2- Flashcards

1
Q

Comment la machine calcule l’hématocrite?

A

Hct = VGM x Éry

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2
Q

Que fait l’EDTA et quand l’utilise-t-on?

A

chélation irréversible du Ca2+ (évite la formation de caillot)
- hématologie + analyse des fluides corporels

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Q

Quelle valeur sera faussée par la machine par la présence d’un caillot dans le tube?

A

plaquettes : diminution

aussi risque d’obstruction dans la machine

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4
Q

Que fait le citrate de sodium (tube bleu) et quand l’utilise-t-on?

A

chélation réversible du Ca2+

- hémostase, comptage plaquettaire

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5
Q

Que va-t-il arriver à nos résultats si on ne remplis pas au moins à 50% le tube EDTA?

A
  • EDTA hypertonique : dim VGM, dim Hct, augmentation CGMH

- surrestimation protéines totales (indice de réfraction élevé)

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6
Q

vrai ou faux? Le frottis sanguin doit être effectué tout de suite après la ponction.

A

vrai, préserve la morphologie cellulaire

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7
Q

Quels sont les 2 types d’analyseurs hématologiques?

A
  • analyseur par cytométrie de flux

- analyseur par impédance

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8
Q

Comment l’analyseur hématologique calcul le CGMH?

A

CGMH = Hgb/Hct

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9
Q

Qu’est-ce que l’analyseur hématologique mesure lorsqu’il dilue le sang avec une solution isotonique?

A

comptage érythrocytaire
VGM
comptage plaquettaire

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10
Q

Qu’est-ce que l’analyseur hématologique mesure lorsqu’il dilue le sang avec une solution lytique?

A

comptage leucocytaire

Hgb

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11
Q

L’analyseur hématologique par impédance donne un différentiel en combien de parties et quelles sont-elles?

A

3 parties : monocytes, lymphocytes, granulocytes
ou
5 parties : HM5

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12
Q

Quel analyseur hématologique fait le comptage cellulaire par le nombre d’impulsions électriques et le différentiel est seulement déterminer par la taille de la cellule?

A

analyseur par impédance

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13
Q

Quel analyseur hématologique se base sur un faisceau laser et sur les propriétés de dispersion et d’absorption de lumière? Différentiel en combien de parties?

A

analyseur par cytométrie de flux

- 5 parties

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14
Q

Quelles sont les principales différences entre l’analyseur hématologique par impédance et celui par cytométrie de flux?

A
  • impédance : surrestimation des leucocytes en présence de GR nucléés
  • impédance différentiel et 3 ou 2 parties seulement
  • comptage réticulocytaire seulement avec cytométrie de flux
  • distinction plaquettes/GR chez le chat difficile avec impédance
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15
Q

Quels sont les paramètres qui évaluent la masse érythrocytaires et quel est le terme utilisé pour signifier une diminution et une augmentation de celle-ci?

A
  • Éry, Hgb, Hct
    dim d’au moins 2 paramètres : anémie
    aug : érythrocytose ou polycythémie
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16
Q

Quelles causes surrestiment l’Hgb?

A
  • hémolyse in vivo
  • lipémie
  • ictère (présence des bilirubines)
  • corps de Heinz (Hgb précipitée)
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17
Q

Comment peut-on estimer l’Hgb pour vérifier la performance de l’appareil?

A

Hgb = Hct x 333 si CGMH est = 333g/L

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18
Q

unités de Hgb, CGMH

A

g/L

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19
Q

unités Éry

A

x10^12/L

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20
Q

unités VGM

A

femtolitre (fL)

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21
Q

Comment calcule-t-on le VGM?

A

VGM = Hct/Éry

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22
Q

Comment nomme-t-on la condition lorsque le VGM est :
diminué?
normal?
augmenté?

A

microcytose
normocytaire
macrocytose

23
Q

Comment est le VGM chez les Akita normaux?

A

microcytose

24
Q

Comment est le VGM chez les caniches toys?

A

macrocytose (métarubricytose, nombreux corps d’Howell-Joly, anémie)

25
Q

Comment nomme-t-on la condition lorsque le CGMH est :
diminué?
normal?
augmenté?

A

hypochromie
normochromie
hyperchromie (toujours un artéfact)

26
Q

Quelles sont les causes d’une sous-estimation de l’hématocrite?

A
  • échantillon trop vieux (hémolyse)
  • présence d’agglutnation (sous-estimation de Éry)
  • microcytose
  • diminution de l’osmolarité sanguine
27
Q

Quelle est la causes d’une sur-estimation de l’hématocrite?

