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Fisiología digestiva > 05. Fase intestinal temprana > Flashcards

05. Fase intestinal temprana Flashcards

1
Q

¿Dónde ocurre?

A

Principalmente en el intestino delgado.

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2
Q

¿Dónde se encuentran los eventos de regulación de la función digestiva?

A

En el X par (SN entérico), secreción de moléculas.

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3
Q

¿Cómo inicia?

A

Con la entrada del quimo al duodeno.

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4
Q

Quilo.

A

Quimo semilíquido y más acuoso.

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5
Q

¿Por qué es necesario un cambio en el pH luminal del intestino?

A

Porque el pH ácido del estómago no es compatible con la función intestinal.

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6
Q

Rol de los emulsificantes.

A

Digestión de lípidos.

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7
Q

¿Por dónde pasa el quimo para llegar al duodeno?

A

Por el píloro.

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8
Q

¿Cuál es la función del píloro?

A

Censar eventos como distensión, tipo de macromoléculas, osmolaridad y pH.

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9
Q

¿Qué eventos ocurren al pasar el quimo por el píloro?

A

Secreción de jugo pancreático y secreción biliar.

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10
Q

¿Qué contiene el jugo pancreático?

A

Enzimas digestivas y HCO3.

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11
Q

¿Por dónde drena la secreción biliar?

A

Amapolla de Vater y esfínter de Oddi.

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12
Q

¿Qué ocurre cuando el duodeno aumenta su acidez?

A

Se secretan enterogastronas y se estimulan receptores neurales.

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13
Q

¿Qué hacen las enterogastronas?

A

Regulan acidez, hipertonicidad, distensión y contenido de grasas y péptidos.
Disminuyen el vaciamiento gástrico.

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14
Q

¿Cuál es el objetivo de las funciones de las enterogastronas?

A

Regular el contenido que pasa del estómago al intestino.

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15
Q

¿A través de qué actúan los estímulos neurales?

A

Por reflejos cortos sobre la fase digestiva y reflejos largos sobre SNC.

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16
Q

¿Qué hacen los estímulos neurales?

A

Regulan patrones de motilidad y secreción.

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17
Q

¿Dónde se encuentra el intestino delgado?

A

Entre esfínter pilórico y válvula íleo-cólica.

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18
Q

Secciones funcionales del i. delgado.

A

Duodeno, yeyuno e íleon.

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19
Q

Funciones del i. delgado.

A

Digestión, secreción y absorción (esto es suuuuper importante).

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20
Q

¿De qué sirven las anastomosis entre capilares arteriales y venosos?

A

Favorecen el retorno venoso para que los nutrientes absorbidos continúen por la circulación enterohepática.

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21
Q

Secreciones del duodeno.

A

CCK, secretina, GIP, HCO3.

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22
Q

Secreciones del íleon.

A

PYY, HCO3.

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23
Q

¿Qué hace PYY?

A

Inhibe para coordinar la fase intestinal temprana con la tardía.

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24
Q

¿Dónde ocurre la mayor digestión?

A

En el duodeno.

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25
Q

¿Dónde se absorben las sales biliares y B12?

A

Mayormente en el íleon.

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26
Q

¿Qué hace la secretina?

A

Regula el pH al estimular la secreción de HCO3 en el páncreas.

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27
Q

¿Hacia dónde se secreta la secretina?

A

Hacia el plasma.

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28
Q

¿Quién secreta secretina?

A

Células S de las criptas duodenales.

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29
Q

¿Quiénes secretan bicarbonato?

A

Jugo pancreático, secreción biliar y mucosa duodenal.

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30
Q

Hormonas que estimulan la secreción de HCO3.

A

Secretina, CCK y gastrina.

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31
Q

¿Dónde se encuentran las glándulas de Brunner?

A

Submucosa de la primera porción del duodeno.

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32
Q

¿A qué responden las glándulas de Brunner?

A

Distensión, estimulación vagal y secretina.

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33
Q

Secreción de las glándulas de Brunner.

A

Moco y HCO3.

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34
Q

¿Dónde puede ocurrir la secreción duodenal?

A

En las criptas duodenales.

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35
Q

Secreción de los enterocitos.

A

H2O y electrolitos.

36
Q

Células caliciformes.

A

Secretan moco.

37
Q

¿Cuándo se libera CCK?

A

En respuesta a ácidos grasos que vienen de la fase gástrica.

38
Q

Efectos de la CCK.

A

Contracción de la vesícula biliar.

Relajación del esfínter de oddi.

39
Q

¿Para qué sirve la relajación del esfínter de Oddi?

A

Para que la bilis pase al duodeno.

40
Q

¿Desde dónde se libera la CCK?

A

Desde la mucosa duodenal por la células I.

41
Q

¿Cuál es el mejor inductor de la CCK?

A

Lípidos.

