2- embryo: cours 1 Flashcards
comment commence la période embryonnaire?
par la fécondation de l’ovocyte
nombre de spermatozoides dans un éjaculat
200-300 millions
nommer les 5 étapes de la fécondation
1) spermatozoides se lient à la zone pellucide (via Zp2)
2) la liaison de la tête du spermatozoide avec a zone pellucide libère les enzymes de la vésicule acrosomale
3) les enzymes permettent au spermatozoide de pénétrer dans la zone pellucide
4) fusion des membranes cytoplasmiques du spermatozoide et de l’ovocyte
5) noyau du spermatozoide pénètre dans le cytoplasme de l’ovocyte, et le contenu des granules corticaux est libéré autour de la membrane cytoplasmique afin d’empêcher physiquement les autres spermatozoides de pénétrer l’ovocyte
comment le spermatozoide entre en contact avec l’ovaire?
- propulsé par les contractions utérines et tubaires
- après capacitation, spermatozoides sont attirés vers ovule par chimiotaxie (cellules de la corona radiata et ovocyte sécrètent des substances chimiotaxiques; progestérone)
- et par thermotaxie; pavillon trompe est plus chaud que isthme
- cils des trompes poussent spermatozoides vers l’ovaire
- flagelles=rôle mineur dans ce transport
les spermatozoides franchissent le col utérin et l’utérus et sont stockés combien de temps dans l’isthme?
- 6 jours (lieu de la capacitation)
- puis relâché en groupe de dizaines à la fois pour migrer dans la trompe et féconder un ovocyte
qu’est ce que la capacitation? Peut elle être reproduite en labo?
- spermatozoides qui murissent dans l’isthme avec le temps et en étant exposés à des fluides de cette région ce qui les rend mature
- UNE FOIS MATURE, ILS PEUVENT ACTIVER LA RÉACTION ACROSOMALE
- capacitation peut être fait in vitro (en labo) en mettant les spermatozoides dans un milieu de culture particulier= utile fécondation in vitro
combien de spermatozoides parviendront à l’ovocyte?
200
est-ce que la double fécondation est mortelle?
- OUI
- chez les mammifères, la polyspermie est mortelle pour l’embryon
quelles espèces tolères la polyspermie?
amphibiens et oiseaux car leurs zygotes peuvent détruire les spermatozoides en trop
qu’est ce que la corona radiata?
ensemble de cellules folliculaires issues des granules qui entoure l’ovocyte
à quel moment les flagelles commencent à battre?
au contact de la corona radiata afin de la traverser
comment le spermatozoide est capable de traverser la zone pellucide et ainsi commencer la fécondation?
- spermatozoides possèdent des récepteurs reconnaissant les ligands Zp2 (protéine 2 de la zone pellucide)
- ce ligand permet au spermatozoide DE LA MÊME ESPÈCE de se fixer à l’ovocyte
- cela active réaction acrosomale et libère les enzymes de l’acrosome (modifiant appareil de Golgi), ce qui digère la zone pellucide
- Finalement, le spermatozoide y injecte son complément chromosomique dans le cytoplasme de l’ovocyte
v ou f; le spermatozoide possède un cytoplasme?
FAUX
n’en possède pas
après fécondation, toutes les composantes cytoplasmiques du zygote sont origine maternelle
comment éviter d’avoir une double fécondation qui résulterait en grossesse triploïde?
- Les granules corticaux situé sous la membrane cytoplasmique fusionne avec la membrane cytoplasmique créant un renflement entre la membrane cytoplasmique et la zone pellucide = MEMBRANE DE FÉCONDATION (spermatozoides ne peuvent pas la franchir)
- Les granules corticaux contient enzymes qui digèrent Zp2, ce qui empêche la liaison de d’autres spermatozoides à la zone pellucide
résultat dune double fécondation au niveau chromosomique
grossesse triploide (69 chromosomes)
qu’arrive t-il 15 sec après la fusion du spermatozoide avec ovocyte?
vague d’augmentation intracytoplasmique du calcium!
- le calcium libre libère le calcium stocké dans le RE adjacent
- Les enzyme dans l’ovocyte sont activés par le calcium puisque ce dernier change la conformation tridimensionnelle de l’enzyme
- Cette concentration de Ca enclenche développement du zygote (car les mécanisme et les protéines responsable de son développement sont dépendantes du Ca et donc activé par ce dernier)
v ou f: la perforation de la membrane plasmique de l’ovocyte enclenche la vague de calcium intra cytoplasmique seulement si c’est un spermatozoide qui la perfore?
