Visão geral do hemograma Flashcards

1
Q

Quais os valores de Hb normais para homens e mulheres?

A

Mulher: 12-15,5
Homem: 13,5-17,5

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2
Q

Qual o significado do RDW e seu valor de referência?

A

Até 14%

Média da variação do tamanho das hemácias

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3
Q

Quais são as causas de anemia microcítica hipocrômica?

A

Ferropriva
Anemia de doença crônica (pode ser normo-normo tbm)
Talassemias

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4
Q

Como diferenciar talassemia x anemia ferropriva no HMG?

A

Ambas são hipo-micro:
Ferropriva = RDW aumentado (anisocitose)
Talassemia = RDW normal (todas as hemácias são pequenas)

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5
Q

Quais são as causas de anemia normocítica e normocrômica?

A

Doença crônica, nefropatias, hemolíticas, hemorragia aguda, deficiências mistas, insuf medular

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6
Q

Quais são as causas de anemia megaloblástica?

A

Def de vitamina B12 e def de folato

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7
Q

Quais são as causas de anemia não megaloblástica?

A

Etilismo grave, hepatopatia, mielodisplasia, anemia aplásica

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8
Q

Em quais doenças pode ter o achado de hemácias em alvo?

A

TALASSEMIA (+ cai), ferropriva, hepatopatia, esplenectomia

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9
Q

Qual doença deve ser suspeita ao achado de hemácias em Rouleax?

A

Hemácias empilhadas

Mieloma múltiplo

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10
Q

Qual doença deve ser suspeita ao achado de hemácias em lágrimas/dacriócitos?

A

Mielofibrose

“Por que choras medula? Porque estou fibrosada”

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11
Q

Paciente apresenta ao exame do esfregaço periférico do sangue presença de hemácias em forma de foice. Qual é a hipótese diagnóstica nesse caso?

A

Drepanocitose ou anemia falciforme

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12
Q

Um paciente de 72 anos de idade foi internado na enfermaria de um hospital devido a quadro de astenia intensa, palpitação e dispneia aos esforços nos últimos sete dias. Ao exame físico, apresentou-se hipocorado 3+/4+, com espaço de Traube ocupado, hemoglobina 6,1 g/dL, VCM e CHCM dentro da normalidade e leucócitos 20.700/mm³, com desvio escalonado até mielócitos. A análise do esfregaço mostrou hemácias em lágrimas e macroplaquetas. Com base nessa situação hipotética, qual o provável diagnóstico do paciente?

A

Mais de 60 anos com esplenomegalia, um quadro leucoeritroblástico no sangue periférico, presença de hemácias em lágrima (dacriócitos) e macroplaquetas.

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13
Q

Qual o quadro clínico da anemia?

A

Astenia, dispneia aos esforços, palpitações, palidez de mucosas, tontura postural
*Idosos - pode ter IC, angina, confusão mental

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14
Q

Quais os possíveis achados no exame físico da anemia?

A

Queilite angular
Coiloníquia (unha em forma de colher)
Língua sem papila
Icterícia (hemolítica, megaloblástica)

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15
Q

Qual anemia deve ser suspeitada ao achado de neutrófilos hipersegmentados?

A

Anemia megaloblástica

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16
Q

A anemia megaloblástica pode causar pancitopenia?

A

Sim

17
Q

Qual a fórmula de correção dos reticulócitos corrigidos?

A

Cels precursoras dos eritrócitos

FÓRMULA: Reticulócitos % x Ht do pcte / Ht normal

18
Q

Quais exames devem ser pedidos na anemia hemolítica?

A

LDH (alto), bilirrubina indireta (alta) e haptoglobina (baixa)

19
Q

Paciente, sexo feminino, 60 anos, dá entrada no PAM com história de fraqueza progressiva nos últimos 7 dias, palidez intensa, notando que os olhos ficaram bastante amarelos, inclusive pensa estar com hepatite. Nunca apresentou este quadro anteriormente. No exame físico, apresenta mucosas hipocoradas 3+/4+, ictéricas 2+/4+, com baço palpável a 3 cm do RCE. Traz hemograma com Hb = 7,5g/dl; Ht = 23%; séries branca e plaquetária normais, apenas com observação de presença de eritroblastos. Traz também resultado de dosagem de bilirrubinas com total de 3,4 mg/dl (até 1,2), indireta de 2,9 mg/dl (até 0,8) e direta de 0,5 mg/dl (até 0,4). O plantonista solicitou transfusão, mas o banco de sangue avisou que o teste de aglutinação direta estava positivo, impedindo a transfusão. Qual o seu diagnóstico?

