1. Introduction au métabolisme lipidique Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 grands rôles des lipides?

(+ donner le type de lipide pour chaque rôle)

A
  1. Réserve énergétique et métabolique
    TG
  2. Structures fonctionnelles
    → phospholipides, cholestérol
  3. Signalisation
    → H stéroïdes, prostaglandine, signaux intraC (diacidglycérol)
  4. Vitamines
    → A, D, E et K
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2
Q

Vrai nom des triglycérides?

A

Triacylglycérol

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3
Q

V/F: Le cholestérol est très calorique

A

Faux

→ 0 Kcal car on a pas la machinerie pour dégrader le cholestérol (sauf cholestérol estérifié)

(sert à modifier la fluidité des membranes ==> plasticité cell/organe)

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4
Q
  • Les réactions cataboliques sont…
  • Les réactions anaboliques sont…
A
  • Exergoniques
  • Endergoniques
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5
Q

V/F: En cas de jeune prolongé, on peut mourir par manque de lipides

A

Non, on a assez de lipides
→ prob = manque de glucose (pour cerveau p.ex)

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6
Q

Quelle molécule est le carrefour métabolique des différents apports métaboliques (y.c. lipides)?

A

L’acétyl-CoA

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7
Q

Qu’est-ce qu’un cosubstrat et un coenzyme? Donner des exemples:

A

Cosubstrat = molécule participant dans une réaction (stochiom) mais non liée à une molécule
==>NAD, CoA

Coenzyme = regroupe les cosubstrats et les groupes prosthétiques
==> NAD, CoA, FAD

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8
Q

Groupe prosthétique?

A

Classe de cofacteurs liés de façon covalente à une enzyme et participant à la catalyse de la réaction

→ Transfert d’e- (1 action couplée en 2 temps)

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9
Q

Les 2 types de cosubstrats?

A

Oxred (NAD, NADP) → transfert d’e-

Transfert groupé (CoA) → transfert d’un groupe d’atomes

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10
Q

NAD et NADP sont utiles quand?

A

NAD → catabolisme

NADP → anabolisme

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11
Q

V/F:

  • Acétyle = 2 carbones
  • Acyle = n carbone
A

Vrai

Acyle = terme générique qui ne donne pas la longueur de la chaine

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12
Q

Quelle membrane de la mitochondrie est la plus perméable?

A

La membrane externe

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13
Q

L’enzyme CoA transporte quoi?

A

Des chaînes carbonées

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14
Q

Où s’effectue la ß-oxydation?

Quelles molécules cela concerne?

A

Dans les mitochondries

→ il s’agit de l’oxydation des acides gras (4 réactions)

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15
Q

Où s’effectue la synthèse des lipides (AG)?

A partir de quoi?

A

Dans le cytoplasme, grâce à un dérivé du cycle de Krebs

⇢ A partir citrate (Krebs)

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16
Q

Pourquoi le manque de glucose est un problème alors qu’on peut faire de l’acétyl CoA à partir de lipides?

A

Manque l’alimentation en oxaloacétate

Besoin glucose pour cerveau (CC = un peu toxique)

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17
Q

V/F: Si on retire un élément du cycle de Krebs, il faut absolument qu’il y ait un système compensatoire pour re remplir le cycle

A

Vrai

= ANAPLÉROSE

(par ex: si on enlève un citrate on va manquer d’oxaloacétate…)

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18
Q

Est-ce que le foie a une vocation de stockage de lipides?

A

Non, il s’agit d’une situation pathologique: la stéatose

☞ Normalement foie collecte et redistribue (ds lipoprot) mais ne stock PAS

19
Q

Comment entraîner son métabolisme à plutôt consommer des lipides?

A

En faisant des efforts d’endurance, on va habituer nos muscles à oxyder des lipides → meilleure utilisation des lipides

Dépend type de fibres muscu ==> fibre lente = mito, rapides = juste glycolyse

20
Q

Le tissu adipeux a-t-il une autre fonction que le stockage des lipides?

A

Oui, fonction endocrine

→ signalement qu’il a fait le plein de lipides: H leptine

Peut aussi redistribuer les lipides qu’il a stocké (mobilisation)

21
Q

Les lipides stockés dans les chilomicrons sont sous forme de …

A

Triglycérides

Lipides = moyen efficace de stockage
d’énergie pour utilisation ultérieure

22
Q

Donner les organes capables de fabriquer des proteines de transport pour les triglycérides:

A

Le foie (VLDL) et le tube digestif (chilomicrons) sont les 2 seuls organes capables de produire des protéines de transport pour les TG

23
Q

Différence entre AG saturé/instauré?

