Vl1-Kinetik/Dynamik

Question 1

DEF: Pharmakologie

Answer 1

Wissenschaft der Wechselwirkungen zwischen Stoffen und Lebewesen

Question 2

Definition Pharmazie

Answer 2

Wissenschaft von den Arzneistoffen

Question 3

Definition Toxikologie

Answer 3

Wissenschaft unerwünschter Wirkungen von Stoffen auf Lebewesen

Question 4

Definition Arzneistoff

Answer 4

= Pharmakon
Ist ein Wirkstoff der im oder am menschlichen oder tierischen Körper zur Heilung Linderung Verhütung oder Erkennung von Krankheiten dient, zum Beispiel Acetylsalicylsäure

Question 5

Definition Arzneimittel

Answer 5

= Medikament

Arzneistoffen in der bestimmten Zubereitung oder Darreichungsform, zum Beispiel Aspirin (tragen Handelsnamen)

Question 6

Definition Generikum

Answer 6

Wirkstoff gleiche Kopie eines Medikaments,
wenn der Patentschutz abgelaufen ist kann jeder Hersteller ein Konkurrenzprodukt auf den Markt bringen, zum Beispiel ASS – Ratiopharm

Question 7

Definition Pharmakokinetik

Answer 7

Die zeitliche Änderung der Pharmakonkonzentration im Organismus
Gesamtheit aller Prozesse denen ein Arzneistoff im Körper unterliegt
Was macht der Organismus mit dem Pharmakon?

Question 8

Definition PharmakoDynamik

Answer 8

Interaktionen zwischen dem Pharmakon und Rezeptor
Wie potent, wirksam ist ein Pharmakon
* was macht ein Pharmakon im beziehungsweise mit dem Organismus?*

Question 9

Nenne die fünf Stufen der Pharmakokinetik

Answer 9

(L)ADME

Liberation

Absorption
Distribution

Metabolismus
Exkretion

Question 10

Definition Resorption = Absorption

Answer 10

Aufnahme von Applikationsort in die Blutbahn
Bestimmende Faktoren für die Resorption
– Zubereitungsformen (Galenik)
– Applikationsart und Weg
– Physikochemische Eigenschaften

Question 11

Was ist der Vorteil eines Transdermalen therapeutischen Systems (TTS)

Answer 11

Beispiel: Matrix Pflaster

Gleichmäßige Wirkstoffabgabe über 72 Stunden

Question 12

Nenne zwei Vorteile und zwei Nachteile vom oralen Applikationsweg

Answer 12

First Passeffekt
Vorteil: nicht invasiv, unkomplizierte Handhabung
Nachteil: nicht für alle Pharmaka geeignet (Peptide), Compliance, Absorptionshindernisse im GI Trakt

Question 13

Nenne zwei vor und Nachteile von der intravenösen Applikation

Answer 13

Vorteil: maximale Steuerbarkeit, 100 % Bio verfügbarkeit, rasche Verfügbarkeit, Magen darm schonend

Nachteil: invasiv, Arztbesuch nötig, Verletzungs und Infektionsgefahr, Akutreaktion

Question 14

Definition first Passeffekt

Answer 14

Bei der ersten Passage eines per oral verabreicht Arzneistoffs erfolgte Bio Transformation in der Leber

Question 15

Definition Bio verfügbarkeit

Answer 15

Bezeichnet den prozentualen Anteil des Wirkstoffs einer Arzneimitteldosis, der unverändert im systemischen Kreislauf zur Verfügung steht
F =AUC po/AUC iv

Question 16

Wovon ist die Membrangängigkeit eines Wirkstoffs abhängig, welche Stoffe sind gut membrangängig

Answer 16

Größe, Ladung, Physikochemische Eigenschaften, Transportprozesse

Guten Membrangängige Stoffe sind klein lipophil und ungeladen

Question 17

Definiere Verteilung

Answer 17

Transport des Arzneistoffs zwischen Körperflüssigkeiten und Geweben

Question 18

Wovon ist verteilung abhängig

Answer 18

Substanzeigenschaften des Pharmakon
– lipophilie, Löslichkeit, Plasma Eiweißbindung
Physiologische Gegebenheiten
– GewebeSchranken, Gewebedurch Blutung, pH-Wert

Question 19

Definiere therapeutische Breite

Answer 19

Das Verhältnis von Toxischer (TD) zur erwünschten (ED) Dosis

Question 20

Definiere Antagonist

Answer 20

Substanz, die nach Bindung in einem Rezeptor dessen Aktivierung durch den Agonisten verhindert
Kompetetiv reversibel)
Nicht kompetetiv(reversibel)

Question 21

Definiere Agonist

Answer 21

Substanzen, die bei Bindungen an einen Rezeptor dessen Aktivierung bewirken
Voller Agonist – Partial Agonist – Antagonist

Question 22

Definiere Ionen fallen Prinzip

Answer 22

= ASS liegt im sauren Magensaft mehrheitlich in der nicht ionisierten Form vor, Ungeladen und somit lipophil Kann es leicht die Lipidmembran überwinden. In den Epithel Zellen der Magenschleimhaut herrscht ein pH-Wert von sieben so dass es in einen Säure Rest und ein Proton dissoziiert. Eine Rückkehr ist nicht möglich, das Ass ist gefangen

Question 23

Worauf basiert die schleimhautschädigende Wirkung von nicht Steroidalen Antirheumatika

Answer 23

Systemische Hemmung der Prostaglandinsynthese

Question 24

Wie kann die Pharmakokinetik von lokalanästhetika verbessert werden?

Answer 24

Durch Kohlendioxid

Das Gas diffundiert in die Zelle und erniedrigt dort den pH-Wert gegenüber dem Extrazellulärraum

Question 25

Wie werden Hydrophile Substanzen eliminiert?

Answer 25

Renal: Niere

Glomäruläre Filtration und tubuläre Sekretion

Question 26

Wie werden lipophile Substanzen eliminiert?

Answer 26

Biliär: Leber -Galle -Darm (Enteroheptischer Kreislauf)

Leber- Blut- Niere

Question 27

Nenne einen Enzyminduktor

Answer 27

Johanniskraut, Rifampicin, Phenobarbital

-> induziert CYP und fördert Abbau von: Cyclosporin, Antibiotika, Pille

Question 28

Nenne Enzymhemmer

Answer 28

Grapefruitsaft, Verapamil,Erythromycin

-> hemmt CYP und A kulmuliert (Diazepam, Ritonavir)

Question 29

Nach wie viel Halbwertszeiten ist ein Pharmakon zu über 95 % eliminieret

Answer 29

Fünf

Question 30

Definiere Rezeptoren

Answer 30

Rezeptoren sind zellulärer Proteine welche die Wirkung Körper eigener Signalstoffe vermitteln