8.1. hígado Flashcards

1
Q

patología y causas de Insuficiencia hepática aguda

A

Fármacos, toxinas , hepatitis autoinmunitarias, A, B o E → Necrosis hepática brusca y masiva → Pérdida grave de función hepatocelular + derivación de sangre de circulación portal a sistémica
- Lesiones tóxicas (sobredosis de paracetamol): Horas/días
- Infección vírica: Semanas/meses

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2
Q

signos y síntomas de Insuficiencia hepática aguda

A
  • Náuseas, vómitos
  • Ictericia cutánea y conjuntival por colestasis
  • Encefalopatía hepática por ↑ amoniaco
    • Rigidez
    • Hiperreflexia
    • Asterixis (temblor fino de manos extendidas)
  • Coagulopatía por deficiencia de factores de coagulación
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3
Q

patología y causas de Insuficiencia hepática crónica

A

Hepatitis B y C, esteatohepatitis alcohólica y no alcohólica, enf. autoinmunitarias y biliares → Insuficiencia hepática asociada a fibrosis/cirrosis avanzada
- Afectación de todo o mayor parte de hígado
- Fibrosis portal
- Nódulos parenquimatosos regenerativos

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4
Q

signos y síntomas de Insuficiencia hepática crónica

A
  • Inicio asintomático
  • Anorexia, pérdida de peso, debilidad
  • Náuseas, vómitos, ictericia con prurito
  • Encefalopatía hepática, hemorragias, infecciones bacterianas, carcinoma hepatocelular
  • Hiperestrogenemia (eritema palmar y angiomas en araña, hipogonadismo y ginecomastia)
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5
Q

diferencias macroscópicas en hígado de IHA e IHC

A
  • IHA: Hígado hipertrofiado por tumefacción, inflamación y edema → Hígado pequeño y retraído por muerte de hepatocitos
  • IHC: Hígado de aspecto nodular y rígido (áreas deprimidas de cicatrización y nódulos regenerativos abultados)
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6
Q

patología y causas de Hipertensión portal

A

Causas prehepáticas, intrahepáticas (cirrosis), posthepáticas o vasodilatación arterial en circulación esplácnica por ↑ ON → ↑ resistencia a flujo portal en sinusoides + ↑ flujo venoso portal

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7
Q

signos y síntomas de Hipertensión portal

A
  • Encefalopatía hepática
  • Ascitis (acumulación de > 500 ml en cavidad peritoneal)
  • Derivaciones portosistémicas en venas peri e intrarrectales (hemorroides), unión gastroesofágica (várices esofágicas) y lig. falciforme de hígado (cabeza de medusa)
  • Esplenomegalia congestiva + trombocitopenia y pancitopenia
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8
Q

qué hepatitis no causan IHC?

A

Hepatitis A: Autolimitada y nunca provoca hepatopatía crónica ni estado de portador
- Transmisión fecal-oral
Hepatitis E: Enfermedad autolimitada endémica no asociada a hepatopatías crónicas o viremias
- Hepatits crónica solo en inmunodeprimidos
- Transmisión fecal-oral

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9
Q

características de hepatitis crónica vírica

A
  • Hepatitis en interfase
  • Infiltrado linfocítico con LTh y LTc
  • Emperipolesis
  • Necrosis confluente perivenular, panacinar o en puentes
  • Cirrosis quemada (sin actividad inflamatoria)
  • Rosetas hepáticas
  • Cambios reactivos en conductos biliares
  • Esteatosis
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10
Q

condiciones de coinfección de hepatitis B con D

A
  • Necesita coinfección con hepatitis B para infección y replicación
  • Trasmisión por sangre, parto y relaciones sexuales
  • Coinfección después de exposición a VHB y VHD → Hepatitis aguda autolimitada
  • Superinfección: Portador crónico VHB expuesto a VHD → Hepatitis crónica en 90-100% de casos
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11
Q

patología y causas de Hepatitis autoinmunitaria

A

Infección vírica, fármacos/toxinas, vacunación → Rpta. inmunitaria → Hepatitis crónica progresiva indistinguible de hepatitis crónica vírica

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12
Q

criterios de diagnóstico para hepatitis autoinmunitaria

A
  • ↑ IgG (> 2,5 g/dl)
  • ↑ autoanticuerpos
    • Autoanticuerpos ANA y SMA → Tipo 1
    • Autoanticuerpos LKM-1 y ACL-1 → Tipo 2 en niños
  • Histología hepática característica de hepatitis autoinmunitaria
  • Sin antecedente de infección vírica
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13
Q

característica + tipos de Lesión hepática inducida por fármacos y toxinas

A

Lesión hepatocelular por metabolitos reactivos (necrosis perivenular) → Insuficiencia hepática aguda
- Lesiones predecibles (intrínsecas): Hepatotoxinas dependientes de dosis → Necrosis con ↓ inflamación
- Lesiones impredecibles (idiosincrásicas): Citotoxicidad directa + daño en mecanismo inmunitario (hipersensibilidad)

