. Phénotype est dominant ou récessif
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18
Q

QSJ
expression du phénotype lorsqu’un seul chromosome porte l’allèle mutant à expression chez les hétérozygotes et homozygotes (mutation dans chaque génération)

A

Dominant

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19
Q

QSJ
expression du phénotype lorsque les deux chromosomes portent l’allèle mutant → expression chez les homozygotes et hétérozygotes composés seulement (saute des générations)

A

Récessif

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20
Q

VRAI OU FAUX

Les parents d’un enfant atteint d’une maladie récessive sont automatiquement porteurs tous les deux

A

VRAI

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21
Q

QSJ

expression phénotypique des 2 allèles dans un hétérozygote (ex : groupe sanguin AB → codominance de A et B)

A

Codominance

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22
Q

QSJ

Homozygotes et hétérozygotes composés plus sévèrement affectés qu’hétérozygotes

A

Dominance incomplète

Si mutation sur A, AA serait pire que Aa, même si théoriquement, ils devraient être pareil vu que A est dominant

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23
Q

QSJ

homozygotes et hétérozygotes ont exactement le même phénotype (rare)

A

Dominance pure

AA= Aa

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24
Q

Un père ou mère ayant une mutation sur un chromosome autosomique ont ……. % de chance de le donner à leur enfant peut importe le sexe de celui-ci

A

50%

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25
Q

VRAI OU FAUX

Si un père à une mutation sur son chromosome X (sexuel), il le donne à tous ses garçons, mais aucune de ses filles

A

FAUX c’est l’inverse, 100% des filles et 0% des garçons

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26
Q

Une mutation sur le chromosome X qui = phénotype récessif et plus fréquent chez les ….. parce que et si = dominant c’est plus fréquent chez les ….. parce que …….

A
  • gars
  • ils ont seulement un chromosome X, donc même si récessif, va s’exprimer chez tous les hommes atteints
  • filles
  • si leur père est affecté, elles ont 100% de chance de l’avoir (vs 0% pour un gars) et si leur mère est affectée, elle a 50% de chance de le donner
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27
Q

Une mutation du chromosome X chez les hommes est toujours transmis par ….

A

la mère

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28
Q

Génotype mitochondrial :

ne respecte pas hérédité …… (transmission de 1 gène) avec des mitochondries hérité de la ….. seulement

A

mendélienne

mère

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29
Q

Mosaïsme :

Mutation a lieu lors du ….. et donc ce n’est pas …..

A

développement

héréditaire

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30
Q

QSJ

Mutation présente que sur certaines cellules seulement

A

Mosaïsme

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31
Q

En fonction de quoi varie le phénotype d’une personne avec mutation mosaïque

A

Variable selon le moment de la mutation

- Plus tardive = touche moins de cellules et donc moins d’effets

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32
Q

VRAI OU FAUX

Mosaïsme affecte seulement les cellules sexuelles

A

FAUX

peut être cellules sexuelles, cellules somatiques ou les deux

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33
Q

QSJ

sx seulement sur une partie du corps

A

Mosaiïsme segmental/somatique

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34
Q

VRAI OU FAUX

Mosaïsme germinal (sur cellules sexuelles) = personne est atteinte mais ne peut pas le transmettre

A

FAUX C’EST L’INVERSE, LA PERSONNE EST SAINE MAIS PEUT LA TRANSMETTRE

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35
Q

Inactivation de l’X : Un des chromosome X est inactivé dans les cellules ….. chez les ….. tôt dans le développement

A

somatiques

femme

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36
Q

Sur quel chromosome se fait l’inactivation du X chez la femme ?

