2.11 Syndrômes restrictifs Flashcards

1
Q

3 mécanismes de diminution des volumes pulmonaires ?

A
  • atteinte parenchyme
  • atteinte extraparenchymateuse
  • maladie neuronusculaire
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Q

quel est le principal muscle inspiratoire ?

A

diaphragme

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3
Q

Quelles 2 forces définissent le volume pulmonaire total ?

A
  • rétraction du poumon
  • expansion de la cage thoracique
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4
Q

Qu’est-ce que la compliance ?

A

capacité à changer de volume selon les variations de pression

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Q

Qu’arrive-t-il à la compliance dans les syndromes restrictifs ?

A

elle diminue,
il faut plus de pression pour un même volume,
donc un volume plus bas à la même pression

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6
Q

Quel est un synonyme de maladie diffuse du parenchyme ?

A

maladie pulmonaire interstitielle

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7
Q

Quelles sont les 4 catégories de causes de maladies interstitielle ?

A
  • cause connue
  • cause inconnue
  • sarcoïdose
  • maladie du collagène
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8
Q

Qu’entend-t-on par “alvéolite” ?

A

infiltration de cellules immunitaires/inflammatoires dans les alvéoles

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9
Q

Comment se produit la fibrose ?

A
  1. infiltration de cellules immuno/inflammatoire
  2. sécrétions de chimiokines (macrophages activés)
  3. augmentation des fibroblastes
  4. accumulation de collagène
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10
Q

Comment se présentent les patients ayant une atteinte fibrosante interstitielle ?

A
  1. Des symptômes de dyspnée ou de toux.
  2. Une radiographie pulmonaire anormale.
  3. Des symptômes reliés à la maladie primaire.
  4. Des anomalies sur des tests de fonction respiratoire.
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11
Q

Quels sont les symptômes d’un patient atteint de fibrose interstitielle ?

A
  • dyspnée
  • toux
  • hémoptysies
  • wheezing
  • DRS
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12
Q

Quels sont les signes cliniques d’un patient atteint de fibrose interstitielle ?

A
  • râles crépitants
  • cyanose
  • hippocratisme digital
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13
Q

Quelles maladies sont prédominantes aux bases ?

A
  • pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique
  • amiantose
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14
Q

Quelle spécialité y aura-t-il au lavage bronchoalvéolaire d’un patient fibrotique ?

A

neutrophiles élevés

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15
Q

Quelle est la manifestation clinique de la sarcoïdose ?

A

granulomes non-caséeux

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16
Q

Comment est le lavage broncho-alvéolaire de la sarcoïdose ?

A

lymphocytes augmentés

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17
Q

Définir un syndrome restrictif.

A

diminution des volumes pulmonaires

18
Q

Quels est le mécanisme des maladies parenchymateuses ?

A

inflammation/cicatrisation de l’interstice
comblement des alvéoles

19
Q

Quels sont les mécanismes des maladies extraparenchymateuses ?

A
  • épanchement pleural
  • occupance abdominale
20
Q

Quels sont les mécanismes des maladies neuromusculaires ?

A
  • atteinte neurologique
  • atteinte musculaire
21
Q

Quels sont les volumes et capacités pulmonaires

A
  • volume courrant
  • volume de réserve inspiratoire
  • volume de réserve expiratoire
  • volume résiduel
  • capacité inspiratoire
  • capacité vitale
  • capacité résiduelle fonctionnelle
  • capacité pulmonaire totale
22
Q

Quels volumes et capacités pulmonaires sont diminués par les syndromes restrictifs ?

A

TOUS

23
Q

Quelles sont les conséquences des syndromes restrictifs sur la compliance ?

A
  • elle baisse
  • pour une meme pression, le volume est moindre
24
Q

Qu’est-ce que l’interstice ?

A

les tissus de soutient qui entourent les voies aériennes (vaisseaux, soutient, enveloppe du poumon)

25
Q

Comment les maladies interstitielles causent des sydromes restrictifs ?

A

épaississement –> rigidité –> volume baisse –> diffusion baisse

26
Q

Qu’est-ce que “PID” signifie ?

A

pneumopathie interstitielle diffuse

27
Q

Qu’est-ce qu’une PID ?

A

infiltration de l’interstice (cellules inflammatoires, fibroblastes, matriceExtraCellulaire)

28
Q

Quel patron radiologique est typique des FibrosePulmonaireIdiopathique ?

A

nids d’abeilles

29
Q

Quel patron radiologique est typique des NonSpecificIntersticePneumonia ?

A

verre dépoli

30
Q

Quelle tranche d’âge est à risque de sarcoïdose ?

A

20-45 ans

31
Q

Quels sont les 2 syndromes classique de la sarcoïdose ?

A

Löfgren et Heerfordt

32
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Löfgren ?

A
  • arthrite genoux
  • fièvre
  • adénopathies hilaires
  • bon pronostic
33
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Heerfordt ?

A
  • paralysie faciale
  • hypertrophie des parotides
  • fièvre
34
Q

Quelle sarcoïdose on traite ?

A

ceux qui sont symptomatiques

35
Q

Qu’est-ce qui est prédominant aux sommets ?

A
  • sarcoïdose
  • silicose/bérylliose
  • hypersensibilités
36
Q

Qu’est-ce qui est prédominant aux bases ?

A
  • PID idiopathiques
  • amiantose
37
Q

Comment se présente un syndrome restrictif parenchymateux en spirométrie ?

A
  • tyffeneau normal
  • VEMS baissé
  • DLCO peut être baissée
38
Q

Quelles sont les causes extraparenchymateuses des syndromes restrictifs ?

A
  • épanchement pleural
  • fibrothorax
  • tumeur
  • malformation
  • obésité
39
Q

Comment se présente un syndrome restrictif extraparenchymateux en spirométrie ?

A
  • tiffeneau normal ou ^
  • CPT baissée
  • DLCO peut être baissée
  • VolumeRésiduel augmenté
40
Q

Comment sont les débits respiratoires dans les syndrômes restrictifs ?

A

préservés

41
Q

Quelle tranche d’âge est à risque de fibrose idiopathique ?

A

> 50 ans