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Microbiologie > 5. Croissance Et Divisions Des Cellules Bactériennes Et Dynamique D’évolution Des Populations Bactériennes > Flashcards

5. Croissance Et Divisions Des Cellules Bactériennes Et Dynamique D’évolution Des Populations Bactériennes Flashcards

1
Q

Nomme 4 mécanismes de divisions cellulaires chez les bactéries.

A
  • Fission binaire transverse (scissiparité)
  • Bourgeonnement
  • Fragmentation d’hyphes
  • Formation d’exospores
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Q

Quel est le mécanisme de division cellulaire le plus fréquent?

A

Fission binaire transverse. (ex : E.coli)

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3
Q

Explique sommairement la fission binaire transverse.

A

1- Cellule mère augmente de taille.
2- Formation d’un septum (étape la plus significative)
3- Obtention de 2 cellules filles.

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4
Q

Explique la division par bourgeonnement.

A

Reproduction asexuée, on a un renflement qui augmente de taille jusqu’à se séparer

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5
Q

Qu’est-ce qu’un inoculum ?

A

La population de cellule initiale

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6
Q

Expliquer brièvement la fragmentation d’hyphe.

A

Une cellule filamenteuse donne plusieurs cellules plus petites

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7
Q

VRAI OU FAUX. On retrouve de la reproduction asexuée exclusivement chez les organismes bactériens.

A

Vrai

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8
Q

À quel endroit se forme le septum chez les bacilles?

A

Transversal à l’axe longitudinal

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9
Q

À quel endroit se forme le septum chez les cocci?

A

À l’équateur

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10
Q

Nommer des organismes qui utilisent la fission binaire transverse pour se diviser?

A
  • Escherichia coli
  • Bacillus subtilis
  • Enterococcus faecalis
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11
Q

Nommer quelques organismes qui utilisent le bourgeonnement comme méthode de division cellulaire.

A
  • Rhodopseudomonas acidophila
  • Hyphomicrobium vulgare
  • Listeria monocytogenes
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12
Q

Nommer un organisme qui utilise la fragmentation d’hyphes comme méthode de division cellulaire.

A

Nocardia

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13
Q

Est-ce qu’il y a un plus grand nombre de cellules qui possède des endospores ou des exospores?

A

Des exospores

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14
Q

Où sont situées les exospores dans une cellule?

A

À l’extrémité des hyphes

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15
Q

Nommer un type de cellule qui utilise des exospores.

A

Streptomyces

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16
Q

Quelle est l’étape préliminaire à la formation du septum?

A

La duplication du chromosome

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17
Q

VRAI OU FAUX. Un septum peut se former même si on bloque la duplication du chromosome.

A

Faux

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18
Q

Quelles sont les 4 étapes de la formation du septum?

A

1) Invagination de la membrane cytoplasmique
2) Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane
3) Cloisonnement des cytoplasmes
4) Séparation des cellules filles

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19
Q

À quelle étape de la formation du septum y a-t-il fusion des membranes?

A

À l’étape de cloisonnement des cytoplasmes

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20
Q

Quelle partie de la membrane cytoplasmique est utilisée pour la ségrégation des chromosomes chez les procaryotes?

A

Le mésosome

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21
Q

Quel est le rôle général des protéines ParA et ParB?

A

Migration des chromosomes vers les pôles cellulaires

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22
Q

Avec quoi ParB interagit-il?

A

Avec parS près d’oriC-chromosome

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23
Q

À quoi est apparentée la protéine MreB?

A

Au cytosquelette procaryote (actine)

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24
Q

Comment est assemblée la protéine MreB?

A

En spirale

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25
Q

À quoi sert l’assemblage en spirale de la protéine MreB?

A

Au déplacement des chromosomes

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26
Q

Avec quoi interagit la protéine MreB?

A

Avec ParA, ParB et oriC

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27
Q

Qu’arriverait-il si nous portions une cellule E.Coli qui possède un mutant ftsZ à 42 C?

A

Il y aurait réplication, mais pas de formation du septum en raison du filament thermosensible

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28
Q

À quoi sert la protéine ftsZ?

A

Forme des anneaux concentriques qui induisent l’invagination de la membrane cytoplasmique

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29
Q

Quel est le rôle des protéines Min (MinC, MinD et MinE)?

A

Limite la construction de l’anneau Z au milieu de la cellule (si elles sont présentes, l’anneau ne peut se construire).

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30
Q

Que se passe-t-il si MinC et MinD sont incorrects (mutants)?