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14
Q

características de esteatosis hepática

A

80 g de alcohol por 1 o varios días → Metabolismo genera NADH e induce citocromo P450 → Esteatosis hepática leve y reversible (degeneración grasa + fibrosis perivenular)
- Lipogenia + síntesis de ác. grasos
- Gotitas microvesiculares → Glóbulos macrovesiculares

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15
Q

características de esteatohepatitis alcohólica

A

Consumo excesivo de etanol → Inflamación, fibrosis hepática, alteración de perfusión vascular
- Hepatocitos balonizados
- Hialina de Mallory: Daño citoesquelético extenso
- Gotitas de grasa
- Reacción neutrófila y linfocítica alrededor de hepatocitos balonizados (inflamación) y necrosis (→ lesión hepatocelular)
- Fibrosis perivenular/pericelular → Fibrosis portal/periportal (venas obliteradas) → Fibrosis en puente → Cirrosis micronodular

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16
Q

causas de hígado graso no alcohólico

A

Síndrome metabólico, obesidad, diabetes tipo 2 y dislipidemia/hipertensión → Esteatosis
- Cirrosis

17
Q

características de esteatohepatitis no alcohólica

A

Pacientes con ENA con lesiones características de hepatitis alcohólica:
- Balonamiento de hepatocitos
- Cuerpos de Mallory
- Infiltración de neutrófilos en lobulillos

18
Q

Producción excesiva de bilirrubina (anemia hemolítica) o conjugación defectuosa provoca…

A

Acumulación de bilirrubina no conjugada insoluble que no se excreta por orina
- Se une a albúmina de sangre
- Difunde a encéfalo de lactantes (querníctero)

19
Q

Enfermedad hepatocelular, lesión de vías biliares y obstrucción biliar provoca…

A

Acumulación de bilirrubina conjugada hidrosoluble y se excreta por orina

20
Q

signos y síntomas de Hiperbilirrubinemia

A
  • Ictericia: Bilirrubina no conjugada > 2 mg/dl
    • Prurito, xantomas cutáneos, malabsorción intestinal de vit A, D y K
21
Q

diagnóstico de hiperbilirrubinemia (obstrucción biliar)

A
  • Enfermedad colestásica: ↑ fosfatasa alcalina sérica y GGT
22
Q

causas de obstrucción de grandes conductos biliares

A

Coledocolitiasis, neoplasias malignas de vía biliar o cabeza de páncreas, lesiones isquémicas, colangitis esclerosante primaria

23
Q

patología y causas de Colangitis biliar primaria

A

Hepatopatía colestásica progresiva crónica:
- Destrucción no supurativa granulomatosa y/o linfocítica de conductos biliares intrahepáticos pequeños y medianos (lesión epitelial) → Retención de sales biliares → Lesión hepatocelular secundaria
- Inflamación portal con formación de cicatrices
- Cirrosis + insuficiencia hepática

24
Q

características macro y microscópicas de Colangitis biliar primaria

A
  • Hígado grande, noduloso y verde
  • Anticuerpos antimitocondriales contra PDC-E2, AMA positivo
  • ↑ fosfatasa alcalina sérica por > 6 meses
25
Q

patología y causas de Colangitis esclerosante primaria

A

Enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa) → Transtorno colestásico crónico:
- Destrucción inflamatoria de conductos biliares intra y extrahepáticos grandes + dilatación de segmentos conservados
- Daño epitelial e infiltrados neutrófilos superpuestos a inflamación crónica
- Edema e inflamación → Estrechamiento de luz → Fibrosis obliterante → Estenosis
- Obliteración fibrosa de conductos intrahepáticos medianos y pequeños

26
Q

diagnóstico de Colangitis esclerosante primaria

A
  • Aspecto arrosariado de árbol biliar afectado (fibrosis concéntrica en capas de cebolla)
  • ANCA positivo
  • ↑ fosfatasa alcalina sérica
27
Q

Deterioro del flujo sanguíneo hacia el hígado (patologías) y signos y síntomas

A

Obstrucción de vena porta y Trombosis intra o extrahepática
- Várices esofágicas
- Esplenomegalia
- Congestión intestinal

28
Q

Deterioro del flujo sanguíneo a través del hígado (patologías) y signos y síntomas

A

Alteración de flujo sanguíneo → Necrosis masiva de hepatocitos + insuficiencia hepática aguda
- Cirrosis
- Oclusión sinusoidal
Signos y síntomas:
- Ascitis y várices esofágicas por cirrosis
- Hepatomegalia

29
Q

Obstrucción del flujo de salida venoso hepático (patologías) y signos y síntomas

A

Por Trombosis de vena hepática y Síndrome de obstrucción sinusoidal
- Ascitis
- Hepatomegalia dolorosa
- Ictericia

30
Q

qué es el síndrome de Budd-Chiari

A

Obstrucción de vena hepática principal por trombosis → ↑ presión arterial intrahepática → Daño hepático (congestión y necrosis centrolobulilar)
- Hígado inflamado rojo-violáceo con cápsula tensa

31
Q

qué evalua la integridad de los hepatocitos?

A

AST, ALT y LDH

32
Q
A