Test-Klausur 2019 Flashcards

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1
Q

Welche molekulare und welche physiologische Funktion hat Apobec

A
  • Molekular: C nach U Edierung der apoB mRNA

* Physiologisch: Lipidmetabolismus

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Q

Wo finden Sie Coilin in der Zelle? Welche Funktion hat Coilin?

A
  • In Cajal bodies

* Nukleationspunkt für die Assemblierung der CBs

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3
Q

Nennen Sie drei enzymatische Aktivitäten, die für die Expression von funktionalen tRNAs in Eukaryoten notwendig sind

A
  • RNA Polymerase Aktivität
  • Endonukleolytische Aktivität
  • Exonukleolytische Aktivität
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4
Q

Was bedeutet „genetic shift“ bei RNA Viren?

A

Rekombination von Segmenten viraler Genome bei Doppelinfektion und daraus resultierend neuartige Virustypen

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5
Q

Nennen Sie drei Argumente, die die RNA Welt Hypothese unterstützen und drei weitere, die gegen die RNA Welt Hypothese sprechen

A

Pro:

  • RNA katalytisch aktiv, DNA nein
  • RNA Bausteine in vielen Stoffwechselwegen als molekulare Fossilien vorhanden
  • Chemisch versatiler und einfacher herzustellen als DNA

Contra:

  1. Ursprung der Nukleotide
  2. Ursprung von Heteropolymeren mit regulärem, repetetivem Rückgrad und variablen Seitenketten
  3. Selbst-Replikation
  4. Entwicklung des gen. Codes und Translation
  5. Ursprung der Kompartimentierung (Membranen)
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6
Q

Beschreiben Sie die zwei möglichen Wirkungsweisen von RNA-Chaperonen

A
  • Entfaltung von falsch gefalteten RNAs unter ATP Verbrauch

* Stabilisierung („Einfangen“) der richtigen Faltung

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7
Q

• Welche dieser Aussagen zu RNA ist richtig – kreuzen Sie an; falsche Kreuze geben Punktabzug.

– Spliceosomale Introns benötigen in vivo keine Proteinkofaktoren zum Spleißen.
– snoRNAs dienen zu Bestimmung von Nukleotiden in rRNA, die modifiziert werden sollen.
– Ausgewählte menschliche mRNAs zeigen A-nach-I Edierung.
– Die RNase P ist ein Ribozym in allen drei Domänen des Lebens.
– Es gibt im menschlichen Genom kein Gen für eine Reverse Transkriptase

A

– snoRNAs dienen zu Bestimmung von Nukleotiden in rRNA, die modifiziert werden sollen.

– Ausgewählte menschliche mRNAs zeigen A-nach-I Edierung.

– Die RNase P ist ein Ribozym in allen drei Domänen des Lebens.

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8
Q

Was findet sich in Cajal Bodies?

A
snRNPs 
snoRNAs / RNPs 
scaRNAs / RNPs 
Coilin 
teRNP 
U7
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9
Q

Nennen Sie drei mögliche Szenarien, wie lange, nichtkodierende RNAs zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen können (z.B. zu Imprinting)

A
  • Direkte Bindung an DNA und Remodellierung; z.B. in trans
  • über siRNAs (TGS)
  • Verhalten in cis: Die Transkription selbst verändert das Chromatin
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10
Q

Welche RNA-Edierungstypen gibt es im Menschen? (2P) Welcher Edierungstyp ist am häufigsten und in welchem Gewebe tritt er verstärkt auf

A
  • A-nach-I (am häufigsten; im Nervengewebe)

* C-nach-U

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11
Q

Welche Funktion hat das CCAEnde von tRNAs?

A

• Positioniert tRNAs in A und P-Stelle des Ribosomes über Watson-Crick Basenpaarungen mit 23S rRNA

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12
Q

• Nennen Sie vier grundsätzliche Teilschritte in der Expression von tRNA

A
Transkription durch RNA Pol III 
RNAse P – Schnitt am 5‘-Ende 
Exonukleasen am 3‘-Ende 
RNAse Z – Schnitt am 3‘-Ende 
Basenmodifikationen 
Splicing
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13
Q

• An welche Reaktionen sind die folgenden nichtkodierenden RNAs beteiligt?

