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microbiologie > Virus > Flashcards

Virus Flashcards

1
Q

vrai ou faux? les virus sont des parasites intracellulaires obligatoires. Et qu’est-ce que ça veut dire?

A

vrai, ça veut dire qu’il doit absolument être dans une cellule vivante pour se multiplier: à l’extérieur, il est inerte.

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2
Q

la coque protéique des virus peut posséder de l’ADN et de L’ARN

A

Faux ADN ou ARN
(un des deux, pas les deux)

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3
Q

Comment se nomme la forme d’un virus qui est extracellulaire donc métaboliquement inerte et potentiellement infectieux?

A

le virion

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4
Q

avec quel microscope on observe les virus?

A

électronique

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5
Q

d’ou le virus tire-t-il les élements necessaire à sa multiplication?

A

d’une cellule vivante

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6
Q

voir p.28 pour schéma de la structure d’un virus

A
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7
Q

le génome d’un virus est monocaténaire ou bicaténaire et linéaire ou circulaire

A

vrai

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8
Q

Entre la réplication du génome ARN ou ADN laquelle est la moins fidèle? Et qu’est-ce que ‘‘moins fidèle’’ veut dire?

A

ARN, car il ne contient pas le gène de contrôle pour supprimer les mauvaises copies.
Ca veut dire qu’ils y a plus d’erreur de multiplication donc plus de mutations et plus d’apparition de souches

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9
Q

quelle enzyme permettent aux bactériophages de faire l’hydrolyse (décomposition) du peptidoglycane pour attaquer les bactéries.
Quels deux autres enzymes peuvent être présentes chez les virus

A

lyzozymes
transcriptase incerse
ADN polymérase

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10
Q

comment les virus ARN peuvent entrer dans des cellules ADN?

A

avec la transcriptase inverse qui change l’ARN en ADN

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11
Q

la capside est de nature___ et quel est son rôle

A

nature protéique
rôle: protection autour de l’acide nucléique (ADN ou ARN)

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12
Q

acide nucléique + capside=

A

nucléocapside

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13
Q

sous unités protéiques de la capside s’appellent:

A

capsomères

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14
Q

a)2 types de structures de capsides
b)3ème chez les bactériophages

A

a-hélicoidale et polyédrique (ou icosaédrique)

b-structure complexe

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15
Q

les virus respiratoires (grippe, rage, oreillons, rougeole, mosaique du tabac) ont une capside de quelle forme?

A

hélicoidale

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16
Q

un exemple de virus icosaédrique

A

poliovirus

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17
Q

l’enveloppe entour quelle partie du virus

A

nucléocapside

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18
Q

les enveloppe sont complètement faite par le virus avec ses éléments. Vrai ou Faux

A

Faux, ils proviennent de la membrane de la cellule hôte. Les glucides et lipides viennent de l’hôte, mais les glycoprotéines des spicules sont codées par le virus

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19
Q

les spicules (péplomères) servent à quoi?

A

permettent la fixation du virus à la cellule hôte. On peut identifier les virus grâce à leur spicule. (spicules=clés)

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20
Q

les influenzavirus s’attachent aux cellules sanguines érythrocyte (hématie) et forment des ponts entre eux. Comment se nomme ce phénomène?

A

l’hémagglutination

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21
Q

Pour les virus de la famille des Herpesviridae, l’assemblage de la capside et du génome se fait dans le noyau et le virus sort de la cellule par exocytose. Comment on nomme cela?

A

bourgeonnement au niveau de la membrane cellulaire

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22
Q

Vrai ou Faux? les virus nus sont plus résistants que ceux enveloppés. Explique la réponse

A

Vrai
les virus enveloppés sont plus fragile car la membrane dont ils dérivent l’est. Il sont plus facilement dégradés dans le tube digestif et le milieu extérieur (on les retrouvent pas dans les selles, eaux usées). Les virus nus résistent à l’acidité, aux enzymes digestives, à la dessiccation et température

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23
Q

Vrai ou Faux? La capsule est faite de protéines donc elle est plus résistance: moins de risques de perdent ses spicules

A

vrai, et au contraire, pour les virus enveloppés, puisque l’enveloppe est fragile, plus susceptible de perdre les spicules (clés)

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24
Q

Quels virus peuvent se retrouver dans les selles et favoriser contamination fécales-orales

A

virus nus

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25
Q

Qu’est-ce qui inactive les virus enveloppés dans le milieu extérieur

A

la température et la dessication

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26
Q

le virus de la grippe est enveloppé ou nu?

A

enveloppé, on le retrouve pas dans les selles

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27
Q

Qu’est-ce qui favorise la survie du virus de la grippe dans l’air? comment se transmet-il?

A

l’humidité
se transmet par goutellettes de salives ou par objets contaminés.
endroit clos, confiné avec bcp de gens favorise la transmission

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28
Q

comment se fait la transmission de la polyomyélite et des entérovirus?