A

échantillon trop vieux (augmentation du VGM)

28
Q

Vrai ou faux? L’hématocrite direct devrait être identique à l’hématocrite indirect?

A

vrai

29
Q

Comment transforme-t-on le % de réticulocytes en valeur absolue?
unités?

A

% réticulocytes x Éry

exprimé en 10^6/L

30
Q

Quelles sont les causes d’une surestimation du comptage leucocytaire?

A
  • GR nucléés
  • corps de Heinz
  • amas plaquettaires
  • lyse incomplète des GR
  • lipémie
31
Q

Quels sont les critères pour effectuer un différentiel leucocytaire manuel?

A

o Présence de globules rouges nucléés
o Présence de neutrophiles immatures
o Présence de cellules atypiques non identifiées
o Présence d’une neutropénie, éosinophilie ou d’une forte leucocytose
o Une mauvaise séparation des populations cellulaires notées à l’examen
des graphiques, l’affichage de « flags ».
o Bilan d’extension pour une tumeur lymphoïde.

32
Q

Vrai ou faux? Le différentiel automatisé est toujours incomplet lors d’un virage à gauche.

A

vrai

33
Q

Quelle molécule est parfois un meilleur indicateur de l’inflammation que les leucocytes dans certains cas?

A

fibrinogène

34
Q

Que nous indique une augmentation du fibrinogène?

A
  • inflammation/stress

- hémoconcentration

35
Q

Que fait-on pour tenir compte de l’hémoconcentration lors de l’évaluation du fibrinogène?

A

ratio PP:F
(PP : protéines plasmatiques - F)

si ratio plus grand que 15 : déshydratation et si plus petit que 10 : inflammation (pour bovins)

36
Q

Vrai ou faux? Le frottis sanguin est essentiel chez un animal malade?

A

vrai

37
Q

Comment évalue-t-on le comptage plaquettaire un frottis sanguin?

A

lorsqu’il n’y a pas d’amas !
calculer e nb moyen de plaquettes par champs à 1000x (10 champs minimum)
faire x20
nous donne le nb de plaquettes x10^9/L

38
Q

Quel est le nom du test qu’on effectue pour savoir si on est en présence de rouleaux ou d’agglutination?

A

test salin

si positif : agglutination

39
Q

Vrai ou faux? Les polychromatophiles colorés au NBM deviennent les réticulocytes ponctués.

A

faux, réticulocytes agrégés

40
Q

Quel est le nom doné lorsque les GR ont des tailles différentes?

A

anisocytose

41
Q

Causes de microcytose?

A

anémie par déficience en fer, poïkilocytose

42
Q

Causes de macrocytose?

A

polychromatophiles (anémie régénérative)
dysplasie érythrocytaire
FeLV

43
Q

Cause sphérocytes?

A

AHMI

44
Q

Causes corps de Heinz?

A
dommages oxydatifs (AHMI)
chat : propofol, diabète mellitus, hyperT4, IR, lymphome
45
Q

Cause eccentrocytes?

A

dommages oxydatifs à la membrane (fusion des membranes)

46
Q

Cause microcytose + hypochromie?

A

déficience en fer

47
Q

Cause fragmentation érythrocytaire? Nommer les 2 cellules.

A

CIVD / dommages mécaniques

kératocytes (cornes) et schizocytes

48
Q

Causes acantocytes?

A
• Maladies hépatiques:
lipidose, cholangiohépatite, shunt
• Glomérulonéphrite
• Fragmentation
érythrocytaire (dommages
mécaniques)
49
Q

Causes échinocytes?

A

artéfact!!!!

parfois : EDTA, certains néoplasmes, hyponatrémie, hypochlorémie

50
Q

Qu’indique la présence de GR nucléés?

A

anémie régénérative

métarubricytes, rubricyte

51
Q

Causes ponctuation basophile (agrégat d’ARNr)?

A
  • bovins lors d’anémie

- intoxication au plomb

52
Q

Vrai ou faux? Les corps d’Howell-Joly sont souvent pas cliniquement importants.

A

vrai,

parfois : anémie régénérative, dysérythropoièse

53
Q

Nommer un parasite érythrocytaire. Quel est le nom des cellules qu’on peut retrouver lors de la lyse des GR par la réaction immunitaire?

A

Mycoplasma haemofelis

cellules fantômes

54
Q

Quels sont les changements toxiques/toxogramme?

A

1+ corps de Döhle (agrégation de ribosome,
2+ basophilie
3+ vacuolisation diffuse
4+ granulation toxique et maturation nucléaire
asynchrone