zapobieganie chorobom prezi 9 Flashcards
Profilaktyka pierwotna (I fazy)
mająca na celu
zapobieganie wystąpieniu choroby, w tym także
utrwalenie prawidłowych wzorców zdrowego stylu życia i
zapobieganie szerzeniu się niekorzystnych wzorców
zachowań, w odniesieniu do osób zdrowych
Profilaktyka wtórna (II fazy) -
zapobieganie
konsekwencjom choroby poprzez jej wczesne wykrycie
i leczenie (przesiewowe badania skriningowe mające na
celu wykrycie osób chorych),
Profilaktyka III fazy,
której działania zmierzają w
kierunku zahamowania postępu choroby oraz
ograniczeniu powikłań
PROGRAM BADAŃ PRZESIEWOWYCH rak jelita grubego
Jeśli:
•jesteś w wieku 50-65 lat i nie masz objawów raka jelita grubego,
•masz ukończone 40 lat i masz co najmniej jednego krewnego pierwszego
stopnia
z rozpoznaniem raka jelita grubego,
•jesteś w wieku 25-65 lat i pochodzisz z rodziny szczególnego ryzyka,
zgłoś się na bezpłatne badanie kolonoskopowe organizowane przez Narodowy
Program Zwalczania Chorób Nowotworowych.
program badan przesiewowych rak szyjki macicy
Z bezpłatnych badań cytologicznych w ramach Populacyjnego Programu
Profilaktyki i Wczesnego Wykrywania Raka Szyjki Macicy mogą
skorzystać kobiety w wieku 25-59, które nie miały wykonywanej cytologii
w ramach NFZ w ciągu ostatnich 3 lat
program bad przesiewowych mammografia
Jeśli jesteś w wieku 50 – 69 lat oraz:
•w ciągu ostatnich dwóch lat nie miałaś wykonywanej mammografii w ramach NFZ,
•otrzymałaś w 2010 r. pisemne wskazanie do wykonania ponownej mammografii po 12 miesiącach,
•nie miałaś wcześniej stwierdzonej zmiany nowotworowej piersi, zgłoś się na bezpłatne badanie mammograficzne organizowane przez Populacyjny Program Wczesnego Wykrywania Raka Piersi.
Profilaktyka wtórna to także:
Samobadanie
USG piersi
Badania przesiewowe noworodków:
Badania przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy
Badania przesiewowe w kierunku fenyloketonurii (
Badania przesiewowe w kierunku mukowiscydozy EST IRT z
1 próby krwi na bibule: jeśli > 99.4 centyla to Analiza mutacji genu
CFTR* (od VI 2009r)
Inne wady metabolizmu (od XII 2013r) – 23 choroby, m. in. choroba
syropu klonowego (MSUD), klasyczna homocystynuria,
cytrulinemia typu I i II, acyduria
Choroby włączone w latach 2015-2018
Wrodzony przerost nadnerczy (WPN)
Klasyczny niedobór CAH-21-hydroksylazy
Deficyt biotynidazy (wrodzona wady metabolizmu biotyny)
Acyduria argininowobursztynianowa
Powtarzalność (rzetelność) testu
wyraża
stopień zgodności pomiarów (wyników)
w sytuacji, gdy test jest powtarzany w takich
samych warunkach
Powtarzalność testu zależy od:
dokładności pomiaru stałości zjawiska będącego przedmiotem pomiaru zdolności obserwatora do interpretacji wyników
Czułość testu diagnostycznego
prawdopodobieństwo wykrycia
choroby pod warunkiem, że osoba jest rzeczywiście chora
Swoistość testu diagnostycznego –
prawdopodobieństwo, że test
diagnostyczny da wynik negatywny, pod warunkiem, że osoba jest
zdrowa
Wartość predyktywna dodatnia
prawdopodobieństwo rzeczywistej
choroby pod warunkiem, że wynik testu był pozytywny
Wartość predyktywna ujemna
prawdopodobieństwo braku
choroby pod warunkiem, że wynik testu był ujemny
Dokładność rozpoznania
a+d przez
a+b+c+d
Rzeczywista częstość choroby
a+c przez
a+b+c+d