FAUX
La vague arrive peu importe la cause comme avec la pipette de Pasteur
qu’est ce qu’ammène ou provoque la fécondation?
déblocage de la méiose II de l’ovocyte!
formation d’un zygote (diploide, 46 C; entouré par zone pellucide)
ou et quand a lieu la fécondation?
Dans l’ampoule de la trompe utérine environ 24h après ovulation
comment a lieu le transit de l’embryon après la fécondation?
Par contractions tubaires et des mouvements ciliaires dans la trompe
qu’arrive t-il si la trompe est endommagée?
spermatozoides peuvent atteindre ovocytes mais transit de l’embryon peut être interrompu a l’intérieur de la trompe ou au niveau de la cavité abdominale
=grossese ectopique
quelles sont les 2 principales causes d’anomalies tubaires?
- salpingite; maladie transmise sexuellement
- endométriose
Elles causent une grossesse ectopique ou infertilité en empêchant le transit de l’embryon
comment appelle t-on la fusion du pronucléi mâle et femelle? et comment prépare-t-on respectivement les chromosomes sexuels pour former un pronucléi
Fusion = caryogamie
- Pronucléi mâle = les 23 chromosomes du spermato se défont de protoamines et sont remplacés par des histones. Ensuite entouré par une membrane nucléaire
- Pronucléi femelle= Juste entouré d’une membrane nucléaire
la nidation se fait normalement dans le 1/3 moyen de l’utérus; qu’arrive t-il si elle arrive trop proche du col de l’utérus?
placenta praevia
- Le placenta recouvre le col de l’utérus et provoque un saignement de façon incontrôlable (hémorragie)
- Ceci est dû à la dilatation du col ce qui déchire les vx de l’endomètre
- Et puisque le placenta recouvre le col et donc l’obstrue, =le foetus ne peut pas sortir par voie vaginale (besoin césarienne d’urgence absolument sinon décès du bébé)
qu’est ce qu’un blastomère?
- dans le transit vers la cavité utérine, le zygote se segmente en 12 à 16 cellules appelées blastomères
- totipotents; totalement indifférenciés donc tous capables de former un embryon complet si isolés
les blastomères sont agglomérés et donc leur forme rappelle …
une framboise! et l’embryon s’appelle MORULA
qu’est ce qui est à l’origine de 1/3 des grossesses gémellaires monozygotiques? (soit 2 foetus dans la cavité utérine)
- Séparation des blastomères
- Gémellaire = 2 foetus dans la cavité utérine
- Monozygote = jumeaux identiques
Quand la morula atteint-elle la cavité utérine?
Le troisième jour p.c.
Qu’arrive-t’il lors du 4e jours p.c.
- Des cavités kystiques apparaissent à l’intérieur de la morula tranformant ainsi la morula en un blastocyte
un blastocyte contient combien de cellules?
32
la couche cellulaire externe et interne du blastocyte sont composée de quoi? et va former quoi ultimement?
- Couche celullaire externe composé de trophoblastes qui formeront le placenta
- Le bouton cellulaire interne appelé bouton embryonnaire formera l’embryon et certains tissus extra embryonnaires (amnion, vésicule vitelline)
embryon sera formé de combien de cellule du Bouton Embryonnaire?
3 à 5
qu’est ce qui est à l’origine de 2/3 des grossesses gémellaires monozygotiques? (jumeaux identiques)
- quand 2 boutons embryonnaire se développent au sein d’un même blastocyte
Que se passe-t-il pendant le strade du blastocyte tardif (6e jour et 64 ¢)
- Il y a extrusion (sort de son enveloppe), sous l’Action d’enzymes, la zone pellucide se fissure et l’embryon migre activement à l’extérieur de son enveloppe
- C’est pourquoi dans la figure 12 il y a un vide dans dans la B
autre raison d’avoir des jumeaux identiques
si le blastocyte se scinde en deux pendant son extrusion
qu’est ce qui permet la nidation? et qu’elle est elle
- L’extrusionpermet la nidation, c’est à dire l’implantation du blastocytes dans l’endomètre qui est au stade sécértoire
- Après l’extrusion, les molécules d’adhérence cellulaires du blastocytes peuvent intéragir avec celles de l’endomètre (pour que le blastocyte puisse faire son nid dans l’endomètre)
ou a lieu la nidation?
dans la partie moyenne du corps de l’utérus
qu’est ce que comprend la nidation? et elle continue jusqu’à quand?
