8 - Distúrbios Adrenais Flashcards
ANATOMIA E FISIOLOGIA:
hipotámo - CRH
adeno-hipófise - ACTH
córtex-suprarrenal - CORTISOL
REGULAÇÃO - cortisol:
REGULAÇÃO - aldosterona:
Esteroidogênese no Córtex da Adrenal:
hipeplasia adrenal congenita - defienciadaenzima 211betahidroxilase
Distúrbios Adrenais - Etiopatogenia:
Etiologia - IAP:
Autoimune (maioria dos casos)
Isolada
SPA tipo 1 (Addison, Hipoparatireoidismo, Candidíase mucocutânea)
SPA tipo 2 (Addison, DM1, doença autoimune tireoidiana)
Infecciosa ( prevalência ainda muito relevante no Brasil)
Tuberculose
HIV, CMV
Fúngica ( Criptococose, histoplamose, Paracoccidioidomicose)
Genéticas
Hiperplasia adrenal congênita (virilização, hipocortisolismo, perda de sal)
Outras
Hemorragia suprarrenal bilateral ( sepse, meningococemia)
Metástase
Sarcoidose, amiloidose, hemocromatose
Adrenalectomia bilateral
Drogas (mitotano, etomidato, cetoconazol)
Etiologia - IAS:
Tumores selares
Radioterapia
Hipofisite
Apoplexia
Síndrome de Sheehan
Infiltração ( Histiocitose X, Tuberculose, Sarcoidose)
Trauma
Uso exógeno de corticoide!!!
manifestações clínicas:
Principal manifestação clínica da IAP:
Hiperpigmentação cutânea - CRH (hipot) estimula POMC - hipófise aumenta secreção de ACTH e MSH (causador da hiperpigmentação)
Diagnóstico de insuficiência adrenal:
Cortisol matinal < 5 - confirma IA
Cortisol matinal 5-17 - realizar Teste de Cortrosina
Cortisol matinal maior ou igual a 18 exclui IA
Insuficiência adrenal com aumento de ACTH:
Insuficiência adrenal primária
Insuficiência adrenal com ACTH normal ou diminuído:
Insuficiência Adrenal Central