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PHT-1001 (neuro) > voies visuelles > Flashcards

voies visuelles Flashcards

1
Q

3 couche de l’oeil

A

liquide entouré de trois couche de tissu:
-couche plus interne= la rétine qui contient les neurones plus sensibles à la lumière, permet de transmettre les sigaux visuelle au centre encéphalique

-la couche adjacente, intermédiaire = l’uvée qui contient la choroïde (couche ayant un pigment sensible, mélanine, qui absorbe les photons qui passent tout droit ET lit sanguin qui permet l’alimentation des photorécepteurs, se rend jusqu’où la rétine se situe, en post.), aussi il y a les corps ciliaire qui entoure le cristallin (par contraction des muscles ciliaires, cela tirent sur les fibres zonulaires et permettent l’ajustement du cristallin) et la partie antérieur donc l’iris (décide qté pupille exposée)

-la couche plus externe= la sclérotique qui est résistante et qui devient transparente pour laisser passer la lumiere, les muscle s’y attache (mvt occulaire)

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2
Q

autres composantes de l’oeil

A

->Chambre postérieure (remplie d’humeur vitrée, 80% de notre œil)
->Chambre antérieure (remplie d’humeur aqueuse, cristallin : lentille biconvexe qui va converger rayon sur 1 point, dépend de si elle est relaxée ou non -> phénomènes d’accommodation)
-Cornée : puissance réfringente très grande -> car on passe milieu d’air à un milieu d’eau
-Cristallin a moins grande capacité réfringence -> capable d’être ajustable (et non la cornée)

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3
Q

Cristallin

A

lentille convergente et biconvexe et permet de se déformer grace au muscle ciliaire, permet le passage de la vision proche à loin= l’accomodation

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4
Q

qu’est-ce qu’une cataracte

A

opacification du cristallin causé par les rayon UV
-> peut être réglé par opération, on retire cristallin, remplaçable par lentille artificielle (implant intraoculaire)

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5
Q

humeur aqueuse

A

produite par les processus ciliaire dans la chambre postérieur et s’écoule par la pupille pour aller dans la chambre antérieur (remplacé environ 12 fois/jour

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6
Q

qu’est-ce qu’un glaucome

A

drainage inadéquat de l’humeur aqueuse qui va faire que la pression intraocculaire va être augmenté et sa va réduire l’apport de sang au niveau de l’oeil, n’atteint pas le seuil minimal de remplacement de l’humeur aqueuse = nuisible pour la santé occulaire

augmentation pression intraoculaire, au niveau processus ciliaires -> sécrétion humeur aqueuse qui va passer chambre postérieure vers chambre antérieure, diminution capacité d’absorption, canal drainage (canaux lacrymaux) bouché -> si s’écoule mal, pression interne augmente -> compression vaisseaux sanguins en arrière (aussi sur photorécepteurs et nerf optique), opérations possibles pour agrandir canal ou médicamentation

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7
Q

hypermétropie

A

-peut être associé à une faiblesse des muscle ciliaire, une trop forte élasticité du cristallin ou une longueur insuffisante au niveau de l’oeil= anomalie au niveau de la réfraction de la lumière = ne forme pas un image nette d’un objet éloingé car convergence derrière la rétine

-image à arrière rétine, ne converge pas assez, utilisation lentilles convergentes, difficulté à voir près

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8
Q

myopie

A

oeil trop long pour le cristallin qui reste le même que pour un oeil normal = forme donc une image nette pour un objet éloigné devant la rétine

point focal en avant rétine (rayons convergent trop), utilisation lunettes divergentes

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9
Q

presbytie

A

difficulté à voir près avec âge car perte élasticité cristallin (n’accommode plus l’image), point focal se fait en arrière rétine

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10
Q

Rôle composante optique

A

focaliser image sur cellules réceptrices (comment faire image nette avec convergence/divergence)

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11
Q

rôle composante nerveuse

A

info sera transformée (image modulée en potentiel gradué puis potentiel d’action, va permettre transduction énergie lumineuse (photons), photons transduits en signal électrique
-Œil (3 couches) :

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12
Q

rétine

A

1er niveau traitement info visuelle (rétine fait partie SN CENTRAL car excroissance du diencéphale, renflements qui forment vésicules optiques)

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13
Q

chemin de la lumière dans la rétine

A

la lumière traverse la partie interne pour aller jusqu’au fond de l’oeil et elle revient vers le nerf optique pour aller transférer l’information

