04 Beta oxydation Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la bêta-oxydation ?

A

➡ C’est le processus de dégradation des acides gras en acétyl-CoA pour produire de l’énergie.

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2
Q

Où se déroule la bêta-oxydation ?

A

➡ Dans la matrice mitochondriale.

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3
Q

Quels sont les substrats et les produits finaux de la bêta-oxydation ?

A

➡ Substrats : acides gras activés en acyl-CoA.
➡ Produits : acétyl-CoA, NADH, FADH2.

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4
Q

Quelle enzyme active les acides gras avant leur dégradation ?

A

➡ L’acyl-CoA synthétase.

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5
Q

Quel transporteur permet aux acides gras longs de traverser la membrane mitochondriale interne ?

A

➡ La carnitine via la carnitine acyltransférase I et II.

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6
Q

Quelles sont les étapes principales de la bêta-oxydation ?

A
  1. Oxydation (FADH2 formé)
    => Double liaison crée en C2, 2H partent
  2. Hydratation
    => Double liaison hydrolysée en rajoutant un H en C2 et un OH en C3
  3. Oxydation (NADH formé)
    => le H du OH part, une double liaison C=O en C3
  4. Thiolyse (libération de l’acétyl-CoA)
    => On coupe juste après le C2 pour obtenir l’acétylCoA

On recommence avec 2 carbones en moins !

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7
Q

Combien d’ATP sont produits à partir de la dégradation d’un acide gras palmitique (16C) ?

A

➡ Environ 129 ATP après passage par le cycle de Krebs et la chaîne respiratoire.
🔥 Méthode calcul :
1) 2n carbones donc n = 8
2) n-1 tours donc n acétylCoA
3) n FADH2 et n NADH,H+
4) 2 ATP consommés pour l’activation
nx12 + (n-1) x 5 - 2 = 17n -7

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8
Q

ourquoi la bêta-oxydation ne peut-elle pas fonctionner sans oxygène ?

A

➡ Car elle génère NADH et FADH2 qui doivent être réoxydés dans la chaîne respiratoire qui dépend de l’oxygène.

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9
Q

Comment est dégradé un acide gras insaturé lors de la bêta-oxydation ?

A

➡ Des enzymes spécifiques comme l’enoyl-CoA isomérase et la diénoyl-CoA réductase ajustent les doubles liaisons.

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9
Q

Quel est le rôle du malonyl-CoA dans la régulation de la bêta-oxydation ?

A

➡ Il inhibe la carnitine acyltransférase I, empêchant l’entrée des acides gras dans la mitochondrie.

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10
Q

Que devient l’acétyl-CoA produit lors de la bêta-oxydation ?

A

Il entre dans le cycle de Krebs pour être transformé en ATP.

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11
Q

Pourquoi la bêta-oxydation et la lipogenèse ne peuvent-elles pas fonctionner simultanément ?

A

➡ Car elles sont régulées de manière opposée :
* Insuline favorise la lipogenèse
* Glucagon et adrénaline activent la bêta-oxydation.

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12
Q

Quel est l’impact du jeûne sur la bêta-oxydation ?

A

➡ Le jeûne augmente la bêta-oxydation pour fournir de l’énergie en absence de glucose.

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12
Q

Pourquoi les acides gras impairs génèrent-ils du succinyl-CoA ?

A

➡ Leur dernière coupure produit du propionyl-CoA qui est converti en succinyl-CoA, un intermédiaire du cycle de Krebs.

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13
Q

Pourquoi une carence en carnitine entraîne-t-elle une fatigue musculaire ?

A

➡ Sans carnitine, les acides gras longs ne peuvent pas entrer dans la mitochondrie et produire de l’énergie.

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14
Q

Quels sont les produits énergétiques générés par la bêta-oxydation ?

A

➡ ATP via NADH, FADH2 et acétyl-CoA après Krebs.

15
Q

Quels organes utilisent principalement la bêta-oxydation comme source d’énergie ?

A

➡ Le foie, les muscles, le cœur, notamment en état de jeûne ou d’exercice prolongé.

16
Q

Quel est le rôle de la vitamine B12 dans la bêta-oxydation des acides gras impairs ?

A

➡ Elle est nécessaire pour convertir le méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.

17
Q

Quelle enzyme est responsable de l’activation des acides gras avant leur entrée dans la mitochondrie ?

A

➡ L’acyl-CoA synthétase, qui transforme un acide gras en acyl-CoA (consomme 1 ATP → AMP + PPi).

18
Q

Quelle enzyme permet aux acides gras à longue chaîne de pénétrer dans la mitochondrie ?

A

➡ La carnitine acyltransférase I (CAT-I) (aussi appelée carnitine palmitoyltransférase I, CPT-I), située sur la membrane mitochondriale externe, qui transforme l’acyl-CoA en acyl-carnitine pour le transporter.

19
Q

Quelle enzyme reconvertit l’acyl-carnitine en acyl-CoA à l’intérieur de la mitochondrie ?

A

➡ La carnitine acyltransférase II (CAT-II), qui est située sur la membrane mitochondriale interne.

20
Q

Quelles sont les quatre enzymes essentielles de la bêta-oxydation ?

A

➡ 1️⃣ Acyl-CoA déshydrogénase (forme FADH2)
➡ 2️⃣ Enoyl-CoA hydratase (ajoute une molécule d’eau)
➡ 3️⃣ Hydroxyacyl-CoA déshydrogénase (forme NADH,H+)
➡ 4️⃣ Thiolase (ou β-cétothiolase) (clive l’acyl-CoA pour libérer un acétyl-CoA)

21
Q

Quelle enzyme est spécifique aux acides gras insaturés lors de la bêta-oxydation ?

A

➡ L’enoyl-CoA isomérase, qui repositionne les doubles liaisons pour qu’elles soient prises en charge par les enzymes classiques de la bêta-oxydation.