A

Normalement, c’est aléatoire, mais s’il y a une mutation sur un des chromosome, ça va être celui-là qui est inactivé, car ça diminue l’impact sur le phénotype

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37
Q

Inactivation de l’X
Se fait à partir du …… ……. du chromosome X (XIC) sur le chromosome X normal ou anormal
- Inactivé en étant ….. de façon à inhiber sa …… (structure appelée hétérochromatine)

A

centre d’inactivation
emballé
transcription

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38
Q

Quel est l’objectif d’une inactivation NON-aléatoire d’un chromosome X

A

Objectif : les modes d’inactivations non-aléatoires ont pour but de réduire/minimiser sans toujours éliminer les conséquences cliniques du défaut chromosomique

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39
Q

QSJ (Caractère monogénique)

  • Pattern d’ascendance verticale, plusieurs générations affectées
  • Chaque personne affectée a normalement un parent affecté
  • Chaque enfant d’une personne affecte a 50% de chance d’être affecté
  • H = F
A

Autosomique dominant

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40
Q

QSJ (Caractère monogénique)

Pattern d’ascendance horizontal = un ou plusieurs frères et soeurs affectés
• Parents et enfants des personnes affectées ne sont pas souvent affectés = SAUTE GÉNÉRATION
• Chaque enfant suivant un enfant affecté a ¼ chance d’être affecté
• H = F
• Les enfants affectés s’engagent parfois dans des mariages consanguins

A

Autosomique récessif

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41
Q

QSJ (Caractère monogénique)

  • Les garçons affectés peuvent avoir des oncles maternels affectés
  • Parents et enfants des personnes affectées sont normalement non-affectés = SAUTE GÉNÉRATION
  • Pas de transmission du père au fils
  • Affectent surtout les garçons –» femmes peuvent être porteuses
  • Tous les hommes affectés sont liés à des femmes affectées, pas à des hommes affectés
  • Les frères suivants ou garçons affectés ont un risque de ½ d’être affectés
  • Les soeurs ne sont pas affectés, mais ont 50% de chance d’être porteuses
A

Lié à X récessif

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42
Q

QSJ (Caractère monogénique)

  • Similarités avec l’ascendance autosomique dominante, sauf que toutes les filles et aucun garçon des pères affectés sont affectés
  • Condition plus modérée et moins variables chez les femmes que les hommes
A

Lié à X dominant

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43
Q

QSJ (Caractère monogénique)

  • Pattern d’ascendance verticale
  • Tous les enfants des pères affectés sont affectés
  • Affectent seulement les hommes
A

Lié à Y

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44
Q

QSJ (Caractère monogénique)

  • Pattern d’ascendance verticale
  • Les enfants des hommes affectés ne sont jamais affectés
  • Tous les enfants des femmes affectées peuvent être affectés, mais les conditions sont variables au sein de la famille
A

Mitochondial

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45
Q

Autosomique dominant :

  • Pattern d’ascendance ……., …… générations affectées
  • Chaque personne affectée a normalement ….. ……
  • Chaque enfant d’une personne affecte a ….. de chance d’être affecté
  • H ….. F
A 
vertical
plusieurs 
un parent affecté 
50%
=
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46
Q

Autosomique récessif :

Pattern d’ascendance …… = un ou plusieurs frères et soeurs affectés
• Parents et enfants des personnes affectées ne sont pas souvent affectés = …… …….
• Chaque enfant suivant un enfant affecté a ….. chance d’être affecté
• H = F
• Les enfants affectés s’engagent parfois dans des mariages …..

A

horizontal
saute génération
¼
cosanguins

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47
Q

Lié à X récessif :

  • Les ….. affectés peuvent avoir des oncles maternels affectés
  • Parents et enfants des personnes affectées sont normalement …….. = SAUTE GÉNÉRATION
  • Pas de transmission du …. au …..
  • Affectent surtout les garçons –» femmes peuvent être ……
  • Tous les …… affectés sont liés à des femmes affectées, pas à des hommes affectés
  • Les frères suivants du garçons affectés ont un risque de ….. d’être affectés
  • Les soeurs ne sont pas affectés, mais ont ….% de chance d’être porteuses
A 
garçons
non-affectés 
père 
fils 
porteuse 
hommes
½
50
48
Q