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14
Q

5 types de neurones dans la rétine

A
  • Photorécepteurs : captent photons et transmettent infos aux cellules bipolaires et ganglionnaires
  • Cellules bipolaires
  • Cellules ganglionnaires : axone de ces cellules forment nerf optique, evoie l’information au nerf optique
  • Cellules horizontales : pas rôle ds transduction message, rôle ds inhibition latérale, perpendiculaire au autre neurone, permet une intéraction de manière latéral entre les neurones pour avoir une plus grande spécificité et un plus grand contrôle des informations vers le cerveau = manière d’affiner l’information visuelle
  • Cellules amacrines : pas rôle ds transduction message, rôle ds inhibition latérale, perpendiculaire aux autres neurones, permet une intéraction de manière latéral entre les neurones pour avoir une plus grande spécificité et un plus grand contrôle des informations vers le cerveau = manière d’affiner l’information visuelle
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15
Q

épithélium pigmentaire

A

-contient la mélanine
-entretien des photorécepteurs
-permet le recyclage et la production des disques qui contiennent les pigments photosensibles

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16
Q

2 types de photorécepteurs

A

-bâtonnets
-cônes

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17
Q

bâtonnets

A

-Forme de bâtonnet
-Sensibilité élevée à lumière (1 seul photon excite 1 bâtonnet)
-Répartis à périphérie de rétine (distribution préférentielle)
-Noir et blanc
-Organisation synaptique : cônes ne feront pas même nbre connexions sur cellules postsynaptiques
-Haute sensibilité, vision nuit (vision noir et blanc)
- plus de rhodopsine, filtre + lumière
-Haute amplification, 1 seul photon ferme plusieurs canaux Na+
-Réponse lente ds temps
- plus sensible à lumière dispersée
-Système des bâtonnets :
-Faible acuité : pas présent ds fovéa
centrale, haute convergence
-Achromatique : 1 type d’opsine

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18
Q

cônes

A

-Forme de cône
-Couleur
-Moins sensibles à lumières (50 à 100 photons excitent 1 cône)
-3 types différents photopigments (RVB) (rouge, bleu, vert => activation = on voit la couleur, sensibles à longueurs d’ondes différentes, perception couleur = réponse relative aux 3 cônes)
-Concentré ds le fovéa (cônes sont partout sur rétine, mais SURTOUT sur fovéa, où pas de bâtonnet)
-Faible sensibilité, vision diurne (colorée)
-Moins d’opsine
-Plus faible amplification
-Réponse + rapide ds temps
-Plus sensible aux rayons directs (ds l’axe)
-Systèmes des cônes :
-Haute acuité : concentré ds fovéa,
moins convergence
-Chromatique : 3 types d’opsine

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19
Q

distribution cônes et bâtonnets

A

pas la même densité en fonction des photorécepteurs (batonnet ou cône),
-cône= présent dans toute la rétine, mais avec une densité faible qui augmente de manière brusque au niveau de la fovéa
-Bâtonnets = présent partout sur la rétine sauf à la fovéola

-Distribution cônes et bâtonnets ds rétine et variation acuité : acuité visuelle est maximale ds région centrale du champ visuel qui correspond sur rétine à fovéa (cônes ++) et + encore au niveau fovéola / où degré sensibilité + élevé, précision vision, organisation synaptique (au point focal, rapport 1 :1
-> 1 photorécepteur pour 1 cellule bipolaire qui parle à 1 cellule ganglionnaire -> message direct / + on s’éloigne en périphérie, + divergence infos (infos moins précises, plusieurs cellules convergent sur 1 cellule bipolaire) / quand on lit -> mouv. oculaire, on déplace yeux pour tjrs déplacer point focal où on a meilleure acuité visuelle

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20
Q

fonctionnement photorécepteurs

A

Photorécepteurs ne fonctionnent pas même façon selon niveau d’éclairement (niveau luminance) -> au fur et à mesure éclairement arrive, cônes joueront rôle + en + important -> niveau + faible (vision scotopique), bâtonnets seulement qui sont activés (eux qui travaillent quand peu luminosité car activés par 1 photon) / luminosité élevée (vision photopique) -> bâtonnets saturés, seuls cônes sont en action / entre les 2 -> vision mésopique

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21
Q

tache aveugle

A
  • Acuité visuelle nulle ds zone proche du centre champ visuel (tâche aveugle) = papille optique (région où axones des cellules ganglionnaires quittent rétine pour former nerf optique, pas de récepteurs), endroit qu’on n’est pas capable de voir (scotome), endroit dépourvu de récepteur
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22
Q

dégénérescence maculaire

A

c’est la cause la plus fréquente de perte de vision chez les plus de 55 ans, entraine une perte progressive de la vision centrale, en lien avec une dégénérescence des photorécepteurs à la disparition progressive de l’épithélium pigmentaire et plusieurs causes sont possible comme :
-l’exposition à la fumée de tabac
-exposition à la lumière bleu
-composante héréditaire

