1. Ontogenia LT Flashcards

1
Q

¿Qué busca la ontogenia?

A

Originar el repertorio de LT

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2
Q

¿Dónde residen los linfocitos vírgenes?

A

En los tejidos linfoides secundarios hasta que se encuentren con su péptido en contexto de MHC.

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3
Q

¿Por qué está dada la diferencia de los LT?

A

Por su TCR

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4
Q

3 escenarios posibles del TCR que se pueden dar

A
  • TCR que reconozca antígenos propios.
  • TCR inútiles.
  • TCR útiles.
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Q

¿Qué pasaría si un TCR reconoce antígenos propios?

A

Es dañino y puede generar enfermedades autoimmunes.

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6
Q

¿Qué significa que un TCR sea inútil?

A

Que no es capaz de interaccionar con péptidos en contexto de MHC, por lo que el linfocito no se activa.

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7
Q

¿En qué momento se forma el repertorio de linfocitos?

A

Durante la ontogenia.

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8
Q

¿Qué ocurre durante el proceso de ontogenia?

A

Se seleccionan los LT que son útiles.

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9
Q

¿Qué proteínas reconocen las MHC I?

A

Proteínas celulares del citoplasma.

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10
Q

¿Qué tipo de proteínas presenta el MHC II?

A

Proteínas extracelulares que ingresan por vesículas. Incluidos restos de células y toxinas.

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11
Q

¿El proceso de presentación antigénica discrimina?

A

No, presenta lo propio y no propio.

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12
Q

¿A qué LT se le permite madurar?

A

A los que reconocen su MHC propio.

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13
Q

¿Dónde ocurre el proceso de selección de los LT?

A

En el timo.

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14
Q

¿Qué células se encuentran en la corteza tímica?

A

Timocitos y células epiteliales corticales.

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15
Q

¿Cuáles células se encuentran en la médula tímica?

A

Células dendríticas tímicas, macrófagos tímicos y células epiteliales medulares.

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16
Q

¿Qué produce el Síndrome de DiGeorge?

A

Inmunoinsuficiencia por ausencia de LT (timo disfuncional).

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17
Q

¿Qué pasaría si tuviéramos la médula ósea defectuosa, pero el timo normal?

A

No va a tener LT maduros.

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18
Q

¿Dónde surgen los precursores de LT?

A

En la médula ósea.

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19
Q

¿Qué es el scid/scid (inmunodeficiencia severa combinada)?

A

Enfermedad de inmunodeficiencia combinada en la que hay ausencia de funciones de los LB y LT.

20
Q

¿Por qué con el scid/scid se es más susceptible al desarrollo de tumores?

A

Por la función de vigilancia de los linfocitos.

21
Q

¿Qué son los timocitos?

A

Precursores del LT que aún no expresan TCR.

22
Q

¿Cuál es el % de linfocitos que completan el proceso de maduración?

A

2%.

23
Q

¿A dónde migran los LT maduros vírgenes?

A

A los órganos linfoides secundarios.

24
Q

Características de los pre-timocitos.

A
  • En la médula.

- Expresión de TdT.

25
Q

Características del timocitos temprano.

A
  • Expresa CD2, CD7 Y CD1.

- Es un doble negativo.

26
Q

Características del timocito general.

A
  • Expresa un TCR al azar.

- Doble positivo (CD4+ y CD8+).

27
Q

¿En qué momento los timocitos se vuelven únicos positivos?

A

Cuando abandonan el timo.

28
Q

¿Qué eventos involucra la educación tímica?

A

Selección positiva y selección negativa.

29
Q

¿Qué tipo de timocitos se encuentran en la corteza tímica?

A

Timocitos dobles negativos y dobles positivos.

30
Q

¿Dónde ocurre la selección positiva?

A

En la corteza del timo.

31
Q

¿Dónde ocurre la selección negativa?

A

En la médula del timo.

32
Q

¿Qué defecto tienen los timocitos que son retenidos durante la selección positiva?

A

Tienen un TCR inútil.

33
Q

¿De donde provienen los MHC presentados en un contexto de MHC propio?

A

Del proteoma de las células epiteliales corticales.

34
Q

¿Qué busca probar la selección positiva?

A

Que el TCR generado al azar pueda formar un complejo con péptidos en el contexto del MHC propio (que sea útil).

35
Q

¿Cuál selección ocurre primero? (+ o -)

A

La selección positiva.

36
Q

¿Cuál es la finalidad de la selección negativa?

A

Remoción de timocitos que expresen un TCR que reconozca antígenos propios.

37
Q

¿Qué tipo de células presentan el MHC propio en la selección negativa?

A

Células dendríticas, células epiteliales y macrófagos.

38
Q

¿Cuándo se dice que el TCR es autorreactivo?

A

Cuando forma un complejo muy fuerte con los péptidos presentados en el contexto de un MHC propio.

39
Q

¿Qué proceso remueve los timocitos inútiles?

A

La selección positiva.

40
Q

¿Qué proceso elimina los timocitos autorreactivos?

A

La selección negativa.

41
Q

¿Qué diferencia hay entre la selección positiva y la negativa?

A

La consecuencia de la interacción por el lugar en el que ocurre (corteza o médula).

42
Q

¿Dónde se censa que el timocito reconozca MHC propio?

A

En la corteza tímica.

43
Q

¿Dónde se censa la fuerza de interacción entre el timocito y el MHC propio?

A

En la médula tímica.

44
Q

¿Por dónde viajan los LT para llegar a los órganos linfoides secundarios?

A

Por la sangre.

45
Q

¿Cuál es el recorrido de los LT activados para llegar al sitio de infección?

A

Vasos linfáticos - conducto torácico - circulación general - sitio de infección.

46
Q

¿Por qué es malo sacar la amígdala por moda?

A

Porque ahí residen linfocitos.

Y no hay que hacer cosas sólo por moda