11. Metodológia v klinickej psychológii Flashcards
klinický vedec
zameraný najmä na klnický výskum a rozvoj poznania v oblasti
vedecky založený praktik
rovnako zameraný na vedu a klinickú prax
aplikovaný klinický vedec
primárne sa zameriava na používanie súčasných poznatkov
intuitívny praktik
typické je vykonávanie klinickej praxe na základe intuície alebo poznatkov iných ako výskumných (vlastné teórie)
2 ciele výskumu v klinickej psychológii
- objavovanie vzťahov medzi premennými a overovanie vzťahov, ktoré boli predpokladané
- výskum etiologických faktoroy - vznik, priebeh a prognóza psychických ťažkostí, zdrojov, ktoré pomáhajú zlepšovať a udržiavať stav
- výskum liečebných a rehabilitačných postupov - zamerané na terapiu, cieľom je vytvoriť efektívne postupy na elimináciu nežiadúcich symptómov, ich rehabilitáciu či kompenzáciu
vzťah výskumu a teórie (2)
Zhora-nadol (od teórie ku konkrétnym výsk. hypotézam)
Zdola-nahor (od konkrétneho klinického pozorovania k vyvodzovaniu všeobecnejších záverov)
Reliabilita (+4 metódy merania) a validita
reliabilita - spoľahlivosť nástroja
- vnútorná konzistencia, split-half, test-retest, paralelná forma…
validita - miera, do akej sa výsledky merania zhodujú s tým, čo nástrojom chceme merať
Najčastejšie typy výskumných štúdií v KP (9)
- prierezové (jednorázové)
- longitudinálne
- sledovanie efektu terapie
- kazuistika
- korelačný výskum
- experiment, kváziexperiment
- metaanalýza
- epidemiologický výskum
- kvalitatívny výskum (napr. prehľadové štúdie)
Výber participantov
ideálny je náhodný, reálny je výhodný
pri kazuistike zámerný výber
Interpretácia výsledkov klin. výskumu: 2 typy výskumov
- Verifikačný - do akej miery podporujú naše hypotézy získané informácie
- Exploračný - aká je odpoveď na naše predbežné otázky
Čo je dôležité pri interpretácii výsledkov kl. výskumu? (2)
veľkosť efektu (sila vzťahov medzi p.)
signifikancia (štatistická a praktická - význam v reálnom živote)
Základné etické zásady pre výskum a publikovanie (5)
- Schválenie výskumu inštitúciou - etické komisie
- Získavanie inf. súhlasu
- Možnosť participanta kedykoľvek ukončiť spoluprácu na výskume
- Ochrana získaných inf.
- Definované podmienky účasti študentov, pacientov atď. vo výskume