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23
Q

qu’est-ce qui se passe après la rétine

A

les projections centrales

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24
Q

explication du champs visuelle

A

œil gauche voit champ gauche + partie nasale œil droit / champ visuel gauche, champ visuel droit ET champ visuel binoculaire (portion info vue par 2 yeux) / rétine gauche voit champ nasal droit et champ temporal gauche / ce qui est périphérique (ex : périphérie droit juste vu par œil droit, important pour sportifs) / info projetée sur rétine sera retournée et inversée
-champs visuelle :
gauche/droit et supérieur/inférieur

25
Q

sur la rétine

A

-nasal (en médial des deux yeux)/temporal (latéral des deux yeux)
-supérieur/inférieur

26
Q

projections centrales

A

les projections de la rétine se compose du nerf optique, du chiasma optique et du tractus optique, les nerfs optiques vont quitter les 2 yeux pour former le chiasma optique, au niveau du chiasma optique les axones provenant des rétines nasales passent d’un côté à l’autre = décussation partiel puisque une seule partie des projections de la rétine qui changent de côté, après la décussation les axones vont former le tractus optique qui lui se rend jusqu’au corps genouillé latéral puis via les radiations optiques vers le cortex strié (cortex visuelle)

27
Q

décusssation au niveau du chiasma

A

Fibres de la rétine nasale
croisent au niveau du
chiasma optique
(assure le traitement croisé de l’information visuelle)

28
Q

exemple de voie visuelle primaire : lumière provenant du champs visuelle droit

A
  • Rétine nasale œil droit et rétine temporale œil gauche
  • Nerfs optique gauche et droit
  • Chiasma optique : décussation fibres nasales de l’œil droit
  • Tractus optique gauche
  • Corps genouillé latéral gauche
  • Radiations optique gauches
  • Cortex visuel primaire gauche
29
Q

-Voie visuelle primaire : corps genouillé latéral (CGL)

A
  • Situé ds partie dorsale thalamus
  • Cible majeure ds chaque tractus optique
  • 6 couches distinctes
  • Chaque couche spécifique à 1 seul œil = monoculaire (traite info d’un seule œil, ex : couches 2,3,5 traitent infos du même côté donc temporale vu que info nasale décusse VS 1,4,6 traitent infos du côté opposé, par exemple DONC ségrégation info du corps genouillé au cortex visuel)
30
Q

exemple CGL gauche

A
  • Bleu(couche 1, 4 et 6)= infos œil droit / Vert(couche 2, 3 et 5)= infos œil gauche
  • Vert = fibres provenant rétine temporale œil gauche
  • Bleu = fibres provenant rétine nasale oriel droit
31
Q

organisation rétinotopique

A

-Maintien de l’organisation spatiale rétinienne avec magnification de la région fovéale
-point de plus grande discrimination sensorielle = fovéa qui ont une représentation disproportionnée par rapport au reste de la rétine
-dans le cortex visuelle et cela représente une correspondance entre la disposition des éléments du champs visuelle qui vont tomber sur la rétine et leur disposition à la surface du cortex
-rétinotopie car rétine qui sert de référence au carte cortical des différentes aires visuelles
-Maintient organisation spatiale rétinienne -> info est inversée haut et bas, radiations optiques -> fibres supérieures (fibres représentant quadrants rétiniens supérieurs) viennent du champ visuel inférieur VS fibres inférieures gèrent infos champ visuel supérieur -> empreinte inversée se rend jusqu’au cortex en respectant orientation

32
Q

exemple d’organisation rétinotopique : : lumière provenant champ visuel supérieur droit

A

-Rétine nasale inférieure œil droit et rétine temporale inférieure œil gauche
-Nerfs optiques gauche et droit
-Chiasma optique : décussation fibres nasales œil droit
-Tractus optique gauche
-Corps genouillé latéral gauche
-Radiations optiques inférieures gauches
-Cortex visuel primaire inférieur gauche

33
Q

déficit théorique à différent niveau du champs visuelle

A
  • A-Lésion au niveau nerf optique droit -> champ visuel œil droit perdu
  • B-Lésion au niveau chiasma optique
    -> perte info temporale (info rétine nasale) en périphérie de chaque œil (hémianopsie bitemporale), mais peut voir infos champs visuels nasal (pas périphérie) si 2 yeux ouverts
  • C-Lésion au niveau tractus optique droit -> perte info champ visuel gauche (champ contralatéral)
  • D-Lésion au niveau radiations optiques inférieures -> perte info champ visuel gauche supérieur
34
Q

division du travail dans la voie visuelle primaire : 6 couches avec différents neurones et voies