A

ftsZ pourrait se faire de façon excentrique et la division serait au mauvais endroit (formation de minicell sans chromosomes)

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31
Q

VRAI OU FAUX. La croissance bactérienne suit une progression linéaire.

A

Faux, c’est une progression géométrique

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32
Q

À l’aide de quelle formule peut-on calculer le nombre de cellules d’une génération à une certaine étape de la fission binaire?

A

2*n, n étant le nombre de générations

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33
Q

Qu’est-ce que le temps de génération?

A

Temps nécessaire au dédoublement de la population

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34
Q

Si le milieu est riche, le temps de génération sera … ?

A

Plus faible

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35
Q

Quelle formule nous permet de calculer le temps de génération?

A

(T2-T1)/n

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36
Q

Quelle constante correspond au taux de croissance?

A

k

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37
Q

Quelles sont les unités du taux de croissance?

A

générations/heure

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38
Q

Quel est le record de temps de génération le plus court?

A

Vibrio natriegens

39
Q

Quel est le record de temps de génération le plus long?

A

Treponema pallidum

40
Q

Quelles sont les 4 phases de la courbe de croissance?

A
  • Phase de latence
  • Phase exponentielle de croissance
  • Phase stationnaire
  • Phase de décroissance
41
Q

Comment peut-on qualifier l’activité physiologique dans la phase de latence?

A

Élevée

42
Q

Est-ce qu’il y a augmentation de la population dans la phase de latence?

A

Au début non (adaptation au milieu), mais à la fin les cellules commencent à se diviser

43
Q

À quoi ressemble graphiquement la phase exponentielle de croissance?

A

Une droite (car l’augmentation est constante)

44
Q

Comment est le temps de génération dans la phase exponentielle de croissance?

A

Constant et minimal

45
Q

Dans quelle phase de croissance le métabolisme est-il à son maximum

A

Dans la phase exponentielle de croissance

46
Q

Pourquoi la phase exponentielle de croissance est-elle de courte durée?

A

Car il y a épuisement rapide des nutriments

47
Q

Vrai ou faux. Les cellules dans la phase exponentielle de croissance présentent certaines différences physiques et chimiques.

A

Faux, elles sont toutes identiques

48
Q

Vrai ou faux. La phase de latence est de durée variable.

A

Vrai

49
Q

Dans quelle phase de croissance retrouve-t-on la densité maximale de la population?

A

Phase stationnaire de croissance

50
Q

Pourquoi dit-on que la population est constante dans la phase stationnaire?

A

Car il y a un équilibre entre la division et la mort cellulaire

51
Q

Vrai ou faux. Les cellules dans la phase stationnaire de croissance présentent certaines différences physiques et chimiques.

A

Vrai, il s’agit d’une population hétérogène

52
Q

Dans quelle phase de croissance y a-t-il formation d’endospores et pourquoi?

A

Dans la phase stationnaire, car les conditions deviennent moins propices.

53
Q

Quelle est la densité maximale de population dans un milieu?

A

5-15 x 10*9 cellules/ml

54
Q

La concentration de quel élément augmente dans la phase stationnaire?

A

Des substances toxiques (déchets métaboliques)

55
Q

Quelle est la durée de la phase stationnaire de croissance?

A

Durée variable

56
Q

Vrai ou faux. Il reste un peu de division cellulaire dans la phase de mortalité/déclin.

A

Faux, il y a absence de division cellulaire

57
Q

Comment peut-on qualifier graphiquement la phase de mortalité?

A

Une pente descendante

58
Q

Dans quelle phase de croissance retrouve-t-on la concentration maximale de déchets métaboliques?

A

Dans la phase de mortalité/déclin

59
Q

Pourquoi ne pourrait-il pas y avoir formation d’endospores dans la phase de mortalité?

A

Car la formation d’endospores demande de l’énergie, et il n’y en a plus dans cette phase

60
Q

Quel nom donne-t-on à une culture continue en vase non clos?

A

Chémostat

61
Q

Dans quelle phase se trouve continuellement la population dans un chémostat?

A

Dans la phase exponentielle de croissance

62
Q

Quels éléments sont contrôlés dans un chémostat?

A
  • pH
  • Température
  • Agitation
  • Gaz
63
Q

Qu’est-ce que le taux de dilution?

A

Volume ajouté/volume total/h

64
Q

Comment contrôle-t-on le taux de croissance de la population dans un chémostat?

