Vocabulaire 7 Flashcards
Acide aldarique
Composé formé par l’oxydation du groupement aldéhyde et de
l’alcool primaire d’un aldose
Acide aldonique
Composé formé par l’oxydation du groupement aldéhyde d’un
aldose.
Acide uronique
Composé formé par l’oxydation de l’alcool primaire d’un ose
Alcool primaire
Dans le cas d’un ose, c’est le groupement hydroxyle lié au carbone
portant le numéro le plus élevé.
Alditol
Dérivé d’un ose dont le groupement carbonyle a été substitué par un
hydroxyle. Synonyme : Polyalcool.
Aldose
Ose possédant un groupement aldéhyde.
Anomères
Se dit de deux diastéréoisomères qui ne diffèrent que par la
configuration absolue de leur carbone anomérique. Ce sont donc des épimères au
niveau du carbone anomérique
Carbone anomérique
Carbone qui est chiral uniquement lorsque l’ose est sous sa
forme cyclique.
Cétose
Ose possédant un groupement cétone
Configuration
Structure 3D qui ne peut être modifiée sans le bris de liens covalents
et la formation de nouveaux
Conformation
Structure 3D qui résulte de la rotation autour de liaisons simples,
sans bris ou formation de liens covalents.
Désoxyose
Dérivé d’un ose dont l’un (ou plusieurs) des groupements hydroxyle a
été substitué par un atome d’hydrogène
Diastéréoisomères
Se dit de deux molécules qui ont le même enchainement
d’atomes (stéréoisomères), mais qui ne sont pas des énantiomères, c’est-à-dire des
images miroir (Module complémentaire).
Énantiomères
Se dit de deux molécules qui ont le même enchainement d’atomes
(stéréoisomères), mais qui sont des images miroir l’une de l’autre (Module
complémentaire).
Épimères
Se dit de deux diastéréoisomères qui ne diffèrent que par la configuration
absolue d’un seul de leurs multiples carbones chiraux.