Lié à X dominant :
• Similarités avec l’ascendance ….. ……, sauf que toutes les filles et aucun garçon des ….. affectés sont affectés
• Condition plus modérée et moins variables (mais plus fréquente) chez les ……. que les ……

A

autosomique dominante
pères
femmes
hommes

49
Q

Lié à Y :

  • Pattern d’ascendance …..
  • Tous les enfants des ….. affectés sont affectés
  • Affectent seulement les …..
A

vertical
pères
hommes

50
Q

Mitochondial :

  • Pattern d’ascendance ……
  • Les enfants des ….. affectés ne sont jamais affectés
  • Tous les enfants des …… affectées peuvent être affectés, mais les conditions sont variables au sein de la famille
A

verticale
hommes
femmes

51
Q

Poussée de croissance pubertaire dépend de présence simultanée de …… et des ……….

A

GH

stéroïdes sexuels

52
Q

VRAI OU FAUX

↑ GH pendant puberté → stimule sécrétion stéroïdes sexuels → diminution IGF-1 → stimule croissance

A

FAUX

↑ STÉROÏDE SEXUELS pendant puberté → stimule sécrétion stéroïdes sexuels → AUGMENTATION IGF-1 → stimule croissance

53
Q

Poussée de croissance : …… % effet direct stéroïdes sexuels sur croissance épiphysaire et …….. % stimulation de GH

A

50%

50%

54
Q

GH nécessaire à la croissance des …… et au développement des caractéristiques sexuelles …… (amplifie effets de ……. sur la croissance des gonades →
↑ stéroïdes sexuels à développement caractéristiques sexuelles secondaires

A

gonades
secondaires
FSH/LH

55
Q

Qu’est-ce qui arrive qui résistance à la GH ?

A

1) Baisse caractères sexuelles secondaires (micropénis, petits testicules, petits seins, peu de pilosité)
2) Pas de poussée de croissance

56
Q

VRAI OU FAUX
Un enfant qui a sa poussée de croissance plus tard va être plus grand qu’un enfant qui a sa poussée de croissance plus tôt

A

FAUX

Plus la poussée est tardive, plus l’enfant est grand = danger de fermeture de la plaque si trop jeune

57
Q

Croissance chez les filles :
• Accélération de croissance linéaire dès stade …. de développement seins et poils
• Ralenti au …… , mais poursuit
• Terminée à 99 % à environ ….. ans d’âge osseux

A

2
ménarche
15

58
Q

Croissance chez les gars :
• Accélération de croissance linéaire au stade ….. génital et poils
• Pic de ……. plus haut que les filles (pic en stade 3-4)
• Terminée à 99 % à environ …… ans d’âge osseux

A

2
vélocité
17

59
Q

Qu’est-ce qui fait que les hommes sont plus grands ?

A

Croissance prépubère plus longue et pic de vélocité plus grande

60
Q

L’hérédité compte pour ~…… % de la taille.

  • Le reste correspond à ……..
  • Influence familiale se manifeste après ….-…. ans
    • Avant ça : C’est l’environnement qui compte +++ (donc ……. , etc.)
A

80%
l’environnement
2-3
l’alimentation

61
Q

Qu’est-ce qui permet de savoir le potentiel de croissance d’un enfant ?

A

Mesure moyenne de la taille des parents permet de savoir le potentiel de croissance de l’enfant : Basé sur la cible génétique

**Ne fonctionne pas si un parent est très grand/petit

62
Q

VRAI OU FAUX

Modèle de croissance des parents est souvent similaire à celui de l’enfant

A

VRAI

63
Q

Homme sont en moyenne ….. cm plus grand que les femmes

A

13

64
Q

Quelles est la formule de la cible génétique gars vs filles ?

