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Farmacología > 02. Absorción de fármacos > Flashcards

02. Absorción de fármacos Flashcards

1
Q

¿Por cuál vía de administración no hay absorción?

A

Vía intravenosa.

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Q

¿Por qué por vía intravenosa no hay absorción?

A

Porque se administra el fármaco directamente al plasma.

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3
Q

¿Cómo pasan los fármacos liposolubles por la membrana?

A

Por transporte pasivo.

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4
Q

¿Cómo pasan los fármacos hidrosolubles las membranas?

A

Por transporte activo.

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5
Q

¿Cuál ley rige la difusión pasiva?

A

Ley de Fick.

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6
Q

¿Cómo será la velocidad de absorción a una mayor superficie?

A

Mayor.

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7
Q

Factores que modifican la absorción de un fármaco.

A
  • Dosis.
  • Liposolubilidad.
  • pKa.
  • Forma farmacéutica.
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8
Q

¿Cómo es la absorción con más dosis?

A

Mayor.

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9
Q

¿Qué es la liposolubilidad?

A

Coeficiente de partición lípido/agua.

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10
Q

¿Cuándo se habla de un fármaco más liposoluble?

A

Cuando este se diluye más en la fase lipídica que en la acuosa.

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11
Q

¿Cómo es la velocidad de absorción con un fármaco liposoluble?

A

Mayor.

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12
Q

¿Qué es la pKa?

A

El pH en el cual una droga está disociada en un 50%.

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13
Q

¿Qué significa tener un fármaco con pKa=5?

A

Que a un pH 5 va a estar disociado a un 50%.

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14
Q

¿Qué significa que el fármaco esté un 50% disociado?

A

Que una mitad está ionizada, y la otra mita no ionizada.

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15
Q

¿A qué forma se desplaza un ácido débil en pH 1?

A

Forma no ionizada.

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16
Q

¿A qué pH es más liposoluble un ácido débil?

A

A pH ácido.

17
Q

¿Cuándo son más liposolubles los fármacos?

A

Cuando están no ionizados.

18
Q

¿En qué medio se absorben más las bases débiles?

A

En medios básicos (no ionizado).

19
Q

¿Qué significa que una solución esté polarizada?

A

Que está ionizada, por lo tanto es la forma polar.

20
Q

¿Qué es el vaciamiento gástrico?

A

Es el paso del estómago al intestino.

21
Q

A menor vaciamiento gástrico…

A

menos velocidad de absorción de bases débiles.

22
Q

A mayor vaciamiento gástrico…

A

Mayor velocidad de absorción de bases débiles.

23
Q

¿Por qué al tener un mayor vaciamiento gástrico hay más velocidad de absorción de bases débiles?

A

Porque el fármaco demora menos en llegar al intestino (pH básico).

24
Q

¿Cómo es la absorción del ciprofloxacino en presencia de alimentos?

A

Disminuida.

25
Q

¿Cuándo se produce el efecto terapéutico?

A

Cuando el fármaco alcanza la concentración mínima efectiva.

26
Q

¿Qué es la concentración máxima tóxica?

A

Es el límite de dosis, sobre ella es tóxico.

27
Q

Periodo de latencia.

A

Tiempo que demora el fármaco en llegar a la concentración mínima efectiva.

28
Q

Periodo efectivo.

A

Tiempo en el que el fármaco tiene efecto terapéutico.

29
Q

¿Qué pasa cuando la concentración plasmática baja de la concentración mínima?

A

El fármaco no tiene efecto terapéutico.

30
Q

¿Por qué se usan fármacos con gran margen terapéutico?

A

Porque es más difícil alcanzar la toxicidad.

31
Q

¿Qué se hace al administrar medicamentos con estrecho margen terapéutico?

A
  • Se establecen días de descanso.

- Se mide la concentración plasmática.

32
Q

¿Cuál es la diferencia entre toxicidad con efecto lateral?

A

Que el efecto lateral se da en dosis terapéuticas, y la toxicidad al superar ese rango.

33
Q

Biodisponibilidad.

A

Cantidad de fármaco libre inalterado disponible en la CIRCULACIÓN sanguínea.

34
Q

Factores que modulan la velocidad y cantidad de principio activo.

A
  • Disolución.
  • Permeabilidad de membranas.
  • Solubilidad.
35
Q

¿Qué pasa si un fármaco tiene biodisponibilidad de un 10%?

A

Se dan dosis más altas, lo que tendría más efectos colaterales.

36
Q

¿Cómo se ve la absorción total en los gráficos?

A

Con el área bajo la curva.

37
Q

Fármacos bioequivalentes.

A

Tienen todos los parámetros cinéticos iguales, con igual biodisponibilidad.

38
Q

¿En qué tipo de fármacos se ve la bioequivalencia?

A

En fármacos con formas orales.

Farmacología (6 decks)

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