A

En changeant le taux de dilution

65
Q

Dans quelle situation les conditions sont-elles optimales dans un chémostat?

A

Si le taux de dilution = taux de croissance

66
Q

Dans quelle situation les conditions sont-elles limitantes dans un chémostat?

A

Si le taux de dilution < taux de croissance

67
Q

Qu’arrive-t-il si le taux de dilution > taux de croissance?

A

Wash out (lavage)

68
Q

Quelles sont les 3 manières de mesurer la croissance bactérienne?

A
  • Énumération cellulaire
  • Quantification de la masse cellulaire de la population
  • Quantification d’une activité cellulaire ou d’un constituant cellulaire
69
Q

Quel instrument utilise-t-on pour faire de l’énumération cellulaire?

A

Chambre de Petroff-Hausser

70
Q

Vrai ou faux. L’énumération cellulaire est un comptage indirect de cellules.

A

Faux, c’est un comptage direct

71
Q

Quelle est la principale limite de l’énumération cellulaire dans la chambre de Petroff-Hausser?

A

Viabilité des cellules (on compte les corps bactériens, mais nous n’avons aucune idée sur leur viabilité)

72
Q

Quel autre nom donne-t-on à l’énumération électronique?

A

La cytométrie en flux

73
Q

À quoi servent les fluorochromes vitaux et dans quelle méthode d’énumération sont-ils utilisés?

A

À faire le tri des cellules vivantes et mortes et utilisés en FACS

74
Q

Qu’est-ce qui sert de témoin interne dans l’énumération électronique?

A

Billes de tailles et concentrations connues

75
Q

Quelle est la principale limite de l’énumération électronique?

A

La taille des organismes est à la limite de détection

76
Q

Quelle méthode d’énumération cellulaire permet de détecter des spores dans l’air?

A

Énumération électronique

77
Q

Comment procède-t-on pour faire de l’énumération des unités viables?

A

Dilutions séquentielles suivies d’étalement (en surface ou en profondeur)

78
Q

Combien de colonies par pétri doit-on avoir en énumération des unités viables pour que ce soit statistiquement valable?

A

Entre 30 et 300 colonies

79
Q

Quelles unités sont utilisées dans l’énumération des unités viables?

A

UFC (unités formatrices de colonies)

80
Q

Si nous avons une population très diluée, comment pourrait-on utiliser la technique d’énumération des unités viables?

A

En utilisant un filtre que nous déposons sur un milieu de culture

81
Q

Pourquoi les UFC ne correspondent pas à la population totale?

A

Car < 1% des espèces sont cultivables

82
Q

Quel appareil est utilisé dans les méthodes d’énumération turbidimétriques?

A

Un spectrophotomètre

83
Q

À quoi correspondent les méthodes turbidimétriques?

A

À la quantification du trouble

84
Q

Peut-on avoir une idée de la viabilité des cellules dans les méthodes turbidimétriques?

A

Non, on ne mesure que le trouble

85
Q

Quelle courbe est utilisée dans les méthodes turbidimétriques?

A

Une courbe de densité optique (DO), en fonction de l’UFC/ml

86
Q

Combien de populations peut-on mesurer dans les méthodes turbidimétriques?

A

107 à 108 UFC/ml

87
Q

À quoi correspondent les méthodes moléculaires d’énumération cellulaire?

A

Extraction de l’ADN total et amplification enzymatique d’une séquence spécifique d’ADN (PCR)

88
Q

Quels sont les avantages de la quantification par PCR?

A
  • Rapide
  • Quantification d’organismes non cultivables
  • Quantification simultanée de plusieurs organismes
89
Q

En quoi consiste la détermination du poids sec?

A

Une filtration et séchage complet à 100-150 C

90
Q

Pourquoi est-il si important de sécher complètement avant de compter les cellules?

A

Car 1 ul d’eau pèse 1 mg, ce qui est la même masse que 10*9 cellules

91
Q

Pour quels types d’organismes la détermination du poids secs est une méthode de choix?

A

Pour les bactéries agrégées ou formant des hyphes:

  • Mycobacterium
  • Streptomyces
  • Mycètes
92
Q

Quel composé représentatif peut être utilisé pour la détermination chimique?

A
  • Azote total
  • Peptidoglycane
  • ADN
  • ATP
  • Produits finaux de la fermentation
93
Q

Quelles sont les méthodes de mesure de croissance les plus fréquentes?

A
  • Unités viables
  • Turbidimétriques
  • En croissance: moléculaires

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