A
  • Magnocellulaire (voie M) : réponse phasique, détection mouvement rapide, grande taille, + ventrale, deux couches les plus ventrales = neurone de grandes taille
  • Parvocellulaire (voie P) : + petite taille, réponse tonique, acuité visuelle, perception couleurs, + ventrale, couche dorsal = neurone de petite taille
  • Koniocellulaire (voie K) : perception couleurs à courte longueur d’onde (pas aussi définitive que ds parvocellulaire), situé dans les zones interlaminaires
    -NB : magno et parvo reçoivent leur efférences de populations distincte de cellules ganglionnaire qui vont présenter les mêmes différences au niveau de leur taille
35
Q

lésion parvocellulaire

A

+ dorsales -> peu d’effet sur perception mouvements MAIS diminution acuité visuelle et perception couleurs, DONC spécification au niveau couches

36
Q

cortex visuelle primaire(V1) : organisation rétinotopique

A

maintenue mais disproportionnée (magnification de région fovéale) -> cortex strié est ds lobe occipital au niveau scissure calcarine -> info champ visuel gauche sera traitée ds lobe occipital droit VS champ visuel droit ds lobe occipital gauche -> info champ visuel inférieur sera traitée ds fibres supérieures au-dessus scissure calcarine VS info champ visuel supérieure sera traitée sous scissure calcarine -> fovéa est celle qui est + représentée au niveau cortex (+ discrimination sensorielle est grande, + j’ai représentation disproportionnée au niveau cortical, région + occupée du cortex)

37
Q

organisation fonctionnelle du cortex strié (cortex visuelle primaire)

A

-Divisé en 6 couches principales
-Axones du CGL se terminent principalement ds couche 4 -> couche 4 : monoculaires (donc ségrégation info jusqu’à couche 4) -> couche 4 répond à un œil ou à l’autre, pas les 2 -> couche 4 reçoit infos des 2 yeux mais une cellule de couche 4 répond juste à un œil (chaque cellule de couche 4 répond à un œil ou à l’autre)
-Neurones de couche 4 envoient leurs axones vers d’autres couches corticales -> autres couches : binoculaires (une même cellule peut répondre autant à l’œil droit qu’à l’œil gauche)

-Six couches:
Corps genouillé latéral : couches
monoculaires
Cortex visuel primaire:
- Couche IV= monoculaires
-Les autres = binoculaires

38
Q

organisation fonctionnelle du V1 : continuum de dominance oculaire

A

-se répète environ à chaque 1 mm
- plus concept de stéréopsie

39
Q

qu’est-ce qui arrive si on descend verticalement une électrode dans le cortex

A

les neurones corticaux vont répondre plus ou moins au message qui vont émaner de chacun des yeux la réunion dans le cortex strié des afférence qui vont venir des 2 yeux est la base de la stéréopsie = la sensation de profondeur ou de relief qui se manifeste quand on regarde des objets proches avec les yeux et non un seul objet

40
Q

concept de stéréopsie

A

sensation de profondeur ou relief, nécessite afférences provenant des 2 yeux (lorsque 2 yeux sont ouverts) / chaque œil voit différence perception mais ont un point focal qui se ressemble (vs strabisme : maladie yeux, pas de point focal possible) / plusieurs aires corticales qui participent au traitement visuel (pas seulement ce que je vois, on interprète des choses pas vrm présentes)

41
Q

-Hubel et Wiesel : expérimentations sur chats :

A
  • Orientation préférentielle (neurones déchargent + ou – vigoureusement selon orientation stimulus) -> quand je changeais l’orientation de la barre, les neurones déchargeaient de + en + -> les neurones sélectifs à une orientation particulière pour élément scène visuelle -> ensemble toutes décharges de tous neurones ns permettent de voir une image au complet (ensemble des populations donnent représentation de image propre)
    -Organisation en colonnes : toutes cellules d’une colonne répondent même orientation VS si on y va tranquillement, on trouve neurones qui répondent à orientations différentes (sur 1mm, ensemble orientations va se répéter)
42
Q

si on insère l’électrode de manière oblique

A

par contre, si on insère l’électrode de manière oblique, on va observer des changements systématiques d’observation au fur et à mesure qu’on progresse, l’orientation qui va changer et qui va justement amener des fréquences de décharge qui vont varier en fonction des différentes orientation de la barre

43
Q

concept de module

A

V1 est composé de différents modules qui vont avoir la même cartographie

44
Q

cartographie corticale «visuelle»

A

-Semblable à l’homonculus pour le cortex sensoriel primaire
-Bref: chaque module répété de v1 contient tous les neurones pour analyser un point de l’espace visuel

45
Q

concept de module : 3 niveaux d’organisation

A
  1. Dominance oculaire
  2. Orientation
  3. Sensible à la couleur (tâche)
46
Q

module cortical

A

Région du cortex qui à la fois nécessaire et suffisante à l’analyse de l’image d’un point dans l’espace visuel.