A

Insaturé: possède des doubles liaisons
==> signifie qu’il y a encore de la place pour amener une paire d’e- et son équivalent réducteur

Saturé: ø de double liaison
==> ø de place

24
Q

Les acides gras voyagent dans le sang grâce à des proteines nommées:

A

Albumines

(≠ TG ==> chilomicrons)

25
Q

On parle d’un AG dès lors qu’on a combien de carbone?

A

4 C

26
Q

Un acide gras comporte une chaine carbonée formée de … à … carbones

A

4 à 36 C

27
Q

Quand on a la nomenclature acide oléique 18:1 cela signifie quoi?

A

La chaine carbonnée de l’acide gras est composée de 18 carbones avec 1 insaturation au total (= une double liaison)

28
Q

Pourquoi les acides gras et les triglycérides ne sont pas transportés de la même manière dans le sang?

A

Car TG = entièrement apolaires
→ nécessitent un transport dans une coque apolaire à l’intérieur et polaire à l’extérieur
(= lipoprot: chilomicrons produits par le TD et VLDL produit par le foie)

Et les AG possèdent une tête polaire
→ ils ont juste à cacher leur queue apolaire dans une protéine (albumine)

29
Q

Donner les 5 (bon 8 si on détaille) étapes de l’assimilation des graisses (pour lipides venant de l’alimentation)

A
  1. Emulsification
  2. Digestion
  3. Absorption (sous forme AG)
  4. Empaquetage (formation TG)
  5. Migration (sang)
  6. Dépaquetage (AG)
  7. Diffusion dans la C
  8. Utilisation/empaquetage (en TG)
30
Q

Pour qu’une membrane soit très fluide elle doit être constituée de quel type d’AG?

A

Des AG insaturés pour rompre l’arrangement ordonné des AG saturés

31
Q

Qu’est-ce qu’un AG trans?

A

= AG insaturé ayant subit un modif chimique industrielle pour les rendre moins fluides (forme liquide et grossissement plus propice)

==> acquiert des propriétés d’AG saturé (pt de fusion ↑)

32
Q

Point de fusion plus haut et bas pour les AG saturés/insaturés?

A

Plus bas pour:

  • AG insaturés (huile végétale)

MAIS plus haut pour:

  • AG insaturés trans (huile végétale hydrogénée)
  • AG saturés (beurre)
33
Q

Quel est l’acide gras primaire?

A

L’acide palmitique (16:0)

34
Q

Quel est le deuxième AG le plus important qu’on ait?

A

Acide oléique (18:1)

35
Q

Dans les graisses animales on trouve plus d’acides gras … et dans les graisses végétales on trouve plus d’AG …

A
  • saturés
  • insaturés
36
Q

3 différenciations des AG selon leur longueur de chaine?

A
  • Chaîne courte: 4-5 C
    (prod par microbiote)
  • Chaîne moyenne: 6 à 12 C
    (peu abondants dans la nourriture)
  • Chaîne longue: 14 à 24 C
    (principale source d’AG)
37
Q

3 voies du métabolisme des AG?

A
  • Catabolisme (ß-oxydation) en acétyl-CoA
  • Synthèse à partir d’acétyl-CoA → acide palmitique
  • Réactions d’élongation et/ou désaturation (à partir des AG synthétisés)

Balance synthèse/dégradation

38
Q

Afin de synthétiser des acides gras, notre corps doit prélever quel métabolite du cycle de Krebs?

A

Le citrate

39
Q

Rappeler les étapes limitantes du cycle de Krebs

A

2) Citrate synthase

4) Isocitrate déshydrogénase

5) Alpha-cetoglutarate DH

40
Q

Si il manque de l’acétyl CoA, qu’advient-il de l’anabolisme des AG?

A

Il sera réduit, car on ne pourra plus prélever du citrate du cycle de l’acide citrique

41
Q

Donner les 3 origines possibles de l’Acétyl CoA

A
  • TG → prod de 3 AG (+1 glycérol)
  • ß-oxydation d’un AG → produit son nombre de C/2 d’acétyl-CoA (voie mitochondriale)
  • CC (en période de jeûne) produisent aussi de l’acétyl-CoA
42
Q

Combien d’acetyl-CoA produit par l’acide palmitique?

A

8

➢ car l’acide palmitique est constitué de 16 C et l’acetyl-CoA de 2 C → 16/2 = 8

43
Q

Comment se comportent les corps cétoniques dans un milieu aqueux et dans un milieu lipidique?

A

= molécule amphiphile

→ donc soluble dans les 2 milieux

44
Q

Pourquoi le cerveau ne consomme pas d’AG en réalité?

A

À cause de la barrière hémato-encéph, AG passe pas (mais cerveau pourrait en consommer en théorie)

→ seuls glucose et CC (si crise) passent