Adénome hypophysaire Flashcards

1
Q

tumeur bénigne ou maligne ?

A

bénigne

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Q

L’antéhypophyse est constituée de quels populations cellulaires ?

A
  • lactotropes = prolactine
  • somatotropes = GH
  • corticotropes = ACTH
  • gonadotropes = LH et FSH
  • thyréotropes = TSH
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3
Q

Quels sont les grands tableaux cliniques ?

A
  • syndrome tumoral hypophysaire
  • sd d’hypersécrétion hormonale
  • sd d’insuffisance antéhypophysaire
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4
Q

Signes cliniques d’un sd tumoral hypophysaire ?

A
  • céphalées rétro-orbitaires
  • troubles visuels : voile, difficulté à fixer un point, impression de manque de mots
  • -> diagnostic évoqué devant une altération du champ visuel
  • apoplexie hypophysaire = céphalées brutales, photophobie, paralysie oculomotrice avec ptosis et diplopie, troubles visuels, sd confusionnel
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Q

Quelle est la prise en charge devant un tableau d’apoplexie hypophysaire ?

A

-urgence neurochir

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6
Q

Imagerie de référence pour objectiver la tumeur ?

A

IRM : microadénomes, macroadénomes

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7
Q

Hyperprolactinémie : signes cliniques ?

A
Chez la femme :
-galactorrhée
-aménorrhée
Chez l'homme :
-gynécomastie
-hypogonadisme
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8
Q

Seuil de l’hyperprolactinémie ?

A

+ 20 ng/mL

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9
Q

Stratégie diagnostic de l’hyperprolactinémie ?

A

1) Vérifier la réalité de l’hyperPRL dans un labo spécialisé
2) éliminer les causes générales : grossesse, hypothyroïdie, IRC, prise médocs
3) IRM hypothalamo-hypophysaire pour trouver la lésion

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10
Q

Acromégalie définition ?

A

-excès d’hormones de croissance GH

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11
Q

Acromégalie : signes cliniques ?

A
  • syndrome dysmorphique (doigts et nez élargis, pommettes saillantes, front bombé, rides marquées)
  • sueurs nocturnes
  • céphalées
  • paresthésies des mains
  • douleurs articulaires
  • asthénie
  • HTA
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12
Q

Complications acromégalie ?

A
  • complications cardio
  • arthralgies
  • diabète
  • syndrome apnée du sommeil
  • organomégalie
  • goitres
  • polypes du colon
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13
Q

Diagnostic de l’acromégalie ?

A
  • dosage de IGF1

- mise en évidence de l’absence de freinage lors de l’HGPO

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14
Q

Syndrome de Cushing définition ?

A

-hypercortisolisme

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15
Q

Syndrome de Cushing : signes cliniques ?

A
  • amyotrophie des ceintures ++
  • atrophie cutanée
  • ecchymoses facilement
  • visage érythrosique - télangiectasies
  • prise pondérale faciotronculaire
  • hirsutisme modéré
  • OMI
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16
Q

Syndrome de Cushing : tests de première intention ?

A
  • freinage minute
  • cortisol libre urinaire
  • cortisol salivaire à minuit
17
Q

Une cortisolémie à minuit basse oriente vers ?

A

une élimination du diagnostic de sd Cushing

18
Q

Syndrome de Cushing : un premier test de première intention est anormal, quelle est la conduite à tenir ?

A

faire un second test de première intention

19
Q

Syndrome de Cushing : diagnostic étiologique ?

A
  • -> concentration d’ACTH
  • effondrée = origine surrénale
  • normale/élevé = ACTH dépendant
20
Q

Syndrome de Cushing : ddx ?

A
  • stress intense
  • dépression sévère
  • psychoses
  • alcoolisme
21
Q

Insuffisance antéhypophysaire : panhypopituitarisme signes cliniques ?

A
  • pâle
  • dépigmentation aréoles mammaire et des organes génitaux
  • peau mince, froide et sèche
  • cheveux fins
  • dépilation complète des aisselles et pubis
22
Q

Signes d’insuffisance gonadotropes ?

A

Chez l’homme : disparition de libido, pilosité visage raréfiée
Chez la femme : aménorrhée, dyspareunie
-ostéoporose

23
Q

Signes de déficit corticotrope ?

A
  • asthénie
  • hypotension
  • amaigrissement
24
Q

Signes d’un déficit somatotrope chez l’enfant ?

A

retard de croissance