Acumulaciones intracelulares Flashcards
Por qué pueden darse las acumulaciones intracelulares?
- eliminación inadecuada
- acúmulo
- depósito de sustancias endógenas
- defectos enzimáticos
Cómo pueden ser y dónde pueden darse estas acumulaciones?
- transitorias o duraderas
- Inocuas o causar lesión de grado variable
- En citoplasma (comúnmente en lisosoma)
- En núcleo
- Ser producida x célula o producida en otra parte
De qué pueden ser las acumulaciones?
- Lípidos (ej. esteatosis y colesterol)
- Proteínas
- Cambio hialino (secundario a reg. celular)
- Glucógeno (enf. de metabolismo)
- Pigmentos (exógenos y endógenos)
Qué es la esteatosis?
Acúmulo de triglicéridos en cells parenquimatosas (hígado, corazón, músculo y riñón)
Qué tinción usas para ver grasa en histología?
Rojo oleóso
2 tipos de causas para la esteatosis
metabólicas (diabetes y obesidad) y tóxicas (alcoholismo)
Fisiopatología de la esteatosis
entrada excesiva y transporte defectuoso (aumenta movilización de ácidos grasos de reservas periféricas y almacena en células → aumento de tamaño de órganos)
Qué es la esteatosis?
- Gota fina - normal, pero en menos del 20% del parénquima
- Gota gruesa - patológico, más del 20% del parénquima
Para qué se usa el coloesterol y los ésteres de colesterol?
Síntesis de membranas celulares
Qué ocurre si los macrófagos se sobrecargan de lípidos? (colesterol y ésteres)
- Aterosclerosis (pared de vasos se engrosa y calcifica)
- Xantomas (en párpados de viejitos, benignas)
- Colesterolosis (acumula colesterol en tejidos, macrófagos espumosos)
- Enf. de Neimann-Pick (A, B y C) (Gpo de enfermedades hereditarias donde se acumula lípidos en hígado, bazo y cerebro)
Características de la enf. de Neimann-Pick tipo C
No se descompone el colesterol, acumula en los 3 órganos de la enf. Afecta principalmente niños de edad escolar, pero tmb desde lactancia hasta adultez.
Hepato y esplenomegalia, dificultades motrices, ictericia..
Por qué se da el acúmulo de proteínas?
Por síntesis celular excesiva
Al haber un transporte intracel. y secreción de protes. críticas defectuosas, de qué hay deficiencia?
Alfa 1 antitripsina (enfisema)
Qué enfermedades se dan cuando hay acumulo de proteínas del citoesqueleto?
Alzheimer (ovillo neurofibrilar)
Enfermedad hialina alcohólica (Cuerpos de Mallory o Mallory-Denk)
Fisiopatología y sx de la enfermedad de Mallory
Combinación de esteatosis, inflamación y necrosis hepática.
Los hepatocitos se presentan tumefactos con citoplasma granular, o contienen proteína fibrilar en citoplasma.
