VL 6 - tRNAs/rRNAs Flashcards

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1
Q

Welches Enzym synthetisiert tRNA?

A

RNA Polymerase III

Promotorelemente sind im INNERN des Zielgens (Box A, Box B)

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Q

Warum führt die Überexpression von RNA Pol III zu Krebs?

A

• führt zu selektiver Translation von mRNAs die Wachstum von Zellen unterstützen (cycline, c-myc)

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3
Q

Haben Fragmente von tRNAs noch eine Funktion?

A

• titrieren RNA Bindeproteine weg, die Transkripte für Onco Gene bei Brustkrebs stabilisieren

• 3’ Fragment von Leucin tRNA homolog zu mRNA Sequenzen ribosomaler Proteine (RPS28)
⇒ Start Codon erreichbar nach Hybridisierung (vorher ungünstig gefaltet) ⇒ Translationsstart

⇒ Regulierung der Ribosom Biogenese

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4
Q

Wie werden tRNAs gespleißt?

A

• Schneiden von Mini-Introns nahe Anticodon durch Endonukleasen u. Ligasen

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5
Q

Was macht die 45S rRNA?

A

• Enthält Sequenzen der 18S und 28S rRNA

⇒ werden herausgeschnitten

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6
Q

Wie werden tRNAs in Eukaryoten und Prokaryoten prozessiert?

A
  • Eukaryoten: RNase P schneidet 5’ Überhang ab, Endonuklease (RNase Z) schneidet 3’ trailer ⇒ CCase hängt CCA Ende ans 3’
  • E.coli: RNase P schneidet 5’ Überhang ab, 3’ trailer durch Exo- + Endonukleasen geschnitten
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7
Q

Welche drei Enzyme sind bekannt, die Nukleotide zur Nukleinsäure in einer
Primer-abhängigen, aber Template-unabhängigen Art u. Weise hinzufügen

A
  1. CCase
  2. Poly(A) polymerase
  3. TdT
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8
Q

tRNA skizzieren und beschreiben

A

ZEICHNEN!

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9
Q

Warum muss tRNA modifiziert werden?

A

• Nimmt ohne Edierung, Schneiden u. Methylierung andere Faltung ein

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10
Q

Welches Enzym transkribiert rRNA?

A

• RNA Pol I

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11
Q

wie interagiert U3 snoRNA mit der prä-rRNA?

A

• U3 hybridisiert mit rRNA (kleine Untereinheit) ⇒ Schneiden durch Nuklease

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12
Q

An welchen Stellen wird d. rRNA modifiziert?

A
  • hauptsächlich an Schlüsselstellen (coding center)

* nicht da, wo ribosomale Proteine binden!

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13
Q

Was sind rRNA modifcation Sites? Wie werden sie durch snoRNAs erkannt?

A

• sorgen für korrekte Modifizierung an richtiger Stelle

• über hochkonservierte Sequenzelemente (Boxen)
⇒ Boxen von Enzymen erkannt
⇒ Abstand zu Boxen im rRNA:snoRNA-Hybrid bestimmt Methylierungs/Pseudouridinierungsstellen

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14
Q

was sind scaRNAs?

A
  • small Cajal Body specific RNAs
  • in Cajal bodies
  • haben kombinierte C/D und H/ACA Domäne
  • reifen snRNAs
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15
Q

was sind nicht-kanonische Funktionen von snoRNAs?

A
  • mRNA Basenmodifikation
  • degradierte snoRNAs verhalten sich ähnlich miRNAs
  • können Spleißen beeinflussen (Basenpaaren mit Intronelementen)
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16
Q

Wie sind snRNAs in rRNA Reifung involviert?

A
  • Prozessierung von prä-rRNA (U3, U8)
  • Methylierung, Pseudouridinierung von prä-rRNA durch snoRNA
  • Spleißen von prä-rRNA (U1, U2, U4, U5, U6)
17
Q

Wie erfolgt die U7 Histon mRNA Reifung?

Wozu?

A
  • in der S-Phase
  • U7 bindet HDE (histone downstream element) Rekrutierung von “cleavage” Faktoren zum Schneiden
  • wenn außerhalb der S-Phase exprimiert, konkurrieren die replikationsabhängigen Histone mit anderen Histonen, die für epigenetische Regulierung der Genexpression essenziell sind
18
Q

Nenne 2 snoRNA Typen, die zur Reifung/Modifizierung von rRNAs benötigt werden.

A
  • Box C/D snoRNAs: Methylierung durch Fibrillarin (Methyltransferase)
  • Box H/ACA snoRNAs: Pseudouridinierung durch Dysekerin (Pseudouridinsynthase)