1- Stabilité du caryotype d'une espèce diploïde Flashcards

1
Q

Cellule diploïde

A

Une cellule diploïde est une cellule à 2n chromosomes, donc avec des chromosomes s’associant par paires d’homologues, ce qui signifie qu’il y a deux allèles pour chaque gène, pouvant être identiques ou différents.

  • Toutes les cellules humaines, sauf les gamètes, sont des cellules diploïdes

Caryotype d’une cellule humaine, les chromosomes sont par paires d’homologues (cellule diploïde:

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2
Q

chromosome

A

Le chromosomes est l’Élément de la cellule vivante, de forme caractéristique et en nombre constant (23 paires chez l’homme), situé dans le noyau de la cellule.

Les chromosomes sont le support des gènes.

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3
Q

Cellule haploïde

A

Une cellule haploïde est une cellule à n chromosomes. Les chromosomes ne sont pas par paires, il n’y a donc qu’un seul allèle pour chaque gène.

  • Les gamètes humains ou les bactéries sont des cellules haploïdes.

Caryotype d’un gamète humain, il n’y a qu’un seul chromosome de la paire (cellule haploïde):

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4
Q

La méiose

A

La méiose est la succession de deux divisions, précédées d’une unique réplication se déroulant lors de l’interphase et plus précisément lors de la phase S, qui permet chez l’Homme l’obtention de gamètes haploïdes : les ovules et les spermatozoïdes.

La méiose se produit chez certains champignons chez qui l’essentiel du cycle cellulaire est haploïde.

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5
Q

Gamète

A

Gamète est une cellule reproductrice mâle ou femelle qui contient un seul chromosome.

Le gamète mâle (spermatozoïde) peut s’unir au gamète femelle (ovule) pour former un œuf.

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6
Q

Espèce

A

Une espèce est une population ou un ensemble de populations dont les individus peuvent effectivement ou potentiellement se reproduire entre eux et engendrer une descendance viable et féconde, dans des conditions naturelles

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7
Q

La fécondation

A

La fécondation correspond à la réunion des gamètes de deux individus, de la même espèce, de sexe opposé.

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8
Q

Caryotype

A

Le caryotype est l’Arrangement des chromosomes d’une cellule, spécifique d’un individu ou d’une espèce.

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9
Q

La première division de méiose ou division réductionnel

A

La première division de méiose se déroule en quatre étapes :

  • La prophase 1 : les chromosomes bichromatidiens homologues se condensent et vont s’associer pour former des tétrades ou bivalents.
  • La métaphaseI Les paires de chromosomes bichromatidiens vont se répartir de part et d’autre de la plaque équatoriale.
  • L’anaphase I : Les chromosomes vont se séparer et chacun va migrer aux pôles de la cellule.
  • La télophase I :les lots haploïdes de chromosomes bichromatidiens vont se retrouver aux pôles de la cellule.
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10
Q

La deuxième division de méiose ou division équationnelle

A

La deuxième division de méiose se découpe en quatre phases et permet de maintenir le nombre de chromosomes dans chacune des cellules, mais avec des chromosomes à une seule chromatide.

  • La prophase 2 : les chromosomes se condensent et aucun appariement particulier ne se réalise.
  • La métaphase 2 : les chromosomes bichromatidiens vont se répartir le long de la plaque équatoriale.
  • L’anaphase 2 : les chromatides sœurs vont se séparer et chacune va migrer aux pôles de la cellule
  • La télophase 2 : les lots haploïdes vont se retrouver aux pôles de la cellule, ce qui permet de former quatre cellules haploïdes formées par des chromosomes monochromatidiens.
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11
Q

Cycle de la méiose

A
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12
Q

LE CYCLE DE DÉVELOPPEMENT

A
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13
Q

De l’ADN au chromosome

A
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14
Q

La fécondation

A

La fécondation correspond à la réunion des gamètes de deux individus, de la même espèce, de sexe opposé.

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15
Q

La caryogamie

A

La caryogamie est la fusion des pronuclei (les noyaux des gamètes).

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16
Q

Zygote

A

Le zygote est la cellule obtenue par la fécondation. Elle marque le retour à la dimploïdie.

17
Q

Fécondation pour une espèce à 2n = 4 chromosomes

A
18
Q

1-Le cycle de développement d’un organisme diploïde

A

1-Le cycle de développement d’un organisme diploïde

Chez tous les organismes à reproduction sexuée, le cycle de développement présente une phase haploïde et une phase diploïde.

  • Au cours de la phase diploïde, caryotype 2n chromosomes (soit n paires de chromosomes homologues), c’est-à-dire deux exemplaires de chaque chromosome.
  • Au cours de la phase haploïde, le caryotype ne comprend plus qu’un seul représentant de chaque paire soit n chromosomes

La durée de chaque phase varie selon les espèces. Par exemple chez l’Homme, la phase diploïde prédomine: on dit que l’espèce humaine est une espèce diploïde; la phase haploïde est réduite aux gamètes (cellules reproductrices). On parle de cycle de développement diplophasique.

L’observation de cycles de développement montre qu’il porte toujours 2 mécanismes fondamentaux: la méiose et la fécondation.

L’alternance régulière des deux phases permet de maintenir constant le nombre de chromosomes caractéristique de l’espèce, de génération en génération.

19
Q

2.La méiose: de la phase diploïde à la phase haploïde

A

2.La méiose: de la phase diploïde à la phase haploïde

La méiose correspond à deux divisions cellulaires successives qui, à partir d’une cellule mère diploïde (la quantité d’ADN de cette cellule est notée Q), donnent 4 cellules filles haploïdes.

