vragen h10 Flashcards

1
Q

nuttige labotesten bij oppuntstelling van CLL, MM

A
  • CLL:
    -> berekening catovsky score op 5
    -> opsporen klonaliteit B-cellen
    -> bloedbeeld
  • MM:
    -> Bence-jones proteinurie
    -> meestal hypogammaglobulinemia
    -> immunoelektroforese: identificatie paraproteinen
    -> EW elektroforese: screening toename EW fracties
    -> bloedbeeld (ruleaux)
    -> achtergrongkleuring BM-infilltratie & verminderde EPO-productie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

oorzaken van neutropenie, monocytopenie

A
  • geneesmiddelen (pinstillers, antibiotica): rechtstreekse toxiciteit op precursoren
  • infecties: rechtstreekse toxiciteit
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

jongen 4j
- leucocytose
- toename monocyten & lymfocyten
-> bact of viraal effect? leg uit.

A

viraal effect, monocyten & lymfocyten maken antiichamen aan om tegen ziektes te strijden.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

juiste volgorde uitrijping begin jong
a promyelocyt
b segment
c myelocyt
d myeloblast
e staaf
f metamyelocyt

A

d,a,c,f,e,b

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

schema acuut vs chronische leukemie (ML & LL)

A

p9

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

leukemie vs lymfoom

A
  • Leukemie ontstaat in het beenmerg. Het beïnvloedt voornamelijk de WBC en hun voorlopers -> abnormale proliferatie in het bloed en beenmerg.
  • Lymfoom ontstaat in het lymfoïde weefsel, zoals de lymfeklieren, milt, thymus en andere delen van het immuunsysteem. Het beïnvloedt voornamelijk de lymfocyten.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

acute vs chronische leukemie

A

vooral perifeer bloedbeeld bekijken
- >20% blasten
-> acuut = onverwachts
-> chronisch = traag opbouwend

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

BCR/ABL fusiegen in 2 zinnen

A

= philadelphia chromosoom
- enige genetische aandoening geassocieerd met CLM
- gediagnoseerd met PCR
- cytogenetische bepaling
- meer dan 90-95% (translocatie)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

JAK2 mutatie bij essentiele trombocytose

A
  • JAK2 zorgt voor celgroei en differentiatie -> mutatie zorgt voor overmatige productie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hoe CML diagnoseren (bijkomende testen)

A
  • Ph chromosoom
  • leucocytose
    & cytogenetica
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

PV in 1 zin

A

= Polycythemia vera
chronische myeloprolyferatieve aandoening die oudere populatie treft, kenmerkend i JAK2 mutatie & LDH verhoogd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

onderscheid ALL & AML

A
  • cytoplasma: ALL weinig
  • grootte blasten: ALL kleiner
  • korreling: ALL geen
  • ALL: lymfoblasten, kind
    ->hepatosplenomegalie
    ->lymfadenopathiën
    -> neurologische symptomen (CZS invasie)
    -> testis invasie
    -AML: myeloblasten, volw
    -> huidinfiltratie, gingivale hypertrofe & orale letsels (AMLM4/M5)
    -> DIC (Disseminated Intravascular Coagulation)
    -> bot/gewrichtspijnen = expansie leukemische verschijnselen in BM activiteit
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

hodkin vs non hodgkin schema lymfoom

A

p10

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

mantelcellymfoom in 2 zinnen

A

non-hodgkin lymfomen met moederdiciplinaire diagnose. vaak bij diagnose al reeds vergevorderd & slechtere prognose bij B-CLL, gekliefde kernen of budnock cells kemerkend

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

burkit lymfoom in 2 zinnen

A

non- hodgkin lymfoom met moederdiciplinaire diagnose. karakteristiek basofiel cytoplasma met vacuolen. grote cel met ronde kern.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

folliculair lymfoom

A

het is een kleine cel met ee, geplooid og gekliefde kern met dense chromatine.
bij de diagnose is het al vergevorderd doordat het asymptomatisch is.

17
Q

HB via SLS gemeten

A

= sodium lauryl sulfaat = niet toxisch detergens
- lyse RBC door absorptie SLS aan RBC membraan
-> hydrofiele groep SLS met Hb
-> Fe2+ (hemo) geoxideerd tot Fe3+
-> hydrofiele groep SLS bind Fe3+
-> vorming SLS-Hb
- fotometrische bepaling (540 nm)

18
Q

symptomen plasmaceldyscrasie

A

= crab
- c = hyper calciemie
- r = nierinsufficientie
- a = anemia
- b = botlaesies

19
Q

symptomathologie hodgkin

A
  • pijnloze adenopathieen boven diafragma
  • koorts, nachtzweten, gewichtsverlies, zwakte, anorexia, cachexie
  • alcohol intolerantie & jeuk
  • infecties
20
Q

CLL (symptomalogie)

A
  • initieel geen (vermoeid, inf, adenopathieen)
  • later splenomegalie
  • lymfocytose
    -> kleine lymfo’s met grumulee kern, enkele prolymfo’s
    -> veel gumprechtse schollen
    -> >10.00/µl reactieve lymfocytose
21
Q

oorzaak vitamine B12 tekort

A

onvoldoende opname uit voeding (veganisten, alcoholisten)
- malabsorptie: medicatie & alcohol absorptie tegengaan

22
Q

berekening hematocriet met hematologieanalyzer

A

referentie methode
- volumebepaling corpusculaire deeltjes bloed
- bloed opgezogen in speciale capllairen (heparine coating)
- capillairen afgesloten met speciale folie in speciale centrifuge
-> scheiding vaste & vloeibare delen tgv verschillende specifiek gewicht plasma & bloeddeeltjes
- waarden aflezen schaal waarin tube 10 gelijke fracties verdeeld
- scheidingslijn doorheen splitsing RBC & WBC = Hct

sysmex
- cumulatieve pulsehoogte detectie
- sommatie alle individuele pulsen in RBC kanaal

methode Beckman-coulter, siemens, Abbott
- berekenen Hct obv MCV (impedantie)
- MCV*RBC
- factor trapped plasma