A

Anemia hemolítica imune - coombs direito positivo

20
Q

Mulher, 38 anos, negra, procura atendimento com queixa de fraqueza, desânimo e inapetência há 6 meses, com piora progressiva. Nega outras queixas. Exame físico: PA = 110 x 70 mmHg; FC = 92 bpm; descorada 2+/4+. Exames laboratoriais: Hb = 9,0g/dl; Htc = 27%; VCM = 77 fl; HCM = 22 pg; ferro sérico = 32 ?g/dl e TIBC= 400 ?g/dl. A CLASSIFICAÇÃO MORFOLÓGICA E A CAUSA DA ANEMIA SÃO:

A

Hipocrômica, microcítica; deficiência de ferro.

21
Q

Menino com 20 meses de idade, mulato, procurou atendimento médico com história de otalgia e febre há 3 dias, efeito diagnóstico de otite média aguda e prescrito sulfametoxazol + trimetoprima por 10 dias. Há 1 dia, mãe notou palidez cutâneo-mucosa rapidamente progressiva, taquicardia e icterícia e procurou atendimento médico novamente. Antecedentes pessoais: peso ao nascimento 3.200 g. Mãe refere icterícia com necessidade de fototerapia por 3 dias ao nascimento. Dois episódios anteriores de palidez e icterícia aos 8 e 14 meses, com resolução espontânea. Ao exame: bom estado geral; descorado (++/++++); acianótico; ictérico (++/++++); otoscopia: hiperemia de membrana timpânica à esquerda; AR: FR: 32 irpm. Murmúrio vesicular presente e simétrico, sem ruídos adventícios; ACV: FC: 158 bpm. Bulhas rítmicas e normofonéticas, com sopro sistólico (+/+6); SGI: abdome normotenso, fígado palpável a 1 cm do rebordo costal direito, baço não palpável. Ruídos hidroaéreos presentes e normoativos; SN: sem sinais meníngeos. Solicitados exames. Hemograma: hemoglobina = 7,0 g/dl; VCM = 84 fl (valor normal 80-96) - HCM = 25,8 pg (valor normal: 27-33); glóbulos brancos = 15.200/mm³ (51% segmentados e 49% linfócitos). Plaquetas = 304.000/mm³; RDW = 18,4%; reticulócitos corrigidos = 9%; dosagem de bilirrubinas: total = 9,2 mg/dl (valor normal de 0,3-1,2 mg/dl); direta = 0,2 mg/dl (valor normal até 0,2 mg/dl); desidrogenase láctica = 634 U/l (valor normal 110-295 U/dl). Com base na história e exames mostrados acima, qual das patologias abaixo pode ser causa da anemia do paciente?

A

Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase - gatilhos mais comuns = infecção e drogas. Paciente que após uso de sulfa, desenvolve ANEMIA HEMOLÍTICA (anemia + reticulocitose + hiperbilirrubinemia às custas de BI + LDH elevada), o que é extremamente sugestivo de DEFICIÊNCIA DE G6PD.

22
Q

Homem de 21 anos, negro, previamente hígido, procurou médico por disúria há quatro dias tendo recebido nitrofurantoína. Evoluiu com astenia intensa, dor abdominal difusa e dor lombar há um dia. Notou que a urina está com aspecto escurecido. Nega disúria e febre. exame clínico: prostrado, descorado 3+/4+, ictérico 1+, afebril, FC = 142 bpm, PA= 110 x 60 mmHg, FR= 32 irpm, SatO2 ar ambiente= 92%. Coração e pulmões normais. Abdome: difusamente doloroso à palpação profunda, sem visceromegalias e descompressão brusca negativa. Sinal de Giordano negativo. Exames: Hemoglobina=5,6 g/dL; Hematócrito=17%; VCM=92 fL; HCM=32 pg; 15 eritroblastos/100 leucócitos; leucócitos 8.320/mm3 (diferencial normal), Plaquetas=232.000/mm3. Morfologia dos eritrócitos: anisocitose 1+, policromasia 2+, poiquilocitose 2+, visualizadas hemácias sugestivas de bite cells. Urina Tipo I: Proteína negativa, 01 eritrócito por campo, 01 leucócito por campo, sangue ++. A hipótese diagnóstica mais provável é:

A

Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase - Leva a hemólise por falha na geração de NADPH, deixando a hemácia susceptível a oxidação da hemoglobina