3-14 Cyto Flashcards

1
Q

De quoi est composé la tubuline ?

A

de deux sous-unités, alpha et bêta qui forment ensemble un hétérodimère

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2
Q

A quoi est associée la tubuline ,

A

au GTP

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3
Q

qu’est-ce que la densité optique ?

A

l’absorbance et diffraction de la lumière

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4
Q

Comment varie la taille du microtubule lorsque la concentration en tubuline est en dessous de la concentration critique pour l’extrémité (+) ?

A

elle raccourcit: dépolymérisation de l’extrémité (+)

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5
Q

Comment varie la taille du microtubule lorsque la concentration en tubuline est entre la concentration critique pour l’extrémité (+) et en dessous de la concentration critique pour l’extrémité (-) ?

A

elle augmente à l’extrémité (+) et diminue à l’extrémité (-)

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6
Q

Comment varie la taille du microtubule lorsque la concentration en tubuline est supérieur à la concentration critique pour l’extrémité (-) ?

A

elle augmente à l’extrémité (+) et (-)

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7
Q

Quelle est la particularité du centrosome ?

A

est composé de 2 centrioles

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8
Q

description du centrosome

A

possède 2 centrioles, structure qui n’a pas de mb (avec 9 triplets de microtubules) et entourée de matériel péricentriolaire

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9
Q

que permet le centrosome aux microtubules ?

A

de protéger l’extrémité (-) qui ainsi ne se dépolymérise pas

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10
Q

que permet la protéine gamma-tubuline ?

A

de former gamma-tubuline où se positionne alpha-tubuline et bêta-tubuline

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11
Q

que se passe-t-il en cas de forte concentration en hétérodimère-GTP ?

A

vitesse de polymérisation supérieur à celle de l’hydrolyse du GTP donc polymérisation des microtubules

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12
Q

que se passe-t-il en cas de faible concentration en hétérodimère-GTP ?

A

vitesse de polymérisation inférieur à celle de l’hydrolyse du GTP donc dépolymérisation des microtubules

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13
Q

quelle est l’action du nocodazole sur les microtubules ?

A

se fixe sur tubuline libre et empêche la polymérisation, entraînant la dépolymérisation

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14
Q

quelle est l’action du taxol ?

A

fige les microtubules en bloquant la dépolymérisation, entraîne polymérisation

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15
Q

Comment sont appelées les prot associées aux microtubules ?

A
  • MAP structurale

- MAP motrice

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16
Q

que permettent les prot MAP structurales ?

A

régulent l’architecture du cytosquelette

17
Q

que permettent les prot MAP motrices ?

A

permettent le déplacement des structures le long des microtubules

18
Q

que se passe-t-il après la catastrophe au niveau des microtubules ?

A

un restructuration complète

19
Q

que font les microtubules tant qu’ils ne rencontrent pa les chromosomes ?

A

Ils polymérisent et dépolymérisent

20
Q

comment sont les microtubules au niveau des dendrites ?

A

anti-parallèles

21
Q

comment sont les microtubules au niveau des axones ?

A

parallèles

22
Q

quels sont les 2 moteurs moléculaires au niveau des microtubules ?

A

kinésine et dynéine (2 parties: tête qui se lie aux microtubules, et tige)

23
Q

vers quelles extrémités du microtubules se déplacent les moteurs moléculaires au niveau des microtubules ?

A

kinésine vers l’extrémité (+) et dynéine vers l’extrémité (-)

24
Q

qu’est-ce qui permet le mvt au niveau des moteurs moléculaires ?

A

l’hydrolyse de l’ATP (transform° d’E chimique en mvt)

25
Q

où peuvent se situer les microtubules en dehors de la cellule ?

A

dans les flagelles et culs

26
Q

quels sont les 3 types de microtubules ?

A
  • ceux liant les chromosomes
  • ceux se liant entre eux
  • ceux ne liant pas
27
Q

qu’est-ce qui permet la flexion dans les microtubules ?

A

le mouvement des dynéines

28
Q

quelles sont les caractéristiques partagées entre les microfilaments et microtubules ?

A
  • la polarisation des fibrilles
  • dynamisme
  • association avec des moteurs moléculaires
29
Q

quel est la particularité des 3 constituant du cytosquelette ?

A

l’auto-assemblage

30
Q

comment s’associent les dimères formant les filaments intermédiaires ?

A

de manière anti-parallèles, formant des tétramères qui forment des protofilaments

31
Q

que permet la lamina ?

A

de maintenir l’enveloppe nucléaire t la forme du noyau

32
Q

où trouve-t-on les filaments intermédiaires dans la cellule ,

A

au niveau des desmosomes, de la lamina nucléaire et des hémi-desmosome

33
Q

qu’entraîne l’anomalie des cytokératines (type de filament intermédiaire)

A

épidermolyse bulleuse car cell décrochent car résistent moins à la pression

34
Q

que se passe-il pour l’app golgi en présence de nocodazole ?

A

il est réparti partout dans la cell