Visión general de la respuesta inmune adaptativa Flashcards
en que se diferencia la respuesta humoral de la respuesta celular en el SIA
- Respuesta humoral:
** Mediador: anticuerpos, producidos x linfocitos B
** Ubicación: circulación, fluidos en tejido extracelular, lumen de mucosas (gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, etc.)
** Blanco: MO (bacterias) extracelulares, la innata es una fagocitosis de lo extracelular, pero aquí lo que queremos es usar los anticuerpos para optimizar y aumentar la fagocitosis.
** Mecanismo: bloquea la entrada a la célula, neutraliza toxinas (el anticuerpo no destruye, neutraliza) - Respuesta celular:
** Mediador: linfocitos T, están residentes y se activan por la presentación de la CPA que migran por el sistema linfático a activarlos.
** Ubicación: sistema linfático
*** Blanco: MO intracelulares (virus) - Mecanismo:
● Activación de fagocitos → destrucción microbios fagocitados
● Destrucción de células infectadas
características generales de los linfocitos que componen el SIA
- son CD3+
- Linfocito T:
** Helper (CD4+/CD3+): coordina la respuesta inmune, potencia a fagocitos
** Citotóxico (CD8+ /CD3+): destruyen células infectadas. No sirven para activar y mediar con otras células, los activan, atacan y matan
** Linfocito B (CD19+): producen anticuerpos o Ig
** Característica principal LT/LB: son las únicas células que expresan receptores específicos para diversos antígenos, cada uno tendrá un TCR/BCR distinto que se unirá a un antígeno distinto. - Linfocito T → TCR (t cell receptor)
- Linfocito B → BCR (b cell receptor)
tipos de Re linfocitarios y tipos de epítopes
- Re linfocitario:
** El receptor reconoce la estructura del epítope
** TCR: Reconoce antígenos proteicos (secuencias aminoacídicas).
** BCR: + amplios en su reconocimiento → reconoce antígenos mediados por: carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos (puede tener estructura tridimensional o lineal)
** Es decir el TCR reconoce el aminoácido directo, en cambio el BCR tiene un reconocimiento más amplio - Determinantes:
** tridimensional –> Depende de la estructura 3º de la proteína
** Determinante lineal: se reconoce solo una secuencia
*** Determinante neoantigénico x proteólisis: creado por la proteólisis de una proteína, forma un neoantígeno que será reconocido
a que se refiere la especificidad y la diversidad
- Especificidad: capacidad de distinguir entre millones de antígenos
** Asegura que la respuesta inmune esté dirigida a un antígeno preciso
** Y no a millones de cosas a la vez
Cada Re es “específico” para el epítope de un antígeno → hay varias “especificidades”, el antígeno tiene diferentes epítopes - Diversidad:
** capacidad de responder a una gran variedad de antígenos pero de manera específica
** Ambas propiedades dependen directamente del receptor del linfocito (TCR o BCR). Son diversos pero son específicos para cada antígeno. Cada linfocito tiene tal TCR y responde a cierta cosa en específico. - Es diverso porque tiene millones de posibilidades para responder, pero cuando responde es una sola cosa
a que se refiere la especificidad y la diversidad
- Especificidad: capacidad de distinguir entre millones de antígenos
** Asegura que la respuesta inmune esté dirigida a un antígeno preciso
** Y no a millones de cosas a la vez
Cada Re es “específico” para el epítope de un antígeno → hay varias “especificidades”, el antígeno tiene diferentes epítopes - Diversidad:
** capacidad de responder a una gran variedad de antígenos pero de manera específica
** ºAmbas propiedades dependen directamente del receptor del linfocito (TCR o BCR). Son diversos pero son específicos para cada antígeno. Cada linfocito tiene tal TCR y responde a cierta cosa en específico. - Es diverso porque tiene millones de posibilidades para responder, pero cuando responde es una sola cosa
que significa el reconocimiento del SIA
- TCR: necesita que se presente el antígeno (y ahí van los linfocitos uno por uno probando si su TCR corresponde con el epitope).