A

Cible génétique :
• Fille
Cible génétique = ( moyenne de la taille des parents − 6,5 cm) ± 8,5 cm

• Garçon
Cible génétique = (moyenne de la taille des parents + 6,5 cm) ± 8,5 cm

65
Q

QSJ
Tissu cartilagineux entre épiphyse et métaphyse qui permet croissance en longueur du squelette (croissance longitudinale et latitudinale ainsi que le remodelage du
squelette).

A

Plaque de croissance

66
Q

Plaque de croissance :
Tissu …….. entre ……. et ……… qui permet croissance en ……. du squelette (croissance longitudinale et latitudinale ainsi que le ……. du squelette).

A 
cartilagineux 
épiphyse 
métaphyse 
longueur 
remodelage
67
Q

La ……. de l’os et de la plaque est critique à son développement : le déclenchement et le maintien de l’ossification dépend d’un apport constant de …….

A

vascularisation

nutriments

68
Q

Quelles sont les 3 artères qui irriguent la plaque de croissance ?

A
  • Nourricières (diaphysaires)
  • Épiphysaires
  • Périchondriales
69
Q

QSJ
Permet ossification et remodelage de la zone hypertrophique. Principales artères qui nourrissent l’os et sont dérivées de la circulation systémique. Entrent par foramen nourricier –» Apport métaphyse

A

Artères nourricières (diaphysaires)

70
Q

QSJ

Alimente zones de réserve et de prolifération (parties supérieures). Si dommage = arrêt de croissance

A

Artères épiphysaires

71
Q

QSJ

Source majeure qui alimente la plaque de croissance. (Lacroix et Ranvier)

A

Artères périchondriales

72
Q

Artères nourricières :
Permet ……. et …….. de la zone hypertrophique. Principales artères qui nourrissent ……. et sont dérivées de la circulation systémique. Entrent par ….. …. –» Apport …….

A 
ossification
remodelage 
l'os
foramen nourricier
métaphyse
73
Q

Épiphysaires :

alimente zones de …… et de ……. (parties supérieures). Si dommage = ….. de croissance

A

réserve
prolifération
arrêt

74
Q

Périchondriales :
Source ….. qui alimente la plaque de croissance.
- Zone de …… (croissance en largeur de la plaque)
- Anneaux de ……. (support mécanique : structure fibreuse qui stabilise épiphyse sur métaphyse)

A

majeure
Ranvier
Lacroix

75
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Stimule prolifération cellulaire a/n plaque de croissance indirectement via IGF-1
- Mise à part le foie, le ….. stimule directement les chondrocytes pour produire l’IGF localement

A

GH

76
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Prolifération des chondrocytes dépend de ces hormones

A

T3/T4

77
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Stimule synthèse d’ADN dans la zone proliférative

A

T3

78
Q

QSJ (régulation de la croissance)

stimule la différenciation cellulaire (proliférative –» hypertrophique

A

T4

79
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Favorise la prolifération osseuse et relâche de calcium

A

PTH (parathyroïde hormone)

80
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Inhibent la résorption osseuse, favorise la croissance et initie la fermeture des plaques de croissance

A

Oestrogènes

81
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Stimule la minéralisation dans la zone hypertrophique et synthèse d’ADN

A

Androgènes

82
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Contrôle la réplication et la différentiation cellulaire.

A

TGF-B

83
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Favorise la minéralisation par le calcium ( nécessaire à la calcification !!). Déficience cause minéralisation défective = rachitisme.

A

Vitamine D

84
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Agit sur le métabolisme des chondrocytes (favorise maturation)

A

Vitamine A

85
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Formation de collagène

A

Vitamine C

86
Q

QSJ (régulation de la croissance)

Diminue la prolifération des chondrocytes (stress) = diminue croissance.

