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Parcial 2 - Inmunología > 6. Vacunas > Flashcards

6. Vacunas Flashcards

1
Q

Inmunidad activa.

A

Generada por el SI de cada persona, es permanente.

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2
Q

Inmunidad pasiva:

A

Protección suministrada por productos producidos por animales o humanos.

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3
Q

Métodos para dar inmunidad pasiva.

A
  • IgG por el calostro.
  • IgA por leche.
  • Sustancias inyectadas.
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4
Q

¿Qué estimulan las vacunas?

A

La vía inmunitaria activa al presentarle un desafío al SI.

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5
Q

¿Qué es una vacuna?

A

Agente con antígenos que pueden sensibilizar al SI adaptativo generando memoria.

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6
Q

¿Qué tipo de agentes usan las vacunas?

A

Biológicos como proteínas.

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7
Q

¿Qué relación hay entre la inmunización y la salud pública?

A

El control de enfermedades.

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8
Q

¿Cuál es la diferencia entre un fármaco y una vacuna?

A

Origen químico vs biológico.

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9
Q

Etapa preclínica de las vacunas

A

Investigación en modelos animales y celulares.

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10
Q

Etapa de manufactura.

A

Procesos de formulación, producción y analítica.

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11
Q

¿Cuánto dura la fase preclínica?

A

3-8 años.

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12
Q

Fase I de etapa clínica.

A
  • Probar seguridad.

- Muestra de 10 personas.

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13
Q

Fase II etapa clínica.

A
  • Prueba seguridad e inmunogenicidad.

- Muestra 100 personas.

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14
Q

¿Cuánto dura la etapa clínica?

A

2-10 años.

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15
Q

¿Cuándo se comienza a distribuir las vacunas?

A

Cuando organizaciones reguladoras aprueban su seguridad, inmunogenicidad y eficacia.

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16
Q

Etapa IV de la producción de vacunas.

A
  • Prueba del comportamiento de la vacuna.

- Distribución masiva.

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17
Q

Fase III etapa clínica.

A
  • Prueba seguridad y eficacia.

- Muestra de 1000 personas.

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18
Q

¿Por qué es importante saber las vía de entrada del patógeno para crear una vacuna?

A

Porque el ingreso de esta debe seguir una vía similar a la del patógeno.

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19
Q

¿Cómo se evaluó la efectividad de la inmunización contra la poliomielitis?

A

Midiendo el título de IgA específicos contra la polio.

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20
Q

¿Cuál es la mejor forma de aplicar la vacuna contra la polio?

A

Vía oral con un virus vivo atenuado.

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21
Q

¿Contra cuáles antígenos se monta una respuesta?

A

Antígenos de superficie y vinculados a la virulencia del patógeno. (Extracelular).

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22
Q

Etapas de la reducción de incidencia

A
  1. Controlar.
  2. Eliminar enfermedades.
  3. Eliminar infecciones.
  4. Erradicación.
  5. Extinción.
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23
Q

Tipos de vacunas de tecnología clásica.

A
  • Vivas atenuadas.
  • Inactivas.
  • Recombinantes.
  • Fraccionadas.
24
Q

Vacunas patógeno muerto/inactivo.

A

Virus pierde la capacidad reproductiva e infectiva.

Se desnaturalizan sus macromoléculas.

25
Q

Vacunas de patógenos vivos atenuados.

A

Patógeno vivo, pero atenuado.

Se seleccionan cepas poco virulentas.

26
Q

Vacunas fraccionadas.

A

Se desorganiza el patógeno y se usan sus proteínas para generar la vacuna.

27
Q

Vacunas recombinantes.

A

Se usa la secuencia del ADN del patógeno para expresarla en otro organismo vivo y rescatar sus proteínas.

28
Q

Vacuna vector vivo.

A

Se fusiona en material genético del patógeno con el de otro organismo.
Virus vacío con el material de otro.

29
Q

Vacunas de ARN/ADN.

A

Se transfiere el ARN al interior de las células que lo traducirán y expresarán.

30
Q

¿Qué caracteriza a las vacunas con patógenos vivos atenuados?

A

Su alta inmunogenicidad.

31
Q

Características de las vacunas de patógenos vivos atenuados.

A
  • No adyuvantes.
  • Única dosis.
  • Inmunidad duradera.
32
Q

¿Qué son los adyuvantes?

A

Moléculas que estimulan la respuesta inmune.

33
Q

¿Cuándo se usan adyuvantes?

A

Cuando el patógeno por sí mismo es poco inmunogénico.

34
Q

¿Cuál es la ventaja de las vacunas muertas/inactivadas?

A

Son seguras.

35
Q

Características de las vacunas inactivadas.

A
  • Adyuvantes.
  • Varias dosis de primoinfección y refuerzo.
  • Seguras.
36
Q

Ejemplos de vacunas vivas atenuadas.

A
  • Sarampión.
  • Polio oral.
  • Varicela.
  • BCG (tuberculosis).
37
Q

Ejemplos de vacunas inactivadas.

A
  • Influenza.
  • Rabia.
  • Polio inyectable.
  • Hepatitis A.
  • Pertussis.
  • Cólera.
38
Q

Subtipos de vacunas fraccionadas.

A

Subunidades y toxoides.

39
Q

¿Cómo funciona la vacuna fraccionada toxoide?

A

Se usa la toxina del patógeno, por lo que los anticuerpos inmunizan contra la toxina.

40
Q

Ejemplos vacunas fraccionadas por subunidades.

A
  • Hepatitis B.
  • Influenza.
  • Pertussis acelular.
41
Q

Ejemplos vacunas fraccionadas por toxoides.

A
  • Difteria.

- Tétanos.

42
Q

Ejemplos de vacunas recombinantes.

A
  • Hepatitis B.
43
Q

Ejemplos de vacunas polisacáridas.

A
  • Antineumocócica.
  • Antimeningocócica.
  • Antihaemophilus influenzae B.
44
Q

Presencia de aditivos por:

A
  • Proceso de síntesis de la vacuna.
  • Impurezas que quedan del proceso como antibióticos.
  • Adyuvantes.
  • Conservantes.
45
Q

Efectos adversos de las vacunas.

A
  • Reacciones localizadas (normales).

- Reacciones anafilácticas.

46
Q

Tipos de plataformas clásicas.

A
  • Virus inactivados completos.
  • Virus vivos atenuados.
  • Subunidad proteica.
  • Vectores vacíos.
47
Q

Tipos de plataformas nuevas.

A
  • Vector viral.
  • DNA.
  • RNA.
  • CPA.
48
Q

¿Cuál es la ventaja de usar un vector viral?

A

Que tiene la capacidad de penetrar la célula.

49
Q

¿Cómo funciona el vector viral?

A

Se elimina el genoma del virus original y se le pone el de otro virus.

50
Q

¿Cómo funciona la vacuna por DNA?

A

Se inserta un plásmido que va a expresar las proteínas que se quiere.

51
Q

¿Cómo funcionan las vacunas por RNA?

A

Se encapsula un RNA en un vehículo que le permite entrar a la célula.

52
Q

¿Cómo funcionan las vacunas con CPA?

A

Se activan las CPA in vitro para que liberen el patrón de citoquinas deseado.

53
Q

¿Qué mecanismo usa la vacuna Pfizer?

A

RNA insertado en un vehículo.

54
Q

¿Cuál es la función del programa nacional de inmunizaciones (PNI)?

A

Controlar, eliminar y erradicar las enfermedades prevenibles por vacunas.

55
Q

¿En qué consiste el PNI?

A

Aplicación gratuita de un calendario de vacunas

Parcial 2 - Inmunología (10 decks)

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