La méiose n’est accompagnée que d’une seul phase de réplication qui précède la première division, et la cellule détient alors une quantité d’ADN notée 2Q .

La méiose a lieu sur une cellule contenant des paires de chromosomes à 2 chromatides génétiquement identiques. Chacune des divisions comporte 4 phases: prophase, metaphase, anaphase et télophase.

lors de la première division de la méiose, les chromosomes homologues de chaque paire s’associent en prophase I et métaphase I puis se séparent en anaphase I. Il y a une disjonction des chromosomes homologues. Ils se répartissent dans 2 cellules filles suite à la télophase I. Chaque cellule fille possède alors n chromosomes à 2 chromatides (la quantité d’ADN est Q). Il y a donc eu une réduction chromatique.

La seconde division de la méiose permet la séparation des chromatides de chaque chromosome et leur répartition dans les 4 cellules filles. Il y a une disjonction des chromatides. Chaque cellule fille possède n chromosomes à 1 chromatide (la quantité d’ADN est Q/2), elles sont donc haploïdes et deviendront des gamètes.

20
Q

3-La fécondation: de la phase haploïde à la phase diploïde.

A

3-La fécondation: de la phase haploïde à la phase diploïde.

La fécondation ou caryogamie correspond à la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes, l’un mâle, l’autre femelle, qui mettent en commun leurs n chromosomes. Cette fusion réunit les génomes parentaux pour former une cellule-oeuf ou zygote diploïde. Dans la cellule-oeuf ainsi formée, chaque paire de chromosomes comporte un chromosome paternel et un chromosome maternel, ce qui reconstitue les paires de chromosomes homologues. Chez un organisme diploïde, la fécondation rétablit donc la diploïdie.

21
Q

Bilan

A

Le caryotype d’une espèce diploïde est stable de génération en génération grâce à la reproduction sexuée qui fait intervenir deux mécanismes la méiose et la fécondation.

22
Q

Comment est maintenu le nombre de chromosomes caractéristique de chaque espèce diploïde?

A

1- Stabilité du caryotype d’une espèce diploïde

Comment est maintenu le nombre de chromosomes caractéristique de chaque espèce diploïde?

Chaque espèce est caractérisée par son Caryotype et tous les individus d’une même espèce possèdent le même nombre de chromosome d’une cellule.

1-Le cycle de développement d’un organisme diploïde

  • Chez tous les organismes à reproduction sexuée, le cycle de développement présente une phase haploïde et une phase diploïde.
  1. Au cours de la phase diploïde, caryotype 2n chromosomes (soit n paires de chromosomes homologues), c’est-à-dire deux exemplaires de chaque chromosome.
  2. Au cours de la phase haploïde, le caryotype ne comprend plus qu’un seul représentant de chaque paire soit n chromosomes
  • La durée de chaque phase varie selon les espèces. Par exemple chez l’Homme, la phase diploïde prédomine: on dit que l’espèce humaine est une espèce diploïde; la phase haploïde est réduite aux gamètes (cellules reproductrices). On parle de cycle de développement diplophasique.
  • L’observation de cycles de développement montre qu’il porte toujours 2 mécanismes fondamentaux: la méiose et la fécondation.
  • L’alternance régulière des deux phases permet de maintenir constant le nombre de chromosomes caractéristique de l’espèce, de génération en génération.

2.La méiose: de la phase diploïde à la phase haploïde

  • La méiose correspond à deux divisions cellulaires successives qui, à partir d’une cellule mère diploïde (la quantité d’ADN de cette cellule est notée Q), donnent 4 cellules filles haploïdes.
  • La méiose n’est accompagnée que d’une seul phase de réplication qui précède la première division, et la cellule détient alors une quantité d’ADN notée 2Q .
  • La méiose a lieu sur une cellule contenant des paires de chromosomes à 2 chromatides génétiquement identiques. Chacune des divisions comporte 4 phases: prophase, metaphase, anaphase et télophase.
  • lors de la première division de la méiose, les chromosomes homologues de chaque paire s’associent en prophase I et métaphase I puis se séparent en anaphase I. Il y a une disjonction des chromosomes homologues. Ils se répartissent dans 2 cellules filles suite à la télophase I. Chaque cellule fille possède alors n chromosomes à 2 chromatides (la quantité d’ADN est Q). Il y a donc eu une réduction chromatique.
  • La seconde division de la méiose permet la séparation des chromatides de chaque chromosome et leur répartition dans les 4 cellules filles. Il y a une disjonction des chromatides. Chaque cellule fille possède n chromosomes à 1 chromatide (la quantité d’ADN est Q/2), elles sont donc haploïdes et deviendront des gamètes.

3-La fécondation: de la phase haploïde à la phase diploïde.

  • La fécondation ou caryogamie correspond à la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes, l’un mâle, l’autre femelle, qui mettent en commun leurs n chromosomes. Cette fusion réunit les génomes parentaux pour former une cellule-oeuf ou zygote diploïde. Dans la cellule-oeuf ainsi formée, chaque paire de chromosomes comporte un chromosome paternel et un chromosome maternel, ce qui reconstitue les paires de chromosomes homologues. Chez un organisme diploïde, la fécondation rétablit donc la diploïdie.

Bilan:

  • Le caryotype d’une espèce diploïde est stable de génération en génération grâce à la reproduction sexuée qui fait intervenir deux mécanismes la méiose et la fécondation.