10 Flashcards

1
Q

caratteristiche del genoma mitocondriale

A

poche regioni codificanti (13 codificano proteine), molto piccolo e circolare, semiautonomo(dipende da genoma nucleare), non viene corretto da meccanismi di controllo e riparazione (accumulo mutazioni)

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2
Q

cos’è l’eteroplasmia?

A

condizione in cui nel mitocondrio vi sono dna sani e dna mutati, porta a patologie se la quantità di dna mutati supera quella di wild

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3
Q

cosa comportano le mutazioni del dna mitocondriale?

A

processo di invecchiamento cellulare e malattie neurodegenerative (parkinson)

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4
Q

cosa vuol dire che il mitocondrio è semiautonomo?

A

che alcune proteine sono prodotte nel mitocondrio, altre sono prodotte dal genoma nucleare e importate nel mitocondrio (promuovono replicazione dna mitocondriale, si legano alla membrana mitocondriale)

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5
Q

dimmi 4 cose sull’apoptosi

A
  1. morte cellulare programmata, quando la cellula è compromessa irreversibilmente
  2. avviene per regolazione genia: vengono attivati geni specifici BAX
    3.viene frammentato il dna e si creano vescicole dette corpi apoptotici
  3. non avviene lisi della membrana e non c’è infiammazione
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6
Q

come avviene l’apoptosi?

A

danno cellulare al dna non riparato-> BAX lega il mitocondrio e porta alla formazione di pori nella membrana da cui esce il citocromo c-> citocromo c va nel citosol e interagisce con fattore APAF-1 che attiva le caspasi (inizio degradazione)-> frammentazione dna e citosol-> si creano vescicole di dna fagocitate

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7
Q

come avviene la necrosi?

A

lisi della membrana-> fuoriesce materiale citoplasmatico nello spazio extracellulare->c’è infiammazione

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8
Q

come avviene l’autofagia?

A

aumento batteri autofagici con attività lisosomiale-> organelli degradati per ottenere energia

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9
Q

quali sono le differenze fra apoptosi e necrosi?

A

apoptosi: regolazione di geni, frammentazione dna, no lisi, no infiammazione, membrana forma vescicolazioni e rimane intatta
necrosi: lisi, infiammazione, materiale citoplasmatico fuoriesce da spazio extracellulare

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10
Q

caratteristiche dei cloroplasti

A

3 membrane: esterna, interna e tilacoidale
stroma contiene il dna
tilacoidi formano grani
membrana tilacoidale contiene atp sintetasi, fotosistemi e citocromi
organello semiautonomo

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11
Q

da cosa è composta la fotosintesi?

A
  1. fase luminosa: sintetizzati atp, nadph e o2 a partire dall’acqua con il trasporto elettronico e pompaggio protonico
  2. fase oscura (luce indipendenti): ciclo calvin benson: uasi atp e nadph per produrre glucosio
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12
Q

4 cose sulla luce

A

-radiazione elettromagnetica
-natura ondulatoria: si propaga come onda a una specifica frequenza e lunghezza d’onda
-natura corpuscolare: fatta di fotoni
-luce visibile: 380-750 nm

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13
Q

cosa sono i pigmenti?

A

molecole di colore diverso che assorbono i fotoni a specifiche lunghezze d’onda
nei tilacoidi formano i fotosistemi

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14
Q

cosa sono i fotosistemi?

A

complessi multiproteici che assorbono i fotoni grazie a un anello porfirinico che assorbe la luce

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15
Q

cos’è la clorofilla?

A

-tipo di pigmento nella membrana tilacoidale
-formato da coda idrocarburica e anello porfirinico con magnesio centrale
-ci sono vari tipi di clorofille che assorbono energia in modo diverso

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16
Q

cosa fanno i fotosistemi 1 e 2 (p680/p700)?

A

convogliano l’energia sulla clorofilla centrale, eccitano gli elettroni e producono atp man mano che questi tornano al loro stato fondamentale

17
Q

dove si trova l’atp sintetasi?

A

-nei mitocondri, l’ATP è sintetizzato nella matrice;
-nei cloroplasti, l’ATP è sintetizzato nello stroma;
-nei batteri, l’ATP è sintetizzato nel citoplasma.