A

contact direct interhumain, mais surtout par voie fécale-orale par les selles contenant le virus, mains sales ou aliments/eau contaminés

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29
Q

selon quels facteurs sont regroupés en famille les virus?(4)

A

-nature de l’Acide nucléique(ARN ou ADN simple ou double)
-mode de réplication
-morphologie-type de capside (cubique, hélicodale, complexe)
-parfois l’absence ou présence d’enveloppe

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30
Q

les membres d’une même familles ont quels éléments en commun

A

1-morphologie (type de capside)
2-structure du génome
3- (et/ou) stratégie de réplication

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31
Q

nom de famille se terminent par ___ et le genre par ___

A

-viridae
-virus

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32
Q

Différence entre ARN- et ARN +

A

ARN- : doit être transcrit en ARN messager avant d’être traduit
ARN +: peut faire protéines direct sans ARN messager

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33
Q

voir p.33 pour comment classer les virus

A
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34
Q

Vrai ou Faux? on peut quantifier les virus en mesurant les effets sur les cellules de l’hôte

A

Vrai

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35
Q

Vrai ou faux? on peut compter directement les virus ou dénombrer les unités infectieuse

A

Vrai

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36
Q

comment on effectue la culture des bacétriophages?

A

on réalise une culture bactérienne, puis on dépose les phages. Si une plage de lyse est présente, le virus a fait un infection.

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37
Q

Vrai ou Faux? Chaque plage de lyse vient de la réplication d’un seul virus

A

Vrai, chacune correspond a un virus de la suspension initiale

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38
Q

Le nombre d’UFP nous donne de l’info sur quoi?

A

sur le nombre de virus présents dans l’échantillon initial

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39
Q

Vrai ou Faux? On ne doit pas faire de dilution quand il s’agit de trouver le nombre de virus dans un échantillon.

A

Faux on doit faire un dilution pour obtenir des plages de lyse espacées

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40
Q

Vrai ou Faux? les virus d’une même plage de lyse sont pas nécessairement génétiquement identiques

A

Faux, les virus d’une même plage de lyse sont génétiquement identiques.

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41
Q

comment on peut obtenir des lignées virales pures

A

en prélevant des virus d’une même plage de lyse et en les inoculant dans une culture bactérienne fraiche

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42
Q

Vrai ou Faux ? la culture de certains virus animaux sur les cellules n’est pas efficace et il faut alors utiliser des animaux vivants

A

vrai

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43
Q

quel type de culture est utilisée pour produire des vaccins

A

culture sur oeuf embryonné (on injecte une suspension virale dedans)

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44
Q

Quelle méthode de culture est plus pratique que celle sur oeuf embryonné

A

culture dans les cellules, on les multiplie et on les manipule comme des cultures bactériennes

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45
Q

quelles sont les étapes de la culture de virus dans les cellules?

A

-tissu traité avec enzymes qui séparent les cellules
-cellules misent en suspension dans un milieu de culture
-cellules normales au fond, cellules transformées forment un amas et peuvent être maintenus pour conserver les virus (car elles se multiplient indéfinimment)

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46
Q

quelles sont les trois méthodes d’identification et de diagnostic de virus ?

A

ELISA
sérologie
PCR

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47
Q

en quoi consiste la méthode ELISA?

A

méthode qui révèle la présence d’anticorps en utilisant des enzymes.
les anticorps reconnaissent des antigènes spécifiques du virus pour les bloquer. donc par exemple, si on trouve l’anticorps contre l’antigène du VIH, on sait que la personne a le VIH.

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48
Q

Quels sont les étapes de la méthode ELISA? Qu’est ce qu’on fait entre chaque étape?

A

1-fixation de l’Antigène
2-rajoute le sérum du patient (liaison de l’anticorps spécifique à l’antigène du patient)
3-ajout d’anticorps secondaires avec enzyme qui se lient à l’anticorps spécifique du patient
4-ajout d’un substrat pour l’enzyme qui produit un changement de couleur
***un lavage entre chaque étape

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49
Q

quel est le principe de la sérologie et quel est le facteur limitant de cette méthode?

A

on mesure le taux d’anticorps (protéines) dans le sang

il faut attendre que l’organisme atteint ai fabriqué des anticorps, ce qui peut prendre des semaines

50
Q

en quoi consiste la méthode PCR?

