שיעול בילד ובתינוק, הגדלת בלוטות לימפה, שתן דמי- מבחן סוף סבב ילדים Flashcards
כיצד נבדיל בין לימפומה ללימפאדניטיס זיהומית
מהי ההתייצגות הקלינית של פרכוס
- תגובה פוסט-אקטלית
- אואורה
- קצף מהפה
- פיפי קקי
- תנועות טוניות
- סטיית מבט
- נפילה בבום
- נשיכת לשון
באיזה גילאים נראה אפילפסיה רולנדית
מה ההתייצגות שלה
מה הטיפול
3 -13 שנים
המוקדית הכי שכיחה בילדים ללא פגיעה קוגנטיבית
פרכוסים בשינה המערבים את הפה, פוקלים או דו”צ
הטיפול הינו CEPRA- תשובה נכונה כמעט לכל מחלת אפילפסיה, טוב לפרכוסים מוקדיים ופוקאלים
מהם האיתיולוגיות להיפוגליקמיה ביילוד
היפוגליקמיה חולפת-פגות, משקל לידה נמוך לגיל הריון, סכרת הריונית לא מאוזנת, אספיקציה בלידה
היפוגליקמיה פרסיסטנטית- היפראינסולינזם (בקוויט ווידמן סינדרום), חסר בהורמון גדילה , אדיסון, CAH, הפרעות מטבוליות , הפרעות בליפוליזה וחומצות שומן
מהם האתיולוגיות האפשריות ללימפאדיניטיס אקוטי (מתחת לשבועיים) צווארי דו צדדי
6
- פרנגיטיס / טונסיליטיס- GAS , viral
- URI- viral
- CMV / EBV
- גינגוסטומטיטיס (אפטות בפה- גינגיניטיס)
- Covid
- moneky pox
מהם האתיולוגיות האפשריות ללימפאדיניטיס אקוטי (מתחת לשבועיים) צווארי חד צדדי
5
- age < 3 months - GAS, Strep aureus, GBS
- Kawasaki
- lymphoma
- dental abscess
- lacriminal cleft cyst
מהם האתיולוגיות האפשריות ללימפאדיניטיס כרוני (מעל 3 שבועות) צווארי חד צדדי
3
- Cat scratch
- atypical mycobacterium
- non TB mycobacterium
מהם האתיולוגיות האפשריות ללימפאדיניטיס כרוני (מעל 3 שבועות) צווארי דו צדדי
8
- TB
- HIV
- EBV/ CMV
- shypilis
- lymphoma / leukemia
- Toxoplasma
- SLE
- PFAPA
מהי
PFAPA
PFAPA (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, adenitis) is a childhood syndrome that affects both boys and girls. It causes repeated episodes of fever, mouth sores, sore throat, and swollen lymph nodes. PFAPA usually starts in early childhood between ages 2 and 5.
שעלת- pertussis
- מחולל
- פיק הארעות
- מתי ניתן החיסון
- שלבי המחלה מבחינת התייצגות קלינית
- מחולל- Bordetela pertussis gram negetive
- פיק הארעות- לפני גיל 6 חודשים
- חיסון- 2,4,6,12 חודשים
שלבי המחלה:
- שלב קטראלי שבועיים ראשונים- סימפטומים לא ספציפיים, גודש, נזלת, התעטשויות, דמע , אודם בלחמיות וחום נמוך
- שלב פרוקסיזמאלי (2-6 שבועות)- שיעול יבש שמתפתח להתקפי שיעול קשים, דיספניאה וויפינג, לפעמים גם הקאה. בהתקפות ילד אדום ולעתים ציאנוטי
- שלב קונבלסנט (אחרון מעל שבועיים)- ירידה בחמורה ובמשך של האפיזודותאך יכולים להמישך למס’ חודשים
כיצד יתייצגו תינוקות < 3 חודשים עם שעלת
כיצד יתייצגו בני נוער וילדים שחוסנו לכל המנות
תינוקות < לגי 3 חודשים
- ללא שלב קטראלי / א-סימפטומתי
- שלב פרוקסיזמאלי - אפיזודות של השתנקות , התנשמות והאדמה , לעיתים דיספניאה , חנק תנועות הקאה., אפניאה וכחלון- לעיתים אפניאה ביטוי יחיד, Rare to the whooping
בני נוער וילדים מחוסנים
בני נוער וילדים מחוסנים- כל השלבים קצרים יותר, תחושת מחנק ובהמשך שיעול בלתי פוסק . דימומים בלחמיות ופטכיות בפלג גוף עליון שכיחים Rare to the whooping
מה נראה בבדיקה גופנית ובדיקות מעבדה של שעלת, צילום חזה
בדיקה גופנית- שיעול מבודד עם האזנה תקינה וסטורציה שמורה (ללא פריחות חום צפצופים או חרחורים אם כל ממצא אחר)
בבדיקות מעבדה
לויקוציטוזיס עם לימפוציטוזיס (בשלב הקטראלי- השיעולי)(
צילום חזה-** ממצאים קלים בתינוקות עם בצקת פרי-הילארית ותסנינים פרי הילארים ותמטים קטנים **בגדול צילום חזה תקין
כיצד נאבחן שעלת
- PCR from nasopharynx- can be false negetive in partiel immune childrens
- serologic- can’t diagnosis acute infection . only in past.