1) extrusion du blastocyte dans la zone pellucide
2) adhérence du blastocyte à endomètre
3) pénétration du blastocyte dans endomètre
4) migration du blastocyte dans l’épithélium endométriale
La nidation continue jusqu’à la 2e semaine p.c.
v ou f; le bouton embryonnaire formera les tissus extra embryonnaire
FAUX
le bouton embryonnaire formera les tissus intra embryonnaire
Les trophoblaste formera les tissu extra embryonnaire
quand le trophoblaste se lie à endomètre, il se différencie en… et quand
cytotrophoblaste et syncytiotrophoblaste
DURANT LE 7E JOURS P.C.
qu’est ce qu’un syncytiotrophoblaste?
cellules différenciées ne pouvant plus proliférer
la nidation ressemble à quel autre phénomène?
envahissement d’un tissu par des cellules cancéreuses
la nidation est accomplie par quel type d’enzymes?
enzymes protéolytiques
Au niveau immunologique; qu’est ce qui est essentiel à la survie de l’embryon?
La tolérance immunologique des cellules antigéniquements différentes de leur hôte, soit pour encourager l’absence de rejet après une greffe trophoblastique au sein de l’endomètre
- Au jours 6, il se passe quoi?
- Au jours 7, il se passe quoi?
- v ou f; les cytotrophoblastes sont multinucléés?
Au jours 6 les ¢ de trophoblastes ont proliférés
Au jours 7, les trophoblastes se différencient en cytotrophotoblastes (qui donneront le placenta primitif) et donnent des syncytiotrophoblastes (multinuclées)
FAUX = les cytotrophoblastes sont mononucléées
les syncytiotrophoblaste sont multinuclées
(cytotrophoblaste vont générer les syncytiotrophoblastes)
quel mécanisme est utilisé par les cellules différenciées pour inhiber les promoteurs génétiques afin d’inhiber l’expression des gènes qui ne sont pas exprimés par une cellule?
- La méthylation
- Dans le fond elle permet d’empêcher qu’un gène ne s’exprime
pourquoi il y a déméthylation globale de ADN dans le stade de la morula?
- Pour que tous les gènes de son génome soit accessible à l’embryon
- Les gènes vont être méthylés au fur et à mesure qu’ils ne seront plus nécessaires aux cellules et à ses descendantes
majorité des avortements spontanées (60%) des zygotes ont lieu quand et pourquoi?
- Premiere et deuxième semaine p.c.
- À cause d’anomalie cytogénétique tels que trisomie, polyploidie, monosonie X et rarement anomalie chromosomique structurale
- Ces anomalies génétiques empêche l’embryon de se développer normalement et cause
qu’est ce qu’un rejet immunologique?
le système immunitaire de la mère reconnait l’embryon comme étant un non soi et l’attaque avec des anticorps (rejet humorale) et avec les lymphocytes T (rejet cellulaire) et cause un avortement spontanné
*PREMIÈRE SEMAINE: remettre les éléments dans le bonne ordre (pas besoin de savoir les jours exacts mais ordre de grandeur);
1-apparition bouton embryonnaire
2-ovulation et fécondation dans la trompe utérine
3-développement du trophoblaste qui se différence en cytotrophoblaste pour former le placenta primitif
4-extrusion du blastocyte hors de la zone pellucide
5-divison cellulaires du zygote pour former une morula de 12 à 16 cellules avec déméthylation de ADN
6-implantation et nidation dans la cavité utérine
7-accumulation de liquide dans le centre de la morula qui devient alors un blastocyte de plus de 32 cellules
8-transit de la morula dans la trompe utérine
2-5-8-7-1-4-6-3
pourquoi la 2e semaine est aussi appelée la période des 2?
- formation d’un disque didermique (bi-laminaire) à partir du bouton embryonnaire
- 2 cavités se développent; vitelline et amniotique
- 2 couches de cellules trophoblastiques : cytotrophoblaste et le syncytiotrophoblaste
que veut dire extra embryonnaire?
tissus n’allant pas faire partie du futur embryon (vient seulement des cellules épiblastiques)
comment s’organise les deux feuillets cellulaires du disque embryonnaire?
épiblaste; face dorsale
hypoblaste; face ventrale
décrire les cellules épiblastiques
hautes et cylindriques et elles sont en contact temporaire avec les cytotrophoblastes avant l’accumulation de liquide dans la cavité amniotique et le développement du feuillet amnioblastique (jour 7)
décrire les cellules hypoblastiques et donne naissance à quoi
- petites, cubiques ou plates et tapissent la face ventrale du bouton embryonnaire
- Elle donneront naissance ** aux 3 feuillet embryonnaire lors de la 3e semaine**
lorsque l’épiblaste croit, il forme un deuxième feuillet; lequel? et quand
feuillet amnioblastique ou amnios qui tapissent feuillet CT
DURANT LE 8E JOURS P.C.
comment est formé la cavité amniotique?
De petite lacunes apparaissent entre le feuillet CT et amnioblastique (provenant de l’épiblaste)
le blastocoele, (cavité au centre du blastocyte) initialement en contact avec le feuillet hypoblastique , va commencer a augmenter de volume quand?