47
Q

Voies extrastriées quelle sont les aires

A

-Aire visuelle primaire (V1)
-Aires visuelles associatives (V2)
-l’échange entre V1 et V2 qui va permettre de voir le visage qui apparait entre les branches

48
Q

Aire visuelle primaires V1

A

Toutes les informations visuelles élémentaires (couleur, forme, mouvement) maintiennent leur topographie spatiale, mais seul ce n’est pas assez, il faut aussi V2

49
Q

Aires visuelles associatives V2

A

-Maintien aussi de la topographie spatiale des informations visuelles, mais intégration supérieure des éléments de la scène visuelle
- (ex : V1 ns permet de voir forme, couleur de pomme et V2 ns permet de dire que c’est une pomme) -> vont permettre répondre à contours non définis (neurones dressent un contour imaginaire)

50
Q

Voies extrastriées : aires visuelles associatives

A
  • V3 = détection mouvement et la forme des objets en mouvement
  • V4 = détection de la couleur et des forme colorées
  • V5 (ou MT, aire temporale moyenne) = détection du mouvement
51
Q

Voie extrastriées : 2 fillières

A

-fillière ventral
-filliaire dorsale

52
Q

Fillière ventrale

A

-V1 -> V2 -> V4 -> partie inférieure du lobe temporal
- FONCTIONS = vision détaillée des formes et reconnaissance des objets, répond aussi préférentiellement au visage (lésion cérébrale à ce niveau pour ceux qui ne reconnaissent pas visages)

53
Q

Fillière dorsale

A

-V1 -> V2 -> V5 (ou MT) -> lobe pariétal
-Fonctions = analyse mouvement et relations spatiales entre objets

54
Q

maintient ou non de la division du travail de la voie visuelle primaire

A

NON, les infos des couches magno et parvo seront utilisées par les 2 fillières, donc l’info demeure ségrégée mais se rend tout de même au niveau des 2 fillières, pas de division du travail au-delà du cortex visuel primaire

55
Q

Répercussions clinique en lien avec l’AVC : ACHROMATOPSIE CÉRÉBRALE

A

-Incapacité à voir les couleurs en l’absence de déficit sensoriel
-pas un problème au niveau de la rétine, mais vrm à cause d’un AVC = fait en sorte que l’image peut être perçu de la couleur de la 2ème photo (plus fade, plus grisonnant)
-surement région affectée au niveau V4

56
Q

Répercussions clinique en lien avec l’AVC : Agnosie

A

-Incapacité à reconnaitre un objet sans déficit sensoriel (sait qu’il y a qqchose mais incapable de le reconnaitre)
-Agnosie visuelle = lésion de la fillière ventrale (incapacité reconnaître un chat et dire c’est quoi)
-Astéréognosie = lésion du lobe pariétal (incapable d’identifier les objets en les touchant)
-Prosopagnosie = incapacité à reconnaître les visages (même sa propre image ds miroir), serait secondaire à une lésion bilatéral de la fillière ventral

57
Q

Répercussions clinique en lien avec l’AVC : Apraxies

A
  • Incapacité à exécuter des tâches motrices en l’absence de déficit sensoriel et moteur (incapable d’exécuter geste sur commande verbale, ex : go, gestes quotidiens peuvent devenir difficiles)
  • Ex = Lésion de la fillière dorsale entraine une difficulté à exécuter des gestes guidés visuellement visuellement (ex : pas de notion que le ballon est lancé vers toi quand tu fais du sport, ou voit pas le mouvement quand tu remplis la tasse de thé donc ne sait pas qu’elle se remplit)
58
Q

Répercussions clinique en lien avec l’AVC : Akinétopsie

A
  • Incapacité à voir les objets en mouvement suite à la lésion de V5 (ou MT)
59
Q

Répercussions clinique en lien avec l’AVC : héminégligence visuelle

A
  • Difficulté à détecter, à prêter attention à une stimulation située dans le champ visuel contralatéral à la lésion du lobe pariétal en l’absence de déficit sensoriel
    -on voit le retour des informations et de cette bilatéralité au fur de la réadaptation = montre l’impact qu’on peut avoir en réadaptation sur la qualité de vie des personnes

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