01 Acides nucléiques Flashcards

1
Q

De quoi est composé un nucléotide ?

A

Une base azotée (A, T, C, G ou U), un pentose (ribose ou désoxyribose) et un groupement phosphate.

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Q

Quelles sont les bases azotées de l’ADN et de l’ARN ?

A
  • ADN : Adénine (A), Thymine (T), Cytosine (C), Guanine (G).
    • ARN : Adénine (A), Uracile (U), Cytosine (C), Guanine (G).
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3
Q

Quelle est la différence entre un nucléotide et un nucléoside ?

A
  • Nucléotide = nucléoside + groupement phosphate.
    • Nucléoside = base azotée + pentose (sans phosphate).
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4
Q

Quelle est la différence entre l’ADN et l’ARN au niveau du pentose ?

A
  • ADN : Désoxyribose (manque un -OH sur le carbone 2’).
    • ARN : Ribose (possède un -OH sur le carbone 2’).
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5
Q

Comment les brins de l’ADN sont-ils reliés entre eux ?

A

Par des liaisons hydrogènes entre les bases complémentaires :
* A-T : 2 liaisons hydrogènes.
* G-C : 3 liaisons hydrogènes.

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6
Q

Pourquoi l’ARN est-il souvent moins stable que l’ADN ?

A

À cause de la présence d’un groupement -OH sur le ribose, ce qui le rend plus sensible à l’hydrolyse.

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7
Q

Quelle est la structure principale de l’ADN ?

A

Une double hélice antiparallèle formée par deux brins complémentaires.

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8
Q

Quels sont les trois types principaux d’ARN et leurs rôles ?

A
  1. ARN messager (ARNm) : Transporte l’information génétique de l’ADN au ribosome.
    1. ARN transfert (ARNt) : Transporte les acides aminés et les associe aux codons de l’ARNm.
    2. ARN ribosomique (ARNr) : Constitue la structure des ribosomes et participe à la synthèse des protéines.
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9
Q

Qu’est-ce qu’un codon ?

A

Une séquence de 3 nucléotides sur l’ARNm qui code pour un acide aminé ou un signal STOP.

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10
Q

Quelle enzyme est responsable de la transcription ?

A

L’ARN polymérase.

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11
Q

Quelle est la différence entre transcription et traduction ?

A
  • Transcription : L’ADN est copié en ARN.
    • Traduction : L’ARNm est traduit en protéines grâce aux ribosomes.
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12
Q

Quelle est la séquence d’ARN complémentaire à ce brin matrice d’ADN :
3’-TACGCATGCAATCG-5’ ?

A

5’-AUGCGUACGUUAGC-3’.

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13
Q

Qu’est-ce qu’une mutation faux-sens ?

A

Une mutation qui entraîne le remplacement d’un acide aminé par un autre dans une protéine.

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14
Q

Qu’est-ce qu’une mutation non-sens ?

A

Une mutation qui transforme un codon codant en un codon STOP, stoppant prématurément la traduction.

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15
Q

Quel est le rôle principal de l’ADN ?

A

Stocker l’information génétique et la transmettre à la descendance.

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16
Q

Quel est le rôle principal de l’ARNm ?

A

Copier l’information génétique de l’ADN et la transporter vers les ribosomes pour la traduction.

17
Q

Pourquoi les mutations dans l’ADN peuvent être graves ?

A

Elles peuvent altérer les protéines codées, entraînant des dysfonctionnements cellulaires ou des maladies.

18
Q

À quoi servent les histones dans l’ADN ?

A

Les histones sont des protéines autour desquelles l’ADN s’enroule pour former la chromatine (structure plus compacte de l’ADN)

19
Q

Comment se passe l’appariement des bases dans l’ADN ?

A

A-T (2 liaisons H), G-C (3 liaisons H). L’appariement est spécifique grâce à la complémentarité des bases.

20
Q

Qu’est-ce qu’un gène ?

A

Un gène est une séquence spécifique de l’ADN contenant les instructions nécessaires à la synthèse d’une protéine ou d’un ARN fonctionnel. Il inclut des régions codantes, des introns et des régions régulatrices.

21
Q

Quelles sont les parties principales d’un gène codant pour une protéine ?

A
  1. Promoteur (régulation transcription)
    1. Exons (parties codantes traduites en protéines)
    2. Introns (séquences non codantes éliminées par épissage)
    3. Régions UTR 5’ et 3’ (non traduites, rôle régulateur).
22
Q

Quelle est la fonction du promoteur d’un gène ?

A

Le promoteur est une région en amont du gène qui régule le démarrage de la transcription en recrutant l’ARN polymérase. Il inclut des séquences spécifiques comme la boîte TATA.

23
Q

Quelle est la différence entre un exon et un intron ?

A
  • Les exons sont des parties codantes transcrites en ARNm puis traduites en protéines.
    • Les introns sont des parties non codantes transcrites mais éliminées lors de l’épissage.
24
Q

Où se situe la maturation de l’ARNm pré-messager ?

A

Dans le noyau, où l’épissage élimine les introns pour produire un ARNm mature et codant.

25
Q

Qu’est-ce que l’épissage alternatif ?

A

C’est un processus permettant de produire plusieurs protéines différentes à partir d’un même gène, en sélectionnant quels exons seront conservés ou éliminés.

26
Q

Quelles sont les différences principales entre ADN et ARN ?

A
  1. ADN : désoxyribose, double brin, thymine.
    1. ARN : ribose, simple brin, uracile.
27
Q

Quels sont les rôles des différents types d’ARN ?

A
  • ARNm : porte l’information génétique depuis l’ADN au cytoplasme.
    • ARNt : associe les codons de l’ARNm aux acides aminés correspondants.
    • ARNr : constituant des ribosomes, où a lieu la traduction.
28
Q

Pourquoi une mutation dans un gène peut-elle avoir des conséquences graves ?

A

Une mutation peut modifier la séquence d’acides aminés d’une protéine, altérer sa fonction ou entraîner un arrêt prématuré de la traduction (mutation non-sens).

29
Q

Comment l’ARNm mature est-il utilisé pour produire une protéine ?

A

L’ARNm est traduit dans les ribosomes. Les ARNt apportent les acides aminés correspondants aux codons de l’ARNm pour former une chaîne polypeptidique.