- תרבית- בדיקה אבחנתית אך קשה ליישום
מהו הטיפול בשעלת
טיפול למשפחה?
תינוקות < 3 חודשים- אשפוז עם בידוד טיפתי
בכולם ניתן אזיתרומיצין (מאקרוליד)
- טיפול בשלב קטראלי- מסלק נשאות מהנאזופרינקס ומפחית חומרה
- טיפול בשלב הפרוקסיזמאלי- מפחית הדבקה ללא שינוי במהלך המחלה
יש לתת טיפול מונע של אזיתרומיצין לכל שאר בני המשפחה / אנשים במגע קרוב עם החולה- ללא קשר לסטטוס חיסוני / סימפטומים
חיסון לנשים בהריום בטרימסטר ה-3 להקנות חיסון לתינוק
ווידאו השלמת 4 חיסונים בילדים עד גיל 7 או מתן מנת דחף שעבר יותר מחצי שנה ממנה שלישית / 3 שנים ממנה רביעית יקבלו מנה נוספת או דחף בהתאם
מה תופעת לוואי אפשרית של מאקרולידים (אזיתרומיצין) בפעוטות קטנים
- pyloric stenosis
- fatal arrhythmias (long QT)
סיבוכים אפשריים של שעלת
גיל < 2 חודשים- דלקת ריאות, פרכוסים, אנצפלופתיה ומוות
סיבוכים עיקריים הינם זיהום משני- אוטיטיס מדיה, פניאומוניה (כתוצאה מדלקת חיידקית משנית), פניאומוטורקס, יל”ד ריאתי (בפעוטות צעירים מאוד). אצפלופתיה- נכות מתמשכת.
מה ההגדרה של
Neonatal fever
חום ביילוד עד גיל 3 חודשים
מהם הקריטריונים לסיכון גבוה לזיהום ביילודים
קריטריוני רוצסטר המחולקים לאנמנסטיים, קליניים ומעבדתיים
- מחלת רקע כרונית, עבר רפואי לא תקין, פגות, טיפול אנטיביוטי קודם
- מראה טוקסי, שלשולים דמיים / ריריים
- זיהום מוקדי בבדיקה גופנית (מלבד אוטיטיס מדיה)
- קריטריונים מעבדתיים- ניטריטים ולוויקוציטים בשתן, דם - לויקוציטוזיס מעל 15 או לויקופאניה מתחת ל-5
- **CRP פחות אינדקטיבי
מהו הבירור שנעשה ביילוד עד גיל חודש עם חום
מהו הבירור שנעשה ביילודים עד גיל 3 חודשים
בירור מלא
תרבית דם ובדיקות, בדיקות ותרבית שתן, LP, וקבלת טיפול אנטיביוטי
מעל גיל חודש נשקול
כל ילד מתחת לגיל 3 חודשים עם מראה טוקסי יקבל בירור מלא וטיפול אנטיובטיאמפירי
תינוקות עד גיל3 חודשים מעל חודש:
לפי קריטריוני רוצסטר לסיכון גבוהה לזיהום חיידקי חריף SBI
מי הם המזהמים הקלאסיים ביילודים עד גיל חודש
מהו הטיפול האמפירי לילודים עד גיל 60 יום
ילודים מעל גיל 60 יום
ילודים < 60 יום - אמפיצילין + גנטמיצין/ קלפוראן (דור 3)
ילודים > 60 יום- רוציפין (צפטריאקסון) **בחשד למנינגיטיס נוסיף ואנקומיצין
**צפלוספורינים- ניתן במצב של מנינגטיס /ספסיס/ התוויות נגד לעמניקליגוזידים (הפרעות בשמיעה, אי ספיקת כליות)
המחוללים השכיחים ביילודים עד גיל 3 חודשים
סביב הלידה- Listeriae , GBS, E.coli, klebsiella
לאחר מכן- חיידקים גרם שליליים- דלקת בדרכי השתן בעיקר
מהי הסיבה הכי שכיחה לזיהום חיידקי חריף בתינווקת עד גיל 3 חודשים
מהי ההתייצגות הקלינית
דלקות בדרכי שתן
התייצגות לא ספציפית- חום ללא מקור, תאבון ירוד, הקאות , שלשולים, אי שקט, צהבת ואי עלייה במשקל
כל יילוד ללא מוקד מחייב בדיקת שתן ותרביות שתן
כיצד יתבטא זיהום בהרפס ביילוד
מתי ניתן כיסוי אמפירי להרפס
מה הכיסוי האמפירי יכלול
- נגעיים עוריים מוגבליים לעור עיניים ופה
- אנצפליתיס- 8-17 ימים
- מחלה מפושטת- מערבת מספר איברים
מתן כיסוי אמפירי
ממצא עורי המתאים להרפס, תינוק טוקסי שמתאים קלינים, תסמינים נוירולוגים ובעיקר פרכוסים בנוכחות פליאוציטוזיס ומונונוקלאריים בניקור חוט שדרה
טיפול- אציקלוביר 60 מ”ג לק”ג ליום מחולק ל-3 מנות.