A

Cortisol

87
Q

Quelles sont les zones dans la plaque de croissance

A
  • Zone de réserve cartilagineuse
  • Zone de cartilage en prolifération
  • Zone de cartilage hypertrophique
  • Zone de cartilage en calcification
  • Zone de cartilage en ossification
88
Q

QSJ
- Stockage de chondrocytes (zone inactive)
- Les chondrocytes y sont petites, ronds et aléatoirement distribués
- Réplication rare
- Matrice de fibres de collagène de type II orientées aléatoirement
- Vascularisation : vaisseaux épiphysaires (passe à travers, mais irrigue pas)
- Fonctions :
• Séparation physique entre le tissu osseux du centre secondaire et du restant de la plaque de croissance
• Synthèse et stockage de nutriments et de matériaux cruciaux

A

Zone de réserve cartilagineux

89
Q

VRAI OU FAUX

La zone de réserve cartilagineux est très active, donc il y a beaucoup de réplication et c’est très bien vascularisé

A

FAUX

90
Q

Comment sont les condrocytes dans la zone de réserve cartilagineux ?

A

Les chondrocytes y sont petites, ronds et aléatoirement distribués

91
Q

Quelle sorte de fibre de collagène se trouve dans la zone de réserve cartilagineux et comment elles sont orientées ?

A

Matrice de fibres de collagène de type II orientées aléatoirement

92
Q

Quelles sont les fonctions de la zone de réserve cartilaineuse ?

A

Fonctions :
• Séparation physique entre le tissu osseux du centre secondaire et du restant de la plaque de croissance
• Synthèse et stockage de nutriments et de matériaux cruciaux

93
Q

QSJ

  • Chondrocytes en colonnes parallèles
  • Cytoplasme : glycogène, réticulum endoplasmique = source de nutriments
  • Production de la matrice et prolifération cellulaire rapide des chondrocytes (en longueur)
  • Les chondrocytes deviennent aplaties et irréguliers
  • Zone de synthèse la plus important (riche en O2)
  • Synthèse de protéoglycanes qui inhibe la calcification
  • Vascularisation : vaisseaux épiphysaires
A

Zone de cartilage en prolifération

94
Q

Quelles artères irriguent la zone de cartilage en prolifération ?

A

Les artères épiphysaires

95
Q

Comment sont les chondrocytes dans la zone de cartilage en prolifération ?

A

Chondrocytes en colonnes parallèleset ils deviennent aplaties et irréguliers

96
Q

Qu’est-ce qui inhibe la calcification des chondrocytes ?

A

Synthèse de protéoglycane

97
Q

Quelle est la zone de synthèse la plus importante dans la plaque de croissance

A

Zone de cartilage en prolifération

98
Q

Quelle est la fonction de la zone de cartilage en prolifération ?

A

Production de la matrice et prolifération cellulaire rapide des chondrocytes (en longueur)

99
Q

Quelles sont les 3 sections de la zone de cartilage hypertrophique ?

A
  • Zone de maturation
  • Zone de dégénération
  • Zone provisoire de calcification
100
Q

QSJ

  • Fait partie de la zone de cartilage hypertrophique
  • Les chondrocytes deviennent anaérobiques
  • Ils s’hypertrophient et accumulent du calcium dans leurs mitochondries
A

Zone de maturation

101
Q

QSJ

  • Fait partie de la zone de cartilage hypertrophique
  • Les chondrocytes hypertrophiées s’érodent formant de grands espaces entre eux.
  • Ils synthétisent alkaline phosphatase, protéases neutres et collagène de type X
  • Les mitochondries libèrent le calcium

Diminution de la taille des protéoglycans = plus en aggrégation = plus d’inhibition de la calcification

A

Zone de dégénération

102
Q

QSJ

  • Fait partie de la zone de cartilage hypertrophique
  • Le calcium des chondrocytes est libéré dans la matrice, ce qui permet la formation d’hydroxyapatite et ainsi la calcification provisoire.
  • C’est la zone la plus propice à fracturer dans la plaque de croissance.
A

Zone provisoire de calcification

103
Q

Zone de dégénération :

  • Fait partie de la zone …………
  • Les chondrocytes hypertrophiées s’érodent formant de …… espaces entre eux.
  • Ils synthétisent ……. ……. , ……. ……. et collagène de type …….
  • Les mitochondries libèrent le ……

Diminution de la taille des protéoglycans = plus en …… = plus d’inhibition de la …….