- Importante: Re están de fábrica, nazco con ellos, el cuerpo está preparado para reconocer todo lo que la naturaleza le puede ofrecer
● BCR: reconoce directamente al antígeno,
●Macrófago puede necesitar ayuda del linfocito T efector para matar el antígeno
que es la expansión clonal
- Existen pocos linfocitos por cada especificidad, sirven pocos pero el que sirve se clona y prolifera
- El linfocito que reconoce un antígeno se multiplica y forma “clones” → expansión clonal
- (+) el número de linfocitos antígeno específicos de un número reducido de linfocitos naive
- Clon: tiene un receptor con una especificidad idéntica (mismo TCR) del linfocito original
ue es la memoria inmunológica y como ocurre
- SI monta respuestas más rápidas, intensas y efectivas ante la exposición repetida al mismo antígeno
- Se pueden distinguir 2 tipos de respuestas
*** Respuesta 1º: ante la primera exposición de un linfocito naive (CD3-CD4 o CD3- CD8 pero no se sabe si es linfocito TH1, TH2, TH17, etc) al antígeno→ Linfocito “naive” o “virgen”: es un linfocito maduro con un TRC/BRC específico, que nunca se ha expuesto al antígeno
➔ Respuesta 2º: antes las siguientes exposiciones al antígeno → mediada por “linfocitos de memoria”: clones de linfocitos que previamente ya se expusieron al antígeno. Tienen una vida larga. Se saltan todas las otras etapas de la respuesta primaria. Nacen del linfocito T de memoria.
como son las etapas de la RIA
- Reconocimiento antigénico
- Expansión clonal
- Diferenciación a linfocito efector (se quiere hacer un linfocito óptimo contra lo que me quiero defender)
- Fase efectora
- Contracción de la respuesta inmune (homeostasis)
- Memoria inmunológica
- Cada fase la realiza un linfocito maduro en estado celular distinto. Dependiendo de cómo avanza, como va avanzando el linfocito.
- Linfocitos T → célula dendrítica presenta un antígeno, prolifera y se guarda.
- Linfocitos B → reconocen el antígeno por su cuenta, proliferan y se diferencian en una célula plasmática, produce anticuerpos y después queda de memoria.
- La diferencia radica en que al linfocito T le deben presentar el antígeno a diferencia de el linfocito B.
cual es la diferencia entre el linfocito Naive, efector y de memoria
- Linfocito Naive
** Expresa Re de antígeno, pero no realiza las funciones de eliminación de antígenos
** Reside y circula en órganos linfáticos secundarios en espera de reconocer al antígeno
** Si después de un tiempo no reconoce al antígeno, muere por apoptosis
** Su f(x) en la vida es conocer a su antígeno - Linfocito efector
** Clones diferenciados a partir de los linfocitos naive activados
** x la expansión clonal, hay un alto número de linfocitos efectores contra un mismo antígeno
*** Pueden producir moléculas que actúan para eliminar un antígeno
-Una vez eliminado el antígeno, mueren por apoptosis (contracción de la respuesta inmune)
Linfocitos de memoria
** Sobreviven x largos periodos en ausencia de antígeno
** (+) gradualmente con la edad (exposición a diferentes antígenos durante la vida).
*** Son basalmente inactivas, pero al reconocer el antígeno desencadenan la respuesta inmune secundaria pasa de memoria a efectora
cuale son los principales tipos de anticuerpos
- Existen 5 tipos de Ig (isotipos):
** IgM (mamón)
** IgD
** IgA
** IgG (geriatría)
*** IgE (alergia a los Espárragos)
➔ La del BCR es una inmunoglobulina, es un anticuerpo que no está secretado
➔ Al comienzo de la respuesta la célula plasmática secretan IgM (con especificidad idéntica al BCR, pero baja afinidad)
como se puede obtener la RIA
- Inmunidad activa:
** se induce x la exposición a un antígeno (infección o vacunación
** formada por el propio individuo y tiene memoria. - Inmunidad pasiva:
** se transfieren anticuerpos o linfocitos obtenidos a partir de individuos previamente inmunizados o producidos por la ingeniería genética. Es muy útil.
** Otorgan una protección rápida y efectiva
** Duran hasta que se eliminan los ac o las células transferidas
*** NO genera memoria
+Ejemplo: inmunidad neonatal (transferencia placentaria y por leche materna); gammaglobulinas hiperinmunes