1. Ontogenia LT Flashcards
¿Qué busca la ontogenia?
Originar el repertorio de LT
¿Dónde residen los linfocitos vírgenes?
En los tejidos linfoides secundarios hasta que se encuentren con su péptido en contexto de MHC.
¿Por qué está dada la diferencia de los LT?
Por su TCR
3 escenarios posibles del TCR que se pueden dar
- TCR que reconozca antígenos propios.
- TCR inútiles.
- TCR útiles.
¿Qué pasaría si un TCR reconoce antígenos propios?
Es dañino y puede generar enfermedades autoimmunes.
¿Qué significa que un TCR sea inútil?
Que no es capaz de interaccionar con péptidos en contexto de MHC, por lo que el linfocito no se activa.
¿En qué momento se forma el repertorio de linfocitos?
Durante la ontogenia.
¿Qué ocurre durante el proceso de ontogenia?
Se seleccionan los LT que son útiles.
¿Qué proteínas reconocen las MHC I?
Proteínas celulares del citoplasma.
¿Qué tipo de proteínas presenta el MHC II?
Proteínas extracelulares que ingresan por vesículas. Incluidos restos de células y toxinas.
¿El proceso de presentación antigénica discrimina?
No, presenta lo propio y no propio.
¿A qué LT se le permite madurar?
A los que reconocen su MHC propio.
¿Dónde ocurre el proceso de selección de los LT?
En el timo.
¿Qué células se encuentran en la corteza tímica?
Timocitos y células epiteliales corticales.
¿Cuáles células se encuentran en la médula tímica?
Células dendríticas tímicas, macrófagos tímicos y células epiteliales medulares.
¿Qué produce el Síndrome de DiGeorge?
Inmunoinsuficiencia por ausencia de LT (timo disfuncional).
¿Qué pasaría si tuviéramos la médula ósea defectuosa, pero el timo normal?
No va a tener LT maduros.
¿Dónde surgen los precursores de LT?
En la médula ósea.
¿Qué es el scid/scid (inmunodeficiencia severa combinada)?
Enfermedad de inmunodeficiencia combinada en la que hay ausencia de funciones de los LB y LT.
¿Por qué con el scid/scid se es más susceptible al desarrollo de tumores?
Por la función de vigilancia de los linfocitos.
¿Qué son los timocitos?
Precursores del LT que aún no expresan TCR.
¿Cuál es el % de linfocitos que completan el proceso de maduración?
2%.
¿A dónde migran los LT maduros vírgenes?
A los órganos linfoides secundarios.
Características de los pre-timocitos.
- En la médula.
- Expresión de TdT.
Características del timocitos temprano.
- Expresa CD2, CD7 Y CD1.
- Es un doble negativo.
Características del timocito general.
- Expresa un TCR al azar.
- Doble positivo (CD4+ y CD8+).
¿En qué momento los timocitos se vuelven únicos positivos?
Cuando abandonan el timo.
¿Qué eventos involucra la educación tímica?
Selección positiva y selección negativa.
¿Qué tipo de timocitos se encuentran en la corteza tímica?
Timocitos dobles negativos y dobles positivos.
¿Dónde ocurre la selección positiva?
En la corteza del timo.
¿Dónde ocurre la selección negativa?
En la médula del timo.
¿Qué defecto tienen los timocitos que son retenidos durante la selección positiva?
Tienen un TCR inútil.
¿De donde provienen los MHC presentados en un contexto de MHC propio?
Del proteoma de las células epiteliales corticales.
¿Qué busca probar la selección positiva?
Que el TCR generado al azar pueda formar un complejo con péptidos en el contexto del MHC propio (que sea útil).
¿Cuál selección ocurre primero? (+ o -)
La selección positiva.
¿Cuál es la finalidad de la selección negativa?
Remoción de timocitos que expresen un TCR que reconozca antígenos propios.
¿Qué tipo de células presentan el MHC propio en la selección negativa?
Células dendríticas, células epiteliales y macrófagos.
¿Cuándo se dice que el TCR es autorreactivo?
Cuando forma un complejo muy fuerte con los péptidos presentados en el contexto de un MHC propio.
¿Qué proceso remueve los timocitos inútiles?
La selección positiva.
¿Qué proceso elimina los timocitos autorreactivos?
La selección negativa.
¿Qué diferencia hay entre la selección positiva y la negativa?
La consecuencia de la interacción por el lugar en el que ocurre (corteza o médula).
¿Dónde se censa que el timocito reconozca MHC propio?
En la corteza tímica.
¿Dónde se censa la fuerza de interacción entre el timocito y el MHC propio?
En la médula tímica.
¿Por dónde viajan los LT para llegar a los órganos linfoides secundarios?
Por la sangre.
¿Cuál es el recorrido de los LT activados para llegar al sitio de infección?
Vasos linfáticos - conducto torácico - circulación general - sitio de infección.
¿Por qué es malo sacar la amígdala por moda?
Porque ahí residen linfocitos.
Y no hay que hacer cosas sólo por moda