מהי
Scarlet fever
מי המחולל ומהי ההתייצגות
כיצד מאבחנים
GAS pharyngitis
תוך 24-28 שעות
פריחה סביב הצוואר המתפשטת לגו ולגפיים, לחיים אריתמטוטיות עם חיוורון סביב הפה
פריחה דיפוזית פפולרית הנעלמת בלחיצה, העור הינו עור ברווז ומחוספס
לאחר 48 שעות
הפריחה נעלמת ומופיעה כמו כווית שמש קלה בפנים המתפשטת מטה, עם לשון תותית
בבדיקת גרון
אודם, שקדים מוגדלים ומכוסים תפליטים, לשון מחופה עם פפילות אדומות
אבחון
זיהוי של GAS בבדיקת לוע מאשר אבחנה
מהם האתיולוגיות האפשריות להמטוריה
דלקת בדרכי השתן
גלומרולונפריטיס
אבנים בדרכי השתן
טראומה
גלומרולופאתיות- IgA nephropathy
מה ההתייצגות של המטוריה ממקור מע’ שתן תחתונה / עליונה / גלומרולונפריטיס / מקור גלומרולרי
- מע’ שתן תחתונה- שתן אדום, אריתרוציטים במורפולוגיה תקינה
- מקור כלייתי- שתן בצבע חום
- מקור גלומרולרי- אריתרוציטים דיסמורפיים, קאסטים של אריתרוציטים , פרוטינוריה מעל 100 מ”ג לדצ”ל
- גלומרולונפריטיס- פיפי בצבע קולה, בצקת בפנים / בגוף, יל”ד ואוליגוריה
אילו מחלות מתייצגות עם גלומרולונפריטיס
5 עיקריות
- Post infectious -GAS
- IgA nephropaty
- HSP
- SLE
- HUS
מהי הטריאדה המאפיינת
HUS
- MAHA- Microangiopathy hemolytic anemia
- AKI
- thrombocytopenia
מהם הסוגים העיקריים של
HUS
Typical (D+) HUS- E.coli ETEC O157:H7 who produce Shiga toxin, Cause of Acute gastroenetritis by eating or drinking cows products.
TTP- lack of activity of ADAMST 13.
A-typical HUS- SLE. malignant HTN, malignancy, genetics, lack of B12
מהי ההתייצגות הקלינית של
HUS
כ-5-6 ימים לאחר גסטרואנתריטיס עם חום הקאות ושלשול דמי
- MAHA
- טרומבוציטופניה
- AKI- היפרקלמיה, היפוולמיה ויל”ד , אוליגוריה
- קרדיו- ייתכן פריקרדיטיס והפרעות קצב (נדיר)
- פגיעה במע’ עצבים מרכזית- סימנים לא ספציפים של אנפלופתיה, לטרגיה, אירטביליות.
- עור- פטכיות
כיצד נאבחן
HUS
MAHA
סכיסטוציטים במשטח דם
טרומבוציטופניה
AKI- רמות גבוהות של קראטינין ואוריאה
לויקוציטוזיס
בשתן- המטוריה מיקרוסקורפית ופרוטנוריה קלה
צואה-ניתן לבצע תרבית אך לרוב תיהיה שלילית כי המחולל יכול להתפנות במהירות
מהו הטיפול ב-
HUS
- טיפול תמיכתי- נוזלים, איזון אלקטרוליטרי ויל”ד, דיאליזה במידת הצורך
- מנות דם- בפניאומוקוקי מנה שטופה.
- פלזמהפרזיס- במקרה של TTP
- Eculizumab- אנטי C5, רק ל-Atypical HUS
- אנטיובטיקה- רק לזן O104
אסור טסיות, אסור אנטיביוטיקה לזן השכיח
מהי המכונה הגלומרולרית הכרונית השכיחה ביותר בילדים
IgA nephropathy (Berger disease)
מהי הפתופיזיולוגיה של
IgA nephropathy
IgA not glycosylated → IgG created against those IgA → immune complexes form → settle the mesanguim → inflammtion and hematuria (GN)
מהי ההתייצגות הקלינית של
IgA nephropathy
מה נראה בבדיקות דם
כיצד נאבחן
macro/microhematuria
**can be also slight proteinuria
Usually 1-2 days after infection (URI or GI infection) and will pass by 5 days.