42
Q

¿A cuáles enzimas estimula la CCK?

A

Lipasas y proteasas.

43
Q

¿Quién produce a GIP?

A

Células K.

44
Q

¿Dónde están las células K?

A

En duodeno y yeyuno.

45
Q

¿Qué promueve la liberación de GIP?

A

Glucosa, aa, lípidos.

46
Q

Funciones de GIP.

A

Inhibir la secreción y motilidad gástrica.

Estimula la liberación de insulina.

47
Q

¿Quiénes producen motilina?

A

Células enterocromafines.

48
Q

¿Dónde actúa la motilina?

A

En las neuronas entéricas.

49
Q

Función de la motilina.

A

Regula el MMC (barrido).

50
Q

¿Quiénes producen VIP?

A

Nervios del tracto GI.

51
Q

Función de VIP.

A

Control de SN autónomo entérico.

52
Q

Efectos de VIP.

A
  • Estimula secreción de electrolitos y agua.
  • Relaja m. liso y esfínteres.
  • Dilata vasos.
  • Inhibe secreción de ácido gástrico.
53
Q

¿Por qué es importante VIP?

A

Porque articula la fase intestinal temprana con la tardía.

54
Q

¿Dónde se produce el PYY?

A

Yeyuno e íleon.

55
Q

Funciones del PYY.

A

Inhibe función gástrica, tono vagal motilidad gástrica y duodenal y liberación de CCK.

56
Q

¿De qué sirve PYY?

A

Para coordina la fase intestinal temprana con la tardía (al inhibir todo lo de arriba).

57
Q

¿Cuándo se libera gastrina?

A

Cuando el alimento está en el estómago.

58
Q

¿Quiénes promueven la secreción pancreática?

A

La secreción de CCK y secretina. (en duodeno)

59
Q

¿Cómo se forma la transición de quimo a quilo?

A

Con los efectos de la secretina y la CCK en el duodeno.

60
Q

Sensor de pH

A

secretina.

61
Q

Sensor de osmolaridad y nutrientes.

A

CCK.

62
Q

Fases de la digestión intestinal.

A
  • Luminal.
  • Ribete de cepillo.
  • Citosólica/intracelualar.
63
Q

Fase luminal.

A

Se mezcla el quimo con enzimas.

64
Q

¿Qué conforma el ribete en cepillo?

A

(ecto)Enzimas que están en la superficie luminal del enterocito (pegadas al lado extracelular).

65
Q

¿Por qué pueden ocurrir sólo algunas fases?

A

Porque depende del nutriente específico que se va a digerir.

66
Q

Enzimas que actúan sobre proteínas.

A

Tripsina, quimotripsina y carboxipeptidasas.

67
Q

Amilasa.

A

Del páncreas, degrada CH.

68
Q

Enzimas para formar nucleótidos.

A

RNAasas, fosfatasa alcalina (ectoenzima).

69
Q

¿En cuál macromolécula sólo actúa la fase luminal?

A

Lípidos.

70
Q

¿Por qué el páncreas secreta enzimas inactivas?

A

Porque si estuviesen activas, lo proteolisan.

71
Q

Enterokinasa.

A

Ectoenzima que activa al tripsinógeno transformándolo en tripsina.

72
Q

¿Cuál es la especificidad de las proteasas?

A

El sitio de la secuencia aminoacídica.

73
Q

¿En qué etapa de la proteína actúa el ribete en cepillo?

A

Cuando ya son oligopéptidos.

74
Q

¿Cuál macromolécula pasa por las 3 etapas?

A

Proteínas.

75
Q

Principal sitio de absorción de los aa.

A

yeyuno e íleon.

76
Q

¿Qué enzima inicia la degradación de los polímeros de CH?

A

Amilasa pancreática.

77
Q

¿Dónde corta la amilasa?

A

Enlace 1,4 y 1,6 alfa.

78
Q

¿Qué enzima forma los monómeros de CH?

A

Glucoamilasa sacarosa isomaltasa.

79
Q

SGLT-1

A

Transporte secundario que internaliza glucosa y Na+2.

80
Q

¿Dónde se absorbe más glucosa?

A

En el yeyuno.

81
Q

Absorción de lactosa.

A

yeyuno e íleon.

82
Q

¿Qué conforma al emulsionante?

A

Sales biliares + fosfolípidos.

83
Q

¿Para qué sirve el emulsionante?

A

Para hacer gotitas de lípidos estables en agua.

84
Q

Ventaja de los emulsionantes.

A

Permiten que las lipasas actúen más rápido.

85
Q

¿Qué ocurre con los lípidos cuando se degradan?

A

Cuando son ácidos grasos o monogliceroles, entran por la membrana y son absorbidos por el ducto torácico para distribuirse.

86
Q

Mayor absorción de ácidos grasos.

A

En el yeyuno.

Fisiología digestiva (6 decks)

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