3-10 Traf Flashcards

1
Q

Quelle propriété de la séquence signale permet à la prot d’interagir avec TOM20 (ds mb ext) et TIM (ds mb int) ?

A

elle est amphiphile

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2
Q

Quel est le devenir de la protéine après être passée par TOM ?

A
  • soit passe dans la matrice par TIM
  • soit reste dans l’espace intermembranaire
    -soit SAM permet son introduction dans la mbint ou ext
    CECI DEPEND DE LA SEQUENCE PORTEE PAR LA PROT
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3
Q

Que met en évidence l’expérience de Blobel ?

A

la densité plus forte des microsomes rugueux par rapport aux microsomes lisses.
méthodes: fractionnement cellulaire, traduction in vitro (avec AA radioactifs), incubation puis électrophorèse mono-dimensionelle et autoradiographie

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4
Q

De quoi dépend la migration par électrophorèse ?

A

du PM, c-a-d de la taille, les cellules migrent plus ou moins vite

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5
Q

Que permettent de connaître les marqueurs de PM lors de l’électrophorèse ?

A

la masse moléculaire apparente de la protéine (apparente car change en fonction du marqueur)

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6
Q

Par quelle technique peut-on isoler les compartiments ?

A

par fractionnement cell

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7
Q

pourquoi le transport vésiculaire n’est pas tj spécifiq et efficace ?

A

car d’autres ligands peuvent ê embarqués

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8
Q

comment se forme vésicule ?

A

fixation du ligand sur des récept mb spécifique (activation des récepteurs), regroupmt localisé des récept activés, recrutement de prot de manteau et invagination progressive, formation d’une vésicule recouverte et séparation de la mb, migration de la vésicule “nue” vers le compartimt accepteur

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9
Q

Destination des vésicules en fonction des prot se liant aux récept au niveau du réseau trans-golgien

A
  • prot M-6P + avec clathrines-> lysosome donc voie lysosomiale
  • prot haut mannose (récept spécifiq)+ COPI->vers mb plasmiq, sécrétion constitutive
  • prot-OS complexe (récept spécifiq) + COPII ->vers mb plasmiq, sécrétion contrôlée
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10
Q

Quelle protéine permet la fission des vésicules ?

A

la dynamine liée au GTP, c’est une enzyme catalysant l’hydrolyse

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11
Q

Quelles protéines de la famille SNARE se trouvent dans les vésicules et dans la mb ?

A

dans les vésicules: v-SNARE

dans la mb: t-SNARE

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12
Q

Quelles sont les étapes de la fusion vésiculaire ?

A
  • accostage
  • “laçage” des SNARE (reconnaissance)
  • accolement des mb
  • hémi-fusion
  • fusion complète
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13
Q

Que se passe-t-il si les enzymes arrivant dans le lysosome ne sont pas dégradées ?

A

accumulation dans le lysosome à l’origine des maladies de surcharge lysosomales

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14
Q

Que permettent les vésicules revenant vers l’app de golgi ?

A

un recyclage du récepteur

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15
Q

Quel peptide signal permet le retour de l’app de golgi vers le réticulum endoplasmique ?

A

peptide signal KDEL

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16
Q

que se passent-ils avec les mal synthétisées ou mal conformées ?

A

elles sont dégradées par le protéasome

17
Q

En quoi consiste la N-glycosylation ?

A
  • addition de glucides aux chaînes peptidiques en croissance dès leur entrée dans la lumière du réticulum endoplasmique
  • s’effectue (globalement) sur les futures glycoprotéines membranaires, et conduit à des chaînes de sucres courtes et ramifiées
18
Q

En quoi consiste la O-glycosylation ?

A
  • addition de glucides au niveau des résidus -OH des acides aminés sérine et thréonine des chaînes peptidiques présentes dans la lumière de l’appareil de Golgi
  • souvent effectuée sur les protéoglycanes (On retrouve beaucoup de protéoglycanes au niveau de la matrice extracellulaire)
  • Certaines glycoprotéines peuvent également être O-glycosylées