Le blastocele augmente de volume peu après la formation de la cavité amniotique
Le blastocoele va se tapisser d’un feuillet créé par qui? et comment se nomme t il? Que fait se nouveau feuillet ensuite? c’est quand
- Le blastocèle se tapisse d’un feuillet généré par les ¢ cytotrophoblastiques et se nomme la membrane de Heuser
- La membrane de Heuser se fusionne avec l’hypoblaste sur toute la circonférence du bouton embryonnaire
- AU 10E JOURS PC
qu’est-ce que la vésicule vitelline primitive? et quand
C’est le blastocoele qui est tapissé par la membrane de Heuser lors du 10e jour pc
qu’est-ce que le produit de conception?
tous les tissus composant l’embryon/foetus et les tissus placentaires
comment est-ce que le mésoderme extra embryonnaire est formé? et quand
- Les cytotrophoblaste se dégagent du feuillet CT et s’accumule autour de l’amnion et de la membrane de Heusser POUR FORMER DU MÉSODERME EXTRA-EMBRYONNAIRE
- C’est le mauve dans la figure 16B
- DURANT LE 10E JOURS PC
v ou f: l’origine des cellules composant le mésoderme EE est claire
FAUX
PAS CLAIRE
pourrait venir des cellules épiblastiques et hypoblastiques qui migrent du bouton embryonnaire vers le trophoblaste
Que se passe-t’il au 11e jours pc?
Des lacunes contenant le coelome EE apparaissent dans le mésoderme EE. Ces lacunes EE augmenteront de volume et se fusionneront ce qui compriment la vésicule vitelline primaire et la sépare en 2 cavités lors du 14e jours
1) résiduelle (Pole inférieur au produit de conception et loin de l’embryon)
2) cavité vitelline secondaire (même position que la cavité vitelline primitive)
Que se passe-t-il avec l’embryon au 13e jour p.c.
FIGURE 16D
- Depuis le 11e jours, les vx sanguins ont rejoint les lacunes des syncytiotrophoblastiques, et le coelome extra-embryonnaire est maintenant plus volumineux (suite à l’expension de ses lacunes)
Que se passe-t-il avec l’embryon au 14e jour p.c.
Le coelome extra-embryonnaire est rendu tellement volumineux qu’il commence à diviser la vésicule vitelline primitive pour former la vésicule vitelline secondaire et un vestige de vésicule vitelline
Que se passe-t-il avec l’embryon au 15e jour p.c.
- l’expension du coelome mène à la division de la vésicule vitelline primitive en vésicule vitelline secondaire et en vésicule résiduelle qui se résorbera
- L’expension du coelome continue jusqu’à générer le pédicule embryonnaire qui sera essentiel à la formation du cordon ombilicale
v ou f: les ST ne prolifèrent pas
VRAI ils ont une activité mitotique nulle
*peuvent croitre suite à apport de noyaux provenant de la prolifération de CT
Comment il y a formation de villosités trophoblastique dans les syncytiotrophoblastes
Les CT prolifèrent dans la direction de l’endomètre et des travées de cytotrophoblastes pénètrent ainsi la couche de ¢ ST. Ses travées comme dans un gant sont recouvert de ST et formeront les futurs villosités trophoblastiques et les futures villosités placentaires
qu’est ce que les sinusoïdes? et quand
ST développent vite des lacunes qui communiquent avec les vaisseaux sanguins de la mère de l’endomètre pour former des vaisseaux; les sinusoïdes
(sang maternel va circuler à faible vélocité) lors du jours 13 pc
DEUXIÈME SEMAINE; replacer les événements en ordre;
1-formation de villosités trophoblastiques qui baignent dans les lacunes pour permettre embryon oxygéner son sang, acquérir des nutriments et de se purger de ses métabolites toxiques
2-segmentation trophoblaste en 2 feuillets; CT et ST
3-formation de lacunes dans ST et fusion de ces lacunes avec les vaisseaux maternels pour permettre une irrigation de ces lacunes par du sang maternel artériel
4-stratification du bouton embryonnaire en 2 feuillets; épilante et hypoblaste
5-expansion du coelome, division de la vésicule vitelline primaire entre secondaire et résiduelle
6-apparition dune 2e cavité= cavité amniotique; s’ajoutant à la cavité du blastocoele
7-apparition du coelome EE dans le mésoblaste EE
8-formation de la membrane de Heuser; générée par le mésoderme EE (origine de CT)
9-nidation complétée entre 10e et 13e jours
10-formation du mésoblaste EE, générée par CT
2-4-6-10-8-9-7-5-3-1
