1.2 correlaciones del SNC Flashcards

1
Q

las primeras incluyen factores nutricionales, radiacion, infecciones virales, sustancias quimicas, agresiones isquemicas y medicamentos

A

causas exogenas

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2
Q

son sobre todo geneticas

A

causas endogenas

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3
Q

como se puede detectar en el desarollo prenatal los defectos del tubo neural

A

apartir de la fetoproteina alfa y la acetilcolinesterasa del liquido amniotico

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4
Q

la incidencia de defectos del tubo neural varia en todo el mundo de 1 a 9 por

A

1000 nacimientos

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5
Q

es posible reducir el riesgo de malformaciones del tubo neural mediante el uso diario de

A

B12

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6
Q

Se caracteriza por ausencia o subdesarollo de la boveda craneal, mal desarollo de la base del craneo y una anomalia constante del hueso esfenoides que se semeja a un murcielago con las alas pegadas, las orbitas son superficiales y dan lugar a la protrusion de los ojos

A

anencefalia (antes de los 24 dias de gestacion)

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7
Q

el defecto primario es la falta de cierre de la parte rostral del tubo neural, se estima que la malformacion se inicia antes de los 24 dias de gestacion

A

anencefalia

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8
Q

consiste en una protrusion del cerebro y las meninges a traves de un defecto del craneo, pueden aparecer en las regiones occipital, parietal, frontal, nasal y nasofaringea

A

encefalocele (encefalomemeningocele)

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9
Q

donde es mas comun la encefalocele

A

occipital

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10
Q

se distingue por herniacion de la medula espinal baja y las meninges asuprayacentes a traves de un defecto grande en la linea media de la columna vertebral, resulta de un defecto en el cierre del tubo neuronal caudal

A

mielomeningocele

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11
Q

es un resultado del defecto del cierre en el tubo neural en su porcion caudal

A

mielomeningocele

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12
Q

se caracteriza por la ausencia o subdesarollo de la boveda craneal

A

anencefalia

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13
Q

consiste en la proteccion del cerebro y las meninges a traves de un defecto del craneo

A

encefalocele

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14
Q

tipo de encefalocele que es mas comun en las mujeres

A

occipitales

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15
Q

es una depresion de la medula espinal baja y las meninges suprayacentes

A

mielomeningocele

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16
Q

es el resultado de un defecto del cierre del tubo neural en su porcion craneal

A

encefalocele

17
Q

se reconoce por la presencia de 2 hemimedulas dentro de un saco dural separadas por una masa vascular de tejido conjuntivo en 2 sacos durales distintos, entre los cuales hay un tabique oseo

A

diastematomielia

18
Q

aparece en los segmentos medulares toracico bajo o lumbar, si bien puede presentarse en cualquier nivel raquideo

A

diastematomielia

19
Q

la distematomielia entre que segmentos ocurre

A

lumabres primero y quinto

20
Q

es un defecto dural atraves del cual entra en contacto la medula espinal con el tejido subcutaneo temprano en el desarollo del emb rion

A

medula fijada

21
Q

presencia de 12000 medulas dentro del saco dural separadas por una masa muscular entre los cuales hay un tabique oseo

A

diastematomielia

22
Q

se caracteriza por una medula espinal

A

diplomielia

23
Q

es un termino que se emplea muchas veces para describir una circunferencia cefalica, dos desviaciones estandar o menos abajo de la media, o una circunferencia de la cabeza del tercer percentil

A

microcefalia o microcefalica

24
Q

se utiliza para describir una circunferencia de la cabeza mayor a 2 DE arriba de la media

A

macrocefalia (megaloencefalia)

25
es una rara malformacion congenita del cerebro en que el principal hallazgo patologico es el crecimiento de un hemisferio
hemimegaloencefalia
26
las malformaciones congenitas que se vinculan con una migracion defectuosa de los neuroblastos incluyen
lisencefalia (agria), paquigiria, polimicrogiria, heterotropias corticales y esquincefalia
27
se caracteriza por una superficie cerebral lisa que resulta de la ausencia o escasez de giros y surcos
lisencefalia (agria)
28
casi todos los casos son consecutivos a una delecion del cromosoma 17p13
lisencefalia
29
se reconoce por un numero reducido de giros y surcos gruesos, anchos y sup
paquigiria (macrogiria)
30
se identifica por un gran numero de giros muy pequeños sin surcos intermedios o superficiales con puentes de capas moleculares suprayacentes de giros contiguos
polimicrogiria
31
es el aspecto de la cortezza se ha comprado con una coliflor, la malformacion puede abarcar tpda la superficie del hemisferio o presneterse areas limitadas de una o ambos hemisferios. se observa mas en la fisura lateral que la rodea
polimicrogiria
32
se caracteria por islotes de suatancia gria a lo largo de la via de migracion de neuroblastos, los islotes consisten en un conjunto de neuronas normales en sitios anormales secundaria a una deteccion de la migracion radial de n euroblastos
heterotopia cortical
33
las heterotropias corticales se dividen desde el punto devista clinico en 3 grupos
subependimaria, periventricular (nodular), subcortical focal (laminar) y difusa (banda) ( doble corteza)
34
hendiduras recubiertas de sustancia gris en los hemisferios cerbrales que se extiuenden de la piamadre al recubrimiento ependimario del ventriculo lat
esquincefalia
35
es una malformacion de liena media debido a la faltra de segmetacion del prosencefalo en estructurs telencefalicas y diencefalicas separadas
holoprosencefalia
36
la superficie medial del hemisferio tiene un patron de giros radial anormal, el giro del cingulo esta mal delineado
ausencia total del cuerpo callosp
37
es una malformcion congenita de las estructuras ant de la linea media del cerebro, que aparece entre la 4 y 6 semana que inclute agnesia del septum pellidicum e hiploplasia del nervio optico
displasia septooptica (sindrome de morsier)