H/ACA snoRNP
Box C/D snoRNPs

A
  • H/ACA snoRNP: Pseudouridinylierung (rRNA Prozessierung)

* Box C/D snoRNPs: 2‘-O Methylierung (rRNA Prozessierung) (U3,U8)

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14
Q

Nennen Sie natürliche Ribozyme

A
RNAseP, 
Ribosom, 
Gruppe I und II Introns, 
N-Acetylglucosamin-Riboschalter,
Hairpin-Ribozym, Hammerhead-Ribozym
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15
Q

Nennen Sie die zwei Strukturelemente von Riboschaltern und deren Funktion

A
  • Aptamer: bindet Liganden

* Expressionsplattform: beeinflusst Expression (glm,TPP)

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16
Q

Was ist die Hauptfunktion der großen und der kleinen Untereinheit des Ribosoms?

A

60S: peptidyl transferase, 23SrRNA + CCA-tRNA formen kat. Zentrum

40S: liest mRNA, initiert Translation (43S-preinitiation complex, elFs)

17
Q

Was ist der ratenlimitierende Schritt der Ribosomenfunktion?

A

Diffusion von aminoacylierten tRNAs in das Ribosome

18
Q

Mit welchem Molekül interagieren die letzten drei Basen einer tRNA? Wie lautet die Basenabfolge vom 5‘ zum 3‘-Ende?

A
  • 23S rRNA

* 5‘-CCA-3‘

19
Q

Nennen Sie drei Sekundärstrukturelemente von RNAs

A
  • Bulge
  • Stem
  • Loop
  • Pseudoknot
  • Kissing loop
  • Kink-turn
20
Q

Welches ist typischerweise der initiale Schritt beim Abbau von RNA in Eukaryoten? Welche enzymatischen Aktivitäten sind am Abbau eukaryotischer RNAs beteiligt?

A
  • Entfernen des PolyA-Schwanzes (desadenylierung)
  • Decapping-Enzyme
  • 5‘-3‘ und 3‘-5 Exonucklease
21
Q

Nennen Sie grundsätzliche Vorteile der Ausbildung von RNA-haltigen, membranfreien, zellulären Körperchen wie z.B. P-bodies?

A

– Maturation of RNA
• Centralization
– Substrate Channeling (Transcription and Processing) – Increase local concentration of rate limiting factors
– Maturation of RNA Processing Factors (Proteins)

22
Q

Nennen Sie zwei Schritte bei der posttranskriptionellen Reifung des 3‘-Endes von eukaryotischen tRNAs (2P)? Auf welche Weise können tRNAs auch jenseits der Translation eine regulatorische Rolle für die Zelle spielen (ein Beispiel)?

A
  • RNase Z Schnitt / Anhängen von CCA

* tRNA Fragmente können RBPs titrieren oder in RISC Komplexen als miRNAs fungieren

23
Q

In einem Anfall von wissenschaftlichem Größenwahn haben Sie beschlossen, das Ribosom zu verbessern, d.h. die Anzahl an Peptidbindungen zu erhöhen, die diese molekulare Maschine pro Sekunde erstellen kann. Wie gehen Sie vor?

A

.

24
Q

Sie arbeiten in der Forschungsabteilung einer belgischen Großbrauerei, Nach jahrelanger Forschungsarbeit konnten sie vor kurzem zeigen, dass das Gen STB2 (starkbier2), welches den Alkoholgehalt ihres Premiumproduktes beeinflusst, über Sequenzelemente reguliert wird, die unmittelbar stromab vom Stoppkodon liegen (innerhalb von 1kb Sequenz). Stellen Sie (mindestens) eine Hypothese auf, wie diese Regulation erfolgen könnte. Schlagen Sie ein Experiment vor, um ihre Hypothese zu testen

A

.

25
Q

In einer mRNA findet im 2. Exon von drei Exons ein Edierungsvorgang (C-nach-U) statt. Sie sollen bestimmen, ob die RNA zuerst gespleißt oder zuerst ediert wird. Wie gehen Sie vor?

A

.