11 Farmacodinamia Flashcards
¿Qué es farmacodinamia?
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el organismo
¿Cómo cuantificar la dinámica de un fármaco?
Mediante la relación entre dosis del fármaco y la respuesta del organismo
¿Qué son los receptores farmacológicos?
Macromolécula o complejo macromolecular con el que interactúa el fármaco para obtener respuesta
Qué es un ligando?
Molécula capaz de ser reconocida por otra y que, al interactuar, provocan una respuesta.
Qué es un efector?
Molécula que lleva a cabo la respuesta final. Este puede ser parte del receptor (complejo receptor-efector)o ser una molécula separada
A qué se refiere la actividad intrínseca?
Capacidad que tiene un fármaco, una vez unido a un receptor, de generar un estímulo e inducir su efecto farmacológico
Niveles (orden) de acción de los fármacos
- Molecular
- Subcelular
3 .Celular - Tisular
- Sistémico
- Sociológico
El doctor sólo dio los primeros 4/5, y en orden descendente
(5) tipos de receptores por su familia estructural
- Receptores asociados a proteínas G
- Canales iónicos (activados por ligando y activados por voltaje)
- Transmembranales (tirosina quinasa y tirosina fosfatasas)
- Transmembranales no enzimáticos (citocinas y tipo toll)
- Nucleares (esteroideos)
Definir “agonista”
Fármaco que al unirse a su receptor favorece una mayor afinidad por la configuración activa
Definir “agonista parcial”
Fármaco cuya afinidad es ligeramente mayor por la configuración activa que por la inactiva. Respuesta parcial
Definir “agonista inverso”
Fármaco que posee afinidad mayoritaria por la configuración inactiva.
Suprime actividad intrínseca.
Efecto opuesto al agonista (puro).
Definir “antagonista” (O compuesto inactivo)
Misma afinidad por configuración activa e inactiva. No modificará el equilibrio de activación.
La unión de un antagonista al sitio activo
evita la unión de un agonista al receptor, mientras que la
unión de un antagonista a un sitio alostérico altera la constante
de disociación de unión del agonista o evita el cambio
conformacional necesario para la activación del receptor
Tipos de antagonistas (2)
Competitivos (reversibles) No competitivos (irreversibles)
Define antagonistas competitivos
Se unen de forma reversible al sitio activo de un receptor e impide que un agonista se una, mantiene la conformación inactiva.
Defina antagonista NO competitivo
La unión de un antagonista al sitio activo
evita la unión de un agonista al receptor, mientras que la
unión de un antagonista a un sitio alostérico altera la constante
de disociación de unión del agonista o evita el cambio
conformacional necesario para la activación del receptor
