30: Cycle cellulaire et réplication de l’ADN Flashcards
séquence ordonnée d’évènements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule, et se divise en deux.
Cycle de reproduction d’une cellule: division cellulaire
Chez l’être humain, le cycle cellulaire intervient dans 2 situations. Lesquelles?
-former un nouvel individu complet
-remplacer des cellules qui meurent
Quelles sont les 3 étapes pour produire 2 cellules filles génétiquement identiques?
1) ADN en chromosome doit être répliqué sans erreurs
2) chromosomes répliqués doivent être ségrégués (distribué) dans les 2 cellules filles
3) diviser en 2 cellules
Quels processus de l’ADN chromosomique définissent les 2 phases principales du cycle cellulaire?
Duplication/réplication et ségrégation/distribution
Comment se nomme la phase duplication/réplication? Comment se caractérise-t-elle?
Phase S pour synthèse
10 à 12 heures
Moitié du cycle
Comment se nomme la phase de ségrégation/distribution? Comment se caractérise-t-elle?
Phase M pour mitose
Moins 1h
2 événements majeurs: mitose (distribution chromo. Aux pôles)
Cytokinèse: division cytoplasmique de cellules mère en 2 cellules filles identiques
Quelles sont les 4 phases du cycle cellulaire?
Phase M (mitose+cytokinèse)
Phase G1 (croissance+PDC)
Phase S (replication)
Phase G2 (repos + PDC)
Que forment ensemble les phases G1 et G2?
2 phases intermédiaires
L’ensemble des phases G1, S et G2 est appelé …
Interphase
Imp: Que permettent les phases intermédiaires?
phases de repos, mais donnent aussi le temps à la cellule de contrôler son environnement pour s’assurer que les conditions sont optimales pour la division. Si les conditions sont défavorables, le cycle est retardé, et les cellules peuvent entrer en une phase de latence, parfois appelée G0.
Quels sont les 3 points de contrôle du cycle cellulaire?
-point de départ (point de restriction) fin de G1. Vérifie si les conditions sont optimales avant phase S!
-transition G2/M et vérifie si environnement et qualité ADN avant mitose
- lors de la mitose à la métaphase/anaphase et dit le ok pour cytokinèse
Les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire sont des protéines appelées …
Cyclines et kinases dépendantes des cyclines (Cdk)
L’activité des … est l’élément initiateur qui contrôle les évènements du cycle cellulaire.
Cdk
V ou F: l’activité des Cdk est régulée par des cyclines.
Vrai
V ou F: il existe plusieurs types de cyclines pour chaque phase ce qui permet d’avoir des points de contrôle.
Vrai
Enzyme qui déclenche l’anaphase et la sortie de la mitose.
APC/C
Quel type de cycline permet la coordination du cycle cellulaire?
Cycline G1
Type de cycline qui s’accumulent à la fin de G1, activent les Cdks dans la phase G1 tardive: franchissement du point de départ. Leur niveau baisse en phase S
Cyclines G1/S
Type de cyclines qui restent élevées stimulent la duplication des chromosomes. Contribuent aussi à l’entrée en mitose
Cyclines S
Type de cycline qui stimulent l’entrée en mitose au point G2/M
Cycline M
V ou F: Les Cdk sont des kinases donc elles déphosphorylent.
Faux! Elles phosphorylent
LA RESTRICTION DES CYCLINES (ABSENCE) EST DÛE À LEUR
DÉGRADATION, CE QUI FAIT INTERVENIR LE SYSTÈME …
Ubiquitine/protéasome (complexe APC/C)
—> permet de détruire le système
V ou F: L’activité des Cdk est uniquement régulée par les cyclines.
Faux: aussi régulée par voie enzymatique et inhibiteurs
V ou F: l’activité de chacun des complexes est aussi influencée par des mécanismes inhibiteurs qui apportent les informations sur l’environnement externe et interne de la cellule.
Vrai
Quels sont les rôles des Cdk dans l’entrée dans la mitose (5)?
-induisent entrée en mitose
-inactivés jusqu’à la fin réplication
-induisent propre activation via réctroaction +
-induisent démontage enveloppe nucléaire
-induisent séparation centrosomes dupliqués
V ou F: Plus il y a de Cdk, moin la boucle de rétroaction + sera en marche.
Faux!
Mécanisme permettant à une cellule de dupliquer son ADN avec une grande exactitude
en vue de la division cellulaire.
Réplication de l’ADN
V ou F: la réplication de l’ADN doit être fait avant chaque division cellulaire pour dupliquer le matériel génétique.
Vrai
V ou F: Alors que la survie des espèces nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses générations pour favoriser une capacité d’adaptation, la survie des individus exige une forte stabilité génétique.
Vrai
Quel est le taux de mutation à chaque réplication?
’environ 1 changement de nucléotide pour 10 milliards de nucléotides.
Modification se produisant dans la séquence d’ADN.
Mutations
la vitesse à laquelle ces modifications dans l’ADN se produisent.
Taux de mutation
V ou F: Les mutations peuvent empêcher le processus d’adaptation et de sélection naturelle sur le long terme.