בדיקות דם- level of C3 in serum are normal (differential to other GN post infection)
אבחון- ביופסיית כליה, לאישור הקליניקה / שיש צורך באיפיון החומרה להתאמת טיפול
מהו הטיפול והפרוגנוזה של
IgA nephropathy
טיפול- שליטה על לחץ דם ופרוטינוריה
ARBs, ACEi- הפחתת פרוטינוריה והאטת התקדמות המחלה
קורטיקוסטרואידים- משפרים תפקוד כלייתי במטופלים עם GFR < 60
טונסילקטומי- כשיש דלקות גרון חוזרות
בודזוניד- הפחתה בפרוטינוראיה בשילוב עם RAAS inhibitors
השתלת כליה- טיפול דפינטבי, המחלה חוזרת ב-10-15% מהמטופלים
פרוגנוזה- מחלה פרוגרסיבית מתפתחת בכ-⅓ מהמטופלים לאחר כ-20 שנים עד למצב של אי ספיקת כליות
באיזה גילאים נראה
Post Streptococcal GN vs IgA nephropathy
Post Streptococcal GN- גילאי בית ספר יסודי גן חובה, 5-12
IgA nephropathy- 10-35
Post Streptococcal GN אילו מופעים יכולים להוביל ל
פרינגיטיס סטרפטוקוקלי בחודשי הקרה- 1-2 שבועות לאחר הדבקה
אימפטיגו בעור ופיודרמה בחודשי החמה- 3-6 שבועות לאחר הדבקה
מהי ההתייצגות הקלינית של
Post streptococcal GN
מה נראה בבדיקות דם
כיצד נאבחן
התייצגות רחבה מהמטוריה מיקרוסקורפית א-סימפטומטית ועד כ-50% עם המטוריה מאקרו+ AKI
בבדיקות דם
כ-90% נראה ירידה ברמות C3
חוזר לנורמה תוך 6-8- שבועות
בבדיקות שתן
פרוטינוריה
המטוריה- יכולה להימשך עד שנתיים בתצורה מיקרוסקופית
אבחון
אבחנה קלינית- התייצגות של סינדרופ נפריטי אקוטי עם זיהום בסטרפ לאחרונה ורמות C3 נמוכות בדם
בשתן- RBC casts, RBC, proteinuria, PMN
הוכחה ברורה של זיהום בסטרפ- אנטיגנים לסטרפטוליזין או /משטחי גרון חיובי/ ובזיהוי עור כליה באנטידיקוסיריבונונוקלאז בי
MRI finding in children’s with neurologic signs- Post. reversible encephalopathy syndrome T2
באיזה מצב נראה
Lumpy bumpy
Sun epithelial humps
post strep GN
Lumpy bumpy- מיקרוסקופ אימיונופלורסנטי, אימיונוגלובולינים ומרכיבי משלים בממברנה הבזאלית ותאי המזנגיום
Sub epithelial humps- מיקרוסקופ אלקטרונים
אילו 2 סיבוכים מרכזיים נוכל לראות ב
post step GN
מהי הפתוגנזה
טיפול
HTN- 60%, could be associated with hypertensive encheplopathy
סיבוכים נוספים:
CHF, hyperkalemia, hyperphosphatemia, hypocalcemia, acidosis, seizures, uremia
מעל 95% החלמה, חזרה הינה נדירה, התקדמות למחלת כליות כרונית בכ-2% מהילדים (נדיר)
טיפול- פניצלין ל-10 ימים כולל בני משפחה באם נמצאו חיוביים. לא שולל הופעת המחלה אבל למניעת הדבקה. הגבלת נתרן ונוזלים וטיפול ביל”ד (ACEi, ARBs, CCB, vasodilators)
מהי התסמונת שגורמת למוטציות בקולגן מסוג 4
מהי המוטציה הכי שכיחה
מהי הפתולוגיה ההיסטולוגית שנראה בתסמונת זאת
Alport syndrome
הכי שכיחה בתאחיזה לאיקס 85% מהמטופלים, מוטציה שמקודדת לשרשרת
5a of collagen type IV
Progressive glomerular sclerosis
מהי התסמונת שגורמת למוטציות בקולגן מסוג 4
מהי המוטציה הכי שכיחה
מהי הפתולוגיה ההיסטולוגית שנראה בתסמונת זאת
Alport syndrome
הכי שכיחה בתאחיזה לאיקס 85% מהמטופלים, מוטציה שמקודדת לשרשרת
5a of collagen type IV
Progressive glomerular sclerosis