02. Absorción de fármacos Flashcards
¿Por cuál vía de administración no hay absorción?
Vía intravenosa.
¿Por qué por vía intravenosa no hay absorción?
Porque se administra el fármaco directamente al plasma.
¿Cómo pasan los fármacos liposolubles por la membrana?
Por transporte pasivo.
¿Cómo pasan los fármacos hidrosolubles las membranas?
Por transporte activo.
¿Cuál ley rige la difusión pasiva?
Ley de Fick.
¿Cómo será la velocidad de absorción a una mayor superficie?
Mayor.
Factores que modifican la absorción de un fármaco.
- Dosis.
- Liposolubilidad.
- pKa.
- Forma farmacéutica.
¿Cómo es la absorción con más dosis?
Mayor.
¿Qué es la liposolubilidad?
Coeficiente de partición lípido/agua.
¿Cuándo se habla de un fármaco más liposoluble?
Cuando este se diluye más en la fase lipídica que en la acuosa.
¿Cómo es la velocidad de absorción con un fármaco liposoluble?
Mayor.
¿Qué es la pKa?
El pH en el cual una droga está disociada en un 50%.
¿Qué significa tener un fármaco con pKa=5?
Que a un pH 5 va a estar disociado a un 50%.
¿Qué significa que el fármaco esté un 50% disociado?
Que una mitad está ionizada, y la otra mita no ionizada.
¿A qué forma se desplaza un ácido débil en pH 1?
Forma no ionizada.
¿A qué pH es más liposoluble un ácido débil?
A pH ácido.
¿Cuándo son más liposolubles los fármacos?
Cuando están no ionizados.
¿En qué medio se absorben más las bases débiles?
En medios básicos (no ionizado).
¿Qué significa que una solución esté polarizada?
Que está ionizada, por lo tanto es la forma polar.
¿Qué es el vaciamiento gástrico?
Es el paso del estómago al intestino.
A menor vaciamiento gástrico…
menos velocidad de absorción de bases débiles.
A mayor vaciamiento gástrico…
Mayor velocidad de absorción de bases débiles.
¿Por qué al tener un mayor vaciamiento gástrico hay más velocidad de absorción de bases débiles?
Porque el fármaco demora menos en llegar al intestino (pH básico).
¿Cómo es la absorción del ciprofloxacino en presencia de alimentos?
Disminuida.