Faux, cela favorise
V ou F: Les mutations peuvent favoriser le processus d’adaptation et de sélection naturelle sur le long terme, mais puisque beaucoup de mutations sont délétères, aucune espèce ne peut permettre que ces mutations n’accumulent à haut niveau dans ces cellules.
Vrai
Quels sont les deux types de cellules pouvant se diviser?
Cellules germinales et somatiques
Cellules qui transmettent l’information des parents aux enfants. Le contrôle de
l’information (Transmission intergénérationnelle); => Limiter le nombre de mutation permet de transmettre un patrimoine génétique stable: Stabiliser le génome de l’espèce.
Cellules germinales
Cellules qui constituent le corps de l’organisme. => Limiter le nombre de mutation
permet de limiter l’occurrence de mutations délétères pouvant causer une prolifération non
contrôlée des cellules: Prévention des cancers
Cellules somatiques
V ou F: L’ADN double brin sert de matrice pour sa propre réplication
Vrai
V ou F: Le brin 5’->3’ va servir de matrice pour générer un brin complémentaire 3’ ->5’. Et réciproquement.
Vrai
Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment.
Fourche de réplication
V ou F: La lecture du brin matrice se fait toujours du sens 5’ vers le sens 5’, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du sens 3’ vers le 5’.
Faux! Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens 3’ vers le sens 5’. Donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du 5’ vers le 3’.
V ou F: Le brin précoce (brin direct) est produit est synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’ - >5’ comme matrice.
Vrai
Comment est synthétisé le brin retardé?
synthétisé de façon discontinue. Il est formé initialement sous forme d’une série de courtes séquences appelées f ragments d’Okasaki.
Quelles sont les deux activités de l’ADN polymerase?
Polymeriser
Corriger les erreurs
Que nécessite l’ADN polymerase pour se lier à la matrice d’adn?
Brin d’amorce (primer)
L’appariement se fera donc du 5’ vers le 3’:
Quels sont les 2 sites actifs de l’ADN polymerase?
P = polymerase
E = exonucléase
V ou F: Sur le brin précoce, la polymérisation se fait dans le sens contraire de l’ouverture de la fourche
Faux! Dans le même sens
V ou F: Pour le brin retardé, la polymérisation doit aller (5’ vers 3’) en sens inverse de l’ouverture de la fourche
Vrai donc besoin des fragments d’Okasaki
La synthèse des amorces sur le brin retardé fragments d’Okasaki est initiée par…
l’ADN primase qui utilise le brin d’ADN comme matrice, mais des ribonucléotides pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par l’ADN polymerase pour générer les fragments d’Okasaki.
V ou F: la primase laisse passée des erreurs car ne se relie pas.
Vrai
V ou F: On a intérêt a avoir une amorce, car l’ARN se digère plus facilement que ADN.
Vrai! On veut pas des enzymes qui digèrent l’Adn
Par quelle enzyme est éliminée l’amorce d’ARN?
ARNase H
Quelle enzyme unit le nouveau fragment d’Okasaki au précédent?
ADN ligase
Quelle enzyme sépare les deux brins.
ADN hélicase
V ou F: l’hélicase et ouverture du brin = mécanisme énergivore
Vrai
V ou F: Les protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB) stabilisent l’ADN simple brin séparé par l’hélicase
Vrai
Quel type de protéine prévient la formation de noeud, enroulement et garde brin droit pour faciliter pour ADN polymérase.
Protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB)
permet de maintenir l’ADN Polymérase sur le brin d’ADN.
Anneau coulissant
À cause de la longueur de l’ADN, le déroulement de la double hélice par l’hélicase, cause un … de l’ADN en avant de la fourche.
Surenroulement
Il doit être démêlé
Quel est le rôle de la topoisomérase II?
Démêler les surenroulements
Expliquer les 3 étapes de la topoisomérase 2.
Reconnaissance de l’entrelac et s’y attache de manière covalente = cassure dans le brin d’ADN
Changement de conformation pour laisser passer l’autre double hélice dans la cassure
Revient à la conformation initiale restaure l’intégrité de la double hélice cassée
Quel est le Rôle du système de correction des mésappariements contrôlée par l’ADN.
tecte les distortions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariement entre des bases non complémentaires.
Le système de correction des mesappariements fait intervenir 2 protéines. Lesquelles?
MutS : fixe sur paires de bases mésappariées
MutL: examine ADN pour trouver coupure. Si coupure, déclenche dégradation du brin en reculant jusqu’au mésappariement , puis réparation par polymérisase et ligase
V ou F: La formation des nucléosomes se fait devant la fourche de réplication
Derrière
V ou F: Les tetramères d’histones H3-H4 parentaux seront distribués aléatoirement entre les molécules d’ADN filles et seront complétés par des tétramères nouvellement synthétisés.
Vrai
V ou F: Au cours de la phase G1, les facteues d’initiations de la réplication et l’hélicase sont inactifs.
Vrai
V ou F: S-CDK débutent la réplication de l‘ADN uniquement à la transition G2->M.
Faux! G1->S
V ou F: S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1 ce qui permet de former un complexe actif.
Vrai
