6- etd cs tm Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une étude cas-témoin?

A

C’est une étude observationnelle. C’est un devis défini pour l’étude de 2 groupes de personnes: les individus ayant la même maladie/EI/attribut d’intérêt vs les individus contrôle/témoin/référence qui n’ont pas la même maladie/EI/attribut d’intérêt. Ils sont considérés comme témoin MAIS SONT À RISQUE DE DÉVELOPPER L’ISSUE D’INTÉRÊT.

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2
Q

On compare quoi chez les cas et les témoins?

A

La prise antérieur d’un médicament.

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3
Q

En fonction de quoi la population est-elle sélectionnée?

A

En fonction de l’issue

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4
Q

Dans cette étude, qu’est-ce qui s’est déjà produit?

A

L’exposition et l’issue

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5
Q

Quel est le point de départ de cette étude?

A

La maladie/EI, puis on détermine l’exposition antérieure.

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6
Q

Une étude cas-témoin est-elle rétrospective ou prospective et pourquoi?

A

Rétrospective parce qu’on détermine l’exposition selon l’issue qui est déjà arrivée. On se base sur le passé.

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7
Q

Les groupes cas et témoin proviennent de la même population-source ou d’une autre?

A

La même

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8
Q

Comment sépare-t-on les personnes ?

A

On remonte en arrière: on sépare la population entre ceux ayant eu l’issue et ceux n’ayant pas eu l’issue, puis on sépare chacun en exposés et non-exposés. La temporalité de la recherche d’informations, qui va dans le côté opposé au temps de survenue de l’issue.

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9
Q

S’il y a plus de prise de médicaments chez les cas vs les témoins, l’utilisation médicamenteuse sera un facteur de risque ou protecteur de l’issue d’intérêt? (*)

A

Facteur de risque

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10
Q

S’il y a moins de prise de médicaments chez les cas vs les témoins, l’utilisation médicamenteuse sera un facteur de risque ou protecteur de l’issue d’intérêt? (*)

A

Facteur protecteur

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11
Q

Qu’est-il important de faire avant de recruter?

A

De définir ce qu’est un cas

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12
Q

D’où proviennent les cas? (sélection pour l’étude)

A
  • milieu hospitalier
  • cliniques externes
  • population générale
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13
Q

Quelles sont les 2 critères qu’un témoin doit avoir pour être pris dans l’étude?

A
  • provenir de la même population-source que les cas
  • doit être à risque de devenir un cas éventuellement
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14
Q

D’où proviennent les témoins? (sélection pour l’étude)

A
  • milieu hospitalier
  • MD généraliste
  • pop générale
  • cohorte d’où proviennent aussi les cas
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15
Q

Si le cas est hospitalisé pour une fracture de la hanche, qui serait un bon témoin?

A

Comme le cas est hospitalisé, le témoin doit donc se retrouver dans cet hôpital. Comme le cas a eu une fracture à la hanche, le témoin doit avoir été hospitalisé par pour une fracture, mais doit être à risque d’en développer un, donc il aurait par exemple une autre condition orthopédique.

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16
Q

Quels sont les avantages et la limite d’un témoin hospitalier?

A

Avantages: Pratique et le dossier patient est accessible, il minimise le biais de rappel.
Limite: Il peut ne pas refléter l’exposition de la population-source.

17
Q

Qu’est-ce qu’un témoin MD généraliste?

A

Lorsqu’un témoin consulte le même MD généraliste que le cas, et soigné et référé de la même façon s’il a la même maladie/EI que le cas.

18
Q

Quel est l’avantage et les limites d’un témoin MD généraliste?

A

Avantage: Il est représentatif de la population-source
Limites: Ce n’est pas tout le monde qui a un MD généraliste et il y a le côté moins éthique parce qu’il contacte ses patients.

19
Q

Comment sont trouvés les témoins populationnels?

A

Ils sont échantillonnés de manière aléatoire, tant de la personne que du moment.

20
Q

Quels sont les avantages et la limite d’un témoin populationnel?

A

Avantages: Même communauté que les cas, représente la prise de médicament dans la population-source et est représentatif de la pop-source
Limite: les enquêtes de terrain sont difficile

21
Q

Qu’est-ce qu’une date index?

A

C’est la date de survenue des premiers Sx pour un cas

22
Q

Comment calcule-t-on une date index pour un témoin?

A

On prend la date index du cas et on assigne cette date au témoin comme date fictive (processus d’assignation d’un témoin à un cas)

23
Q

Comment est définie la fenêtre du temps d’exposition?

A

C’est une période prédéfinie qu’on va déterminer avant la survenue de la maladie/EI. Cette période va avoir été trouvée basée sur le processus pathophysio, les données pvig, les courbes de risque et les études antérieures.

24
Q

Comment va être mesurée l’association? (*)

A

OR

25
Q

Dans quel contexte OR va-t-il estimer RR?

A

Lorsque la maladie est rare

26
Q

Quel calcul ne peut pas être fait pour une étude cas-témoin et pourquoi? (*)

A

RR parce que la ratio va être modulé par le nombre de cas et de témoin dans l’étude qui va modifier directement le RR

27
Q

Quels sont les avantages d’une étude cas-témoin?

A
  • moindre $
  • efficace pour les maladies/EI rares (s’il y a un grand N)
  • efficace pour les maladies ayant une grande période de latence (pcq on a pas à attendre que les cas surviennent) et les maladies chroniques
  • étude de plusieurs facteurs de risque/expositions
  • permet de recruter un plus petit échantillon qui peut quand même être représentatif
  • rapide
28
Q

Quels sont les limites d’une étude cas-témoin?

A
  • difficile de déterminer avec certitude que l’exposition précède la maladie/EI
  • pas toujours évident de trouver les bons témoins
  • plusieurs biais possibles
  • on ne peut pas calculer le RR facilement
  • pas efficace pour les expositions rares
  • pas de suivi comme les études de cohorte = que des cas prévalents = pas de calcul d’incidence
29
Q

Quels sont les 2 devis d’une étude cas-témoin lorsque la population est définie?

A
  • cas-cohorte
  • cas-témoin niché dans une cohorte (elle est greffée)
30
Q

Quel type de témoin a une étude cas-témoin avec population définie?

A

Témoin populationnel, qui est sélectionné dans la cohorte prédéfinie qui a produit le cas

31
Q

Qu’est-ce qu’un cas-cohorte?

A

C’est une sélection parmi tous les sujets présents au début de l’étude. Tous les individus ont la probabilité d’être choisis regardless du nombre de temps qu’ils ont été suivi. Le OR estime de façon non-biaisé le RR et un témoin peut devenir un cas.

32
Q

Quels sont les avantages et la limite d’un cas-cohorte?

A

Avantages: Utile dans le cas que le patient est bien connu au début de l’étude mais que son suivi exact n’est pas bien connu et il estime le ratio d’incidence si la maladie est rare
Limite: Il ne pourra pas estimer le ratio d’incidence si la maladie est fréquente.

33
Q

Qu’est-ce qu’un cas-témoin niché dans une cohorte?

A

C’est un échantillonnage sur la densité d’incidence dont les résultats sont identiques à une analyse de la cohorte entière.

34
Q

Quels sont les avantages et les limites d’un cas-témoin niché dans une cohorte?

A

Avantages: Les calculs sont moins complexes et c’est avantageux pour les expositions qui changent dans le temps
Limites: Le modèle analytique fait augmenter la variation et donnera un estimé similaire mais avec un plus grand IC.