3-Anomalies lors de la méiose Flashcards
Comment des anomalies survenant lors de la méiose conduisent-elles à une diversification génétique du vivant?
3-Anomalies lors de la méiose
Comment des anomalies survenant lors de la méiose conduisent-elles à une diversification génétique du vivant?
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
a- La duplication de gènes
Parfois, en prophase I de la méiose, les échanges de matériel génétique entre les 2 chromatides non soeurs des chromosomes appariés ne sont pas symétriques.
Si l’échange inégal concerne un gène entier, une des chromatides possède ce gène en 2 copies alors que l’autre chromatide le perd.
Ce crossing over inégal est responsable de la duplication du gène.
schéma
b- La complexification des génomes
- Ces mécanismes, duplications et mutations accumulées au cours du temps permettent aussi d’expliquer l’existence de nucléotides d’un gène familles multigéniques.
- Une famille multigénique est composée de plusieurs gènes dont les séquences de nucléotides présentent de nombreuses similitudes (gènes homologues).
- Ces similitudes sont le résultat de duplications à partir d’un gène ancestral. Les copies ont ensuite subi des mutations et ont divergé. On peut donc avoir Mécanismes la création de nouveaux gènes.
(Schéma )
2 Conséquences de mouvements anormaux des chromosomes lors de la méiose
- Une mauvaise répartition des chromosomes peut avoir lieu lors de la méiose:
- en anaphase I, les 2 chromosomes homologues ne se séparent pas et migrent au même pôle de la cellule. Il y a une non disjonction des chromosomes homologues.
- en anaphase II, les 2 chromatides d’un chromosome ne se séparent pas. Il y a donc une non disjonction des chromatides.
On obtient des gamètes dont le nombre de chromosomes est anormal, à (n+1) chromosomes et à (n-1) chromosomes.
- La fécondation entre ces gamètes anormaux et un gamète normal à n chromosomes conduit à la formation d’une cellule-oeuf à (2n+1) chromosomes, et à la formation d’une cellule-oeuf à (2n-1) chromosomes.
- Ces anomalies du caryotype sont la plupart du temps non viables, mais certaines conduisent à la naissance d’individus trisomiques ou monosomiques qui présentent des troubles.
Schéma
Bilan
Des anomalies lors de la méiose peuvent survenir crossing-over ou mouvement anormal des chromosomes homologues. Ces mécanismes, souvent à l’origine de troubles, peuvent parfois conduire à la complexification des génomes, avec la formation de familles multigéniques et donc à la diversification du vivant.
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
a- La duplication de gènes
Parfois, en prophase I de la méiose, les échanges de matériel génétique entre les 2 chromatides non soeurs des chromosomes appariés ne sont pas symétriques.
Si l’échange inégal concerne un gène entier, une des chromatides possède ce gène en 2 copies alors que l’autre chromatide le perd.
Ce crossing over inégal est responsable de la duplication du gène.
schéma
b- La complexification des génomes
- Ces mécanismes, duplications et mutations accumulées au cours du temps permettent aussi d’expliquer l’existence de nucléotides d’un gène familles multigéniques.
- Une famille multigénique est composée de plusieurs gènes dont les séquences de nucléotides présentent de nombreuses similitudes (gènes homologues).
- Ces similitudes sont le résultat de duplications à partir d’un gène ancestral. Les copies ont ensuite subi des mutations et ont divergé. On peut donc avoir Mécanismes la création de nouveaux gènes.
(Schéma )
2 Conséquences de mouvements anormaux des chromosomes lors de la méiose
2 Conséquences de mouvements anormaux des chromosomes lors de la méiose
- Une mauvaise répartition des chromosomes peut avoir lieu lors de la méiose:
- en anaphase I, les 2 chromosomes homologues ne se séparent pas et migrent au même pôle de la cellule. Il y a une non disjonction des chromosomes homologues.
- en anaphase II, les 2 chromatides d’un chromosome ne se séparent pas. Il y a donc une non disjonction des chromatides.
On obtient des gamètes dont le nombre de chromosomes est anormal, à (n+1) chromosomes et à (n-1) chromosomes.
- La fécondation entre ces gamètes anormaux et un gamète normal à n chromosomes conduit à la formation d’une cellule-oeuf à (2n+1) chromosomes, et à la formation d’une cellule-oeuf à (2n-1) chromosomes.
- Ces anomalies du caryotype sont la plupart du temps non viables, mais certaines conduisent à la naissance d’individus trisomiques ou monosomiques qui présentent des troubles.
Schéma
Bilan
Bilan
Des anomalies lors de la méiose peuvent survenir crossing-over ou mouvement anormal des chromosomes homologues. Ces mécanismes, souvent à l’origine de troubles, peuvent parfois conduire à la complexification des génomes, avec la formation de familles multigéniques et donc à la diversification du vivant.
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
a- La duplication de gènes
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
a- La duplication de gènes
Parfois, en prophase I de la méiose, les échanges de matériel génétique entre les 2 chromatides non soeurs des chromosomes appariés ne sont pas symétriques.
Si l’échange inégal concerne un gène entier, une des chromatides possède ce gène en 2 copies alors que l’autre chromatide le perd.
Ce crossing over inégal est responsable de la duplication du gène.
schéma
1 Conséquences de la réalisation de crossing over inégaux lors de la méiose
b- La complexification des génomes
b- La complexification des génomes
- Ces mécanismes, duplications et mutations accumulées au cours du temps permettent aussi d’expliquer l’existence de nucléotides d’un gène familles multigéniques.
- Une famille multigénique est composée de plusieurs gènes dont les séquences de nucléotides présentent de nombreuses similitudes (gènes homologues).
- Ces similitudes sont le résultat de duplications à partir d’un gène ancestral. Les copies ont ensuite subi des mutations et ont divergé. On peut donc avoir Mécanismes la création de nouveaux gènes.
(Schéma )
crossing over inégaux
chromatides-sœurs
Les deux chromatides d’un même chromosome. Les chromosomes produits par le processus de réplication sont appelés « chromatides-sœurs » et ne reprennent leur nom de « chromosome » qu’après leur séparation en mitose/anaphase ou en méiose/anaphase2.
Un crossing-over inégal
Au cours de la première division de la méiose, des échanges de fragments de chromatides (crossing-over) se produisent entre chromosomes homologues d’une même paire. Un crossing-over inégal aboutit parfois à une duplication de gènes
Une famille multigénique
Une famille multigénique désigne un groupe de gènes issus de duplication et mutations d’un gène ancestral unique
Zygote
N Zygote Le zygote est la cellule obtenue par la fécondation. Elle marque le retour à la
La fécondation ou caryogamie
La fécondation ou caryogamie correspond à la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes, l’un mâle, l’autre femelle, qui mettent en commun leurs n chromosomes.
