2. Ontogenia LB Flashcards

1
Q

¿Dónde ocurre la ontogenia de LB?

A

En la médula ósea.

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2
Q

¿Cuáles son las 4 funciones de la médula ósea?

A
  • Regular la construcción del BCR.
  • Asegurar una única especificidad.
  • Eliminar LB autorreactivos.
  • Exportar LB útiles a la periferia.
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3
Q

¿Cómo son los LB que salen de la médula ósea?

A

LB maduros, pero vírgenes.

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4
Q

¿Qué tipo de Ig portan los LB naive?

A

IgM e IgD.

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5
Q

¿Para qué sirve el switch de clase?

A

Para mejorar la eficiencia de la respuesta inmune.

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6
Q

¿En qué momento los LB pueden pasar a la circulación?

A

Cuando alcanzan los sinusoides centrales.

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7
Q

¿Dónde inicia el desarrollo de los precursores de LB?

A

En el endostio.

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8
Q

¿Cuál es la función de las células estromales de la médula?

A

Guiar el desarrollo del linfocito por la interacción por citoquinas.

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9
Q

¿Cuál es la función de los macrófagos durante el desarrollo de los LB?

A

Fagocitar los cuerpos apoptóticos de los linfocitos autorreactivos.

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10
Q

Específicamente, ¿dónde ocurre el proceso de desarrollo de LB?

A

Sobre la célula estromal.

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11
Q

¿Qué moléculas tiene la célula estromal en su superficie?

A

Una molécula de adhesión y VCAM-1

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12
Q

¿A qué familia pertenece la VCAM-1?

A

A la superfamilia de las inmunoglobulinas.

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13
Q

¿Qué correceptor especifico de la Stem Cell interactúa con VCAM-1?

A

VLA-3.

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14
Q

¿Qué molécula de la Stem Cell interactúa con la molécula de adhesión estromal?

A

Una molécula con actividad tirosina quinasa.

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15
Q

¿Qué provoca la interacción entre las moléculas de adhesión?

A

Un cambio en la estructura de la Stem Cell, que forma un pro-B temprano.

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16
Q

¿Qué moléculas de adhesión se expresan al formar un pro-B temprano?

A

Kit y un factor de crecimiento.

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17
Q

¿Qué es kit?

A

Un receptor con actividad tirosina quinasa.

18
Q

¿Cómo se diferencia una Stem Cell de un pro-B temprano?

A

Por los marcadores de superficie kit y un factor de crecimiento.

19
Q

¿Cuándo se comienza a hablar de pro-B tardío?

A

Cuando en el pro-B temprano se exprese un receptor para Interleuquina-7.

20
Q

¿Qué ocurre cuando la célula estromal secreta interleuquina-7?

A

El pro-B tardío pasa a se un pre-B.

21
Q

¿Qué factores influyen en la formación del pre-B?

A

La secreción de interleuquina-7 por parte de la célula estromal y el cambio de patrón de moléculas de adhesión.

22
Q

¿Qué célula sufre del proceso de selección?

A

El pre-B.

23
Q

¿Qué ocurre en el primer punto de chequeo del pre-B?

A

Se busca que las cadenas pesadas tengan forma de BCR.

24
Q

¿Dónde ocurre el primer chequeo del BCR?

A

En el retículo.

25
Q

¿Qué ocurre luego del primer checkpoint?

A

Se recombinan los genes de las cadenas livianas.

26
Q

¿Qué ocurre en el segundo checkpoint?

A

Se censa que la construcción completa del BCR transduzca señales.

27
Q

¿Qué pasa si el BCR es capaz de transducir señales?

A

Se forma el LB inmaduro.

28
Q

¿Qué ocurre con el pro-B temprano si genera algo funcional con la recombination del primer cromosoma?

A

Avanza al estadio de pro-B tardío.

29
Q

¿Qué pasa si la recombinación del primer cromosoma no genera algo funcional?

A

Se utiliza el segundo cromosoma.

30
Q

¿Por qué se recombina el cromosoma de un solo alelo?

A

Porque en BCR y TCR hay exclusión alélica.

31
Q

¿Cuándo ocurre la recombinación con el segmento V-DJ?

A

En el pro-B tardío.

32
Q

¿Cuándo se recombinan las cadenas livianas?

A

En el pre-B.

33
Q

¿Qué alelos codifican las cadenas livianas?

A

Kappa o lambda.

34
Q

¿Qué ocurre si no se genera nada funcional?

A

Apoptosis.

35
Q

¿Qué pasa si el LB inmaduro es autorreactivo?

A
  • Deleción clonal.
  • Anergia clonal.
  • Edición del BCR.
36
Q

¿Qué es la anergia clonal?

A

Es cuando el LB inmaduro no responde ni se activa contra lo propio, por lo que se dirige al torrente sanguíneo.

37
Q

¿Cómo se comprueba si el LB inmaduro es autorreactivo?

A

Se ve si se une con alta afinidad a cualquier proteína presente en la médula.

38
Q

¿Cuándo sale a circulación el LB maduro virgen?

A

Cuando se comprueba que el LB inmaduro no se une con alta afinidad a proteínas propias de la médula.

39
Q

¿Qué expresa el LB maduro virgen?

A

IgM o igD.

40
Q

¿Qué pasa si el LB inmaduro se une con alta afinidad a proteínas solubles o células?

A

Se le permite recombinar de nuevo los genes que codifican para las regiones variables del BCR.

41
Q

¿Por qué los LB maduros virgenes expresan IgM e IgD al mismo tiempo?

A

Porque al activarse ocurre el switch de clase donde se expresa sólo uno.

42
Q

¿Cuál Ig no se secreta?

A

IgD (es un misterio).