5- etd chrt Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’une cohorte vs une étude de cohorte?

A

Une cohorte est un groupe de personnes ayant certaines caractéristiques communes, alors qu’une étude de cohorte est une cohorte suivie pendant une certaine période de temps.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Comment peut-on faire partie d’une étude de cohorte?

A

L’individu doit pouvoir être identifié et retrouvé/suivi dans le temps activement ou passivement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quel est le point de départ pour un individu dans une étude de cohorte? (*)

A

L’exposition

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quel type de cohorte s’agit-il: les utilisateurs de méthadone

A

Cohorte médicament. Tous les individus sont exposés à un médicament X

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quel type de cohorte s’agit-il: les patients asthmatiques

A

Cohorte pathologie. Tous les individus ont un Dx de la maladie d’intérêt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quel type de cohorte s’agit-il: femmes enceintes suivies au Québec entre 1998 et 2015

A

Cohorte populationnelle. Tous les individus d’une même population définie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Comment on sépare-t-on une étude de cohorte en groupes? (*)

A

On prend la population à l’étude et on l’a sépare en 2 groupes: exposés vs non-exposés. Dans ces 2 groupes, on les sépare également entre ceux ayant eu des événements indésirables vs ceux n’ayant pas eu d’événements indésirables

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quels sont les 2 types de cohortes en termes de sélection des personnes?

A
  • fermée/fixe: nb fixé au départ. on ne peut plus y adhérer lorsque la cohorte est formée. le nb peut baisser avec le temps à cause de la mortalité et de la perte au suivi.
  • ouverte/dynamique: la cohorte accepte des nouveaux membres (registre de cancer, RAMQ)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quels sont les types de cohorte en termes d’objectifs?

A
  • cohorte descriptive: identification des événements
  • cohorte étiologique: évaluation d’un lien étiologique possible entre l’exposition et la survenue d’un événement
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les types de cohortes en termes de suivi?

A
  • rétrospective: les membres sont identifiés s’ils ont eu l’événement dans le passé et sont suivis vers le présent, donc l’EI est déjà survenu
  • prospective: membres sont identifiés par un événement présent et sont suivis dans le présent vers le futur, l’EI n’est pas encore survenu
  • mixte (rétrospective et prospective)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quel type de suivi est le meilleur?

A

Prospectif (#1)
Rétrospectif dont les données ont été collectées de manière prospective lors de fin de remboursement (#2)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel type de suivi est le plus long?

A

Prospective

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Sur quoi faut-il se baser dans une étude observationnelle?

A

Les codes Dx

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce qui est impossible de faire avec une étude observationnelle? (*)

A

Pouvoir nécessairement répondre à toutes les questions de l’étude. Certaines peuvent être répondues, d’autres devront l’être par l’utilisation de proxies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qu’est-ce qu’une variable proxy?

A

Intermédiaire sur la variable qu’on cherche à mesurer et la variable qu’on est capable de mesurer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Situation: on veut faire une étude de cohorte pour évaluer l’effet d’un opiacé sur le risque d’abus chez les patients avec douleur chronique. Ces actions sont-elles acceptables?
1- Recruter des patients dans une clinique de douleur
2- Inclure des patients qui rencontrent des critères Dx
3- Exclure les patients avec un historique d’abus, alcoolisme, usage de drogue illicite, utilisation concomitante d’AINS/antidouleurs

A

1- oui
2- non, parce que le Dx de la douleur est trop subjectif
3- non, parce que ces personnes sont des utilisateurs potentiels, applicables à la population générale

17
Q

Quelle question faut-il se poser lorsqu’on fait les étapes du design de la cohorte? (*)

A

S’il y a introduction de biais dans une étape

18
Q

À quoi servent les critères d’inclusion/exclusion? (*)

A

Pour mieux définir la population à risque d’EI

19
Q

Qu’arrive-t-il s’il y a trop de critères de sélection dans une cohorte? (*)

A

Plus il y a de critères, moins les résultats pourront être extrapolés à la population-source

20
Q

Comment doit être le temps de suivi entre les exposés et les non-exposés et pourquoi?

A

Similaire pour avoir les mêmes time-windows d’opportunités

21
Q

Pourquoi le suivi doit être suffisamment long et comment on établit la durée?

A

Pour avoir la chance d’observer la survenue de l’événement
La durée est déterminée selon la fonction du risque, le bon sens clinique, les données sur des produits similaires et les données de notification spontanée

22
Q

Comment se clore la fin du suivi?

A

Décès ou événement ou perte au suivi

23
Q

Idéalement, que faut-il savoir chez les pertes au suivi?

A

De connaitre leurs caractéristiques pour les comparer à la cohorte originale

24
Q

Quels contextes peut-on qualifier d’exposition variable?

A
  • interruption du traitement
  • arrêt du traitement
  • changement de produit en cours de suivi
25
Q

Pour une étude de cohorte, qu’est-ce qui est calculé? (*)

A

Risque Relatif et Ratio d’incidence

26
Q

Dans quel cas va-t-on calculer un OR? (*)

A

Lorsque la fréquence de la maladie est rare

27
Q

Quel calcul va être employé lorsque le taux de pertes au suivi est le même dans mon groupe traitement vs comparateur? (*)

A

Rapport de risque

28
Q

Quel calcul va être employé lorsque le taux de pertes au suivi est différent dans mon groupe traitement vs comparateur? (*)

A

Rapport de taux

29
Q

Pourquoi les ORs semblaient-ils démontrer que les antidépresseurs n’avait pas d’impact sur les malformations congénitales, alors qu’elles l’étaient en réalité?

A

Les ORs calculaient l’impact général sur le corps, ce qui nullifiait les résultats ou les rendaient statistiquement non significatives. Lorsqu’on calculait les ORs spécifiquement par organe, les ORs étaient de loin supérieurs à 1, démontrant un lien causal entre la prise d’antidépresseurs et des malformations congénitales

30
Q

Quels sont les avantages des études de cohorte? (*)

A
  • permet calcul direct du RR
  • permet calcul de l’incidence d’une maladie
  • séquence temporelle d’exposition donne une issue claire
  • efficace pour les expositions et les issues rares
  • permet l’étude de plusieurs issues pour une exposition donnée
  • permet de décrire l’évolution du risque dans le temps
31
Q

Quelles sont les limites des études de cohorte? (*)

A
  • demande bcp de temps, surtout si long suivi prospectif, et surtout si le délai d’apparition de l’événement est long
  • $$$
  • demande grand N pour événement rare
  • pertes au suivi = biais = interfèrent avec la validité interne de l’étude
  • la pratique peut changer pendant l’étude
32
Q

Quelles sont les différences entre une étude de cohorte et un essai clinique?

A
  • Les patients sont randomisés dans l’étude clinique, pas l’étude de cohorte où ils sont mis selon l’exposition.
  • La sélection se fait par des critères d’inclusion/exclusion dans un essai clinique, alors que l’étude de cohorte demande juste à la personne de pouvoir être accessible pour le suivi.
  • L’étude clinique impose un traitement alors que l’étude de cohorte est observationnelle, elle attend que l’événement se produise si la personne a pris ou non un médicament.