A 
de cartilage hypertrophiques
grands 
alkaline phosphatase
protéases neutres 
X
calcium 
aggrégation 
calcification
104
Q

Quelle est la zone de la plaque de croissance la plus propice à fracturer ?

A

La zone provisoire de calcification

105
Q

Zone provisoire de calcification :
Le …… des chondrocytes est libéré dans la ……, ce qui permet la formation d’ ……. et ainsi la calcification provisoire

A

calcium
matrice
hydroxyapatite

106
Q

QSJ

La matrice de cartilage se calcifie –» Les chondrocytes meurent –» La matrice commence à se détériorer

A

Zone de cartilage en calcification (dans la métaphyse)

107
Q

QSJ

  • Artères métaphysaires en boucles rammènent les ostéoblastes.
  • Ostéoblastes déposent de la matrice osseuse (os fibreux qui va devenir os lamellaire à os spongieux)
A

Zone de cartilage en ossification (dans la métaphyse)

108
Q

Quand et comment a lieu la fermeture de la plaque de croissance ?

A

La fermeture a lieu quand il y a fusion de la métaphyse avec l’épiphyse à fin de la croissance

109
Q

Qu’est-ce qui médie la fermeture de la plaque de croissance chez les filles vs chez les gars ?

A

Médiée par les oestrogènes chez les F et G (chez les gars : testostérone –» oestrogène)

110
Q

Après la fermeture de la plaque de croissance, où est-ce qu’il reste du cartilage

A

Après, le seul cartilage restant est le cartilage articulaire

111
Q

Quelles sont les 3 fonctions des androgènes dans la plaque de croissance ?

A

1) Stimuler la minéralisation dans la portion basse de la PC
2) Effet anabolisant manifesté comme ↑ de déposition de glycogène et de lipides dans les cellules et une ↑ en protéoglycanes dans la matrice cartilagineuse
3) Peuvent aussi stimuler synthèse d’ADN dans les chondrocytes

112
Q

QSJ
indicateur de la maturité du squelette (peut être différent de l’âge chronologique –» comparaison des deux pour dépister problèmes de croissance)

A

Âge osseux

113
Q

Comment on évalue l’âge osseux ?

A
  • Évalué par radiographies simples du poignet gauche (vue PA)
  • On repère à la radio plaques de croissance car moins minéralisés = ++ foncées à la radiographie
  • À la fermeture = mince + pâle
114
Q

VRAI OU FAUX
Si âge osseux ne correspond pas à l’âge chronologique, on utilise l’âge chronologique dans la courbe de croissance et suivre la croissance selon celui-ci. L’interprétation dépendra de la progression sur la courbe de croissance.

A

FAUX ON UTILISE L’ÂGE OSSEUX DANS LA COURBE

115
Q
  • Puberté commence à …. ans chez F; ….. ans chez G

- Puberté complète à 99% à ….. ans chez F et ….. ans chez G

A

11 ans
13 ans
15 ans
17 ans

116
Q
  • Accepte +/- ……. de différence avec âge chronologique - Souvent âge osseux est …… sous âge chronologique
A

2 ans

2 ans

117
Q

Quand est-ce qu’on doit procéder au dosage de LH et FSH en présence (2 éléments en lien avec l’âge osseux)

A

1- Si âge osseux > 12 ans (fille) et > 13 ans (garçon)

2- Développement pubertaire déjà amorcé qui cesse de progresser

MSP 121 (9 decks)

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