VL1 Formalgenetik I

Question 1

Was ist eine reine Linie

Answer 1

Eine reine Linie enthält ein bestimmtes Allel in doppelter Ausfertigung (in diploiden Organismen).

Question 2

Wie lauten Mendels 5 Hypothesen

Answer 2

1. Es existieren diskrete Erbfaktoren (Gene)
2. Gene liegen in Paaren vor (Allele)
3. Die beiden Allele segregieren mit der gleichen
   Wahrscheinlichkeit in die Keimzellen
4. Die Keimzellen erhalten jeweils nur ein Allel
5. Die Befruchtung erfolgt zufällig

Question 3

Wie bestimme ich den Genotyp F2?

Answer 3

Durch Rückkreuzung (= test cross)

–> dient zur Unterscheidung von Homozygoten und Heterozygoten in der F2

Question 4

Erklären Sie die Rückkreuzung.

Answer 4

Testkreuzung der F2 mit homozygot rezessiven Individuen –> F2r entsteht

• F2r uniform => F2 Homozygot
• F2r zeigt phänotipische Aufspaltung von 1:1 => F2 Heterozygot

Question 5

Monohybrider Erbgang

Answer 5

foto mkommt noch

Question 6

1. Mendelsches Gesetz

Answer 6

Unifomitätsgesetz: Kreuzt man zwei Individuen einer Art, die in einem Merkmal unterschiedlich, aber jeweils reinerbig sind, so sind die Nachkommen in der 1. Tochtergeneration ( -Generation) in diesem Merkmal alle gleich (Uniformitätsgesetz).

Question 7

2. Mendelsches Gesetz

Answer 7

Spaltungsgesetz: Kreuzt man die F1 untereinander, so spaltet sich die F2 in einem bestimmten Zahlenverhältnis 1:2:1 auf. Dabei treten auch die Merkmale der Elterngeneration wieder auf.

Question 8

Intermediärer Erbgang o. unvollständige Dominanz

Answer 8

Molekulare Erklärung: In Heterozygoten wird nicht genug Genprodukt hergestellt (Gendosiseffekt/Haploinsufizienz)

Question 9

Multiple Allelie

Answer 9

Ein Gen dass in mehr als zwei Allelen existiert

Question 10

Kodominanter Erbgang

Answer 10

Die Phänotypen beider Allele tretten gleichzeitig auf.
Molekulare Erklärung: (Blutgruppenallele AB)
- Blutkörperchen der Blutgruppe A und B tragen spezifische Oberflächenantigene
- Blutkörperchen der Blutgruppe AB tragen sowohl A als auch B spez. Oberflächenantigene

Question 11

Stammbaumanalyse

Answer 11

Entscheiden:

• rezessiv/dominant
• autosomal/gonosomal/mitochondrial

Annahme:

• Erbkrankheit sehr selten
• Eingeheiratete sind nicht Träger