A

a amplifier l’ADN, par exemple d’un virus, pour le détecter (si on a un virus ARN, on utilise la transcriptase inverse pour le transformer en ADN d’abord)

51
Q

Les étapes du cycle de multiplication des virus

A

1-phase d’adsorption (reconnaissance, puis fixation) et de pénétration
2-synthèse (duplication du génome et des protéines virales)
3-maturation (assemblage de nouveau virions, les protéines de la capside entourent) et libération

52
Q

nomme les 2 types de bactériophages

A

phages tempérés (modérés) avec cycle lysogénique (lambda) et phages virulents avec cycle lytique

53
Q

les phages de type T on un cycle…

A

lytique

54
Q

Qu’est-ce que l’adsorption pour les bactériophages

A

l’attachement du virus à la bactérie grâce a des protéines externes qui interagissent avec les recepeteurs spécifiques de l’hôte. Pour Type T: utilisent fibres à l’extrêmité de leur queue

55
Q

explique la pénétration pour le cycle lytique

A

le lysozyme détruit et perce la paroi bactérienne (peptidoglycane). le génome viral est injecté et la capside reste à l’extérieur. Le génome se cyclise et détruit le génome bactérien

56
Q

explique la synthèse pour le cycle lytique

A

L’ADN génomique sert de matrice pour la synthèse des ARNm pour ensuite faire des protéines virales (de structure, d’assemblage et de lyse et libération)

57
Q

explique la maturation et libération pour le cycle lytique

A

rappel: bactérie=procaryote donc pas de noyau

maturation: L’ADN et la capside sont assemblés: tête et queue montés séparémment et L’ADN ensuite inséré dans
tête
libération: les nouveaux phages sont libérés par lyse bactérienne (grâce à lysozymes) par les virus dans l’hôte. la bactérie hôte meurt

58
Q

diff entre cycle lysogénique et lytique

A

lysogénique n’entraine pas la mort de la bactérie. L’ADN phagique s’intègre dans le chromosome bactérien et reste latent.

59
Q

Qu’est-ce qu’un prophage

A

l’ADN d’un phage intégré dans l’ADN bactérien qui reste latent

60
Q

vrai ou faux? un prophage peut éventuellement produire de nouveaux phages

A

vrai

61
Q

Vrai ou Faux? une bactérie avec un prophage ne transmet pas l’ADN du virus aux bactéries filles

A

Faux, le prophage se multiplie avec la cellule hôte.

62
Q

comment se fait le passage du prophage d’un état latent à un état actif

A

par stimulation ou induction.
L’ADN du phage s’excise et amorce un cycle lytique

63
Q

un bactériophage lambda peut seulement avoir un cycle lysogénique. Vrai ou Faux?

A

Faux, lysogénique ou lytique (si le prophage devient actif)

64
Q

que désigne le terme lysogénie?

A

l’état d’une bactérie qui porte un prophage

65
Q

Les conséquences de la lysogénisation?

A

-la cellule hôte est immunisée contre un infection du même phage
-elle peut devenir plus virulente (on peut trouver des gènes de production de toxines qui viennent du virus)
-possibilité de transduction locale(transfert de certains gènes d’une bactérie à une autre par l’intermédiaire de virus bactériophage)

66
Q

diff entre la pénétration d’un bactériophage et d’un virus animal

A

bactériophage:
-fait un trou dans la paroi bactérienne pour injecter sin génome
virus animal: par endocytose ou fusion (virus pénètre au complet)

67
Q

ou se fait l’adsorption pour les virus animaux

A

sur un site de reconnaissance (spicule=clé et recepteurs=serrure)

68
Q

vrai ou faux?Pour pénétrer dans une cellule, les virus enveloppés peuvent faire la fusion et l’endocytose alors que les nus peuvent juste faire l’endocytose

A

vrai

69
Q

Vrai ou Faux? Dans la pénétration par fusion (juste pour les virus enveloppés), l’enveloppe reste attachée à la membrane et c’est la nucléocapside qui est libérée dans le cytoplasme

A

Vrai

70
Q

Qu’est-ce que la décapsidation?

A

La capside est dégradée dans le cytoplasme par des lysozymes synthétisés dans la cellule hôte. libération de l’ADN viral et sa migration vers le noyau de l’hôte.

71
Q

explique la réplication du génome (synthèse) des virus Animaux ADN:
ou a lieu la réplication de l’ADN virale, comment sont faites les enzymes de réplication, ou se fait la synthèse de la capside et autres protéines, ou se fait l’assemblage?
Quelle est la différence avec virus animaux ARN?

A

-réplication de l’ADN dans le noyau en se servant d’enzymes virales
-pour faire les enzymes (protéosynthèse), gènes précoces transcrits en ARNm, puis traduits en enzymes de réplication
-capside et autres protéines synthétisés dans le cytoplasme
-assemblage d’ADN et protéines dans le noyau
-lyse et libération des virus après ça
différence: pour l’ARN, la réplication se fait dans le cytoplasme de la cellule hôte

72
Q

nomme le mode de libération des virus animaux

A

bourgeonnement

73
Q

la cellule hôte meurt-t-elle après que des virus soient libérés par bourgeonnement (virus enveloppés)?

A

non, elle continue à se multiplier en libérant des virus

74
Q

comment se fait la libération des virus animaux nus?

A

lyse donc entraine la mort de la cellule hôte

75
Q

particularité du virus de l’herpes

A

assemblage se fait dans le noyau, acquiert une membrane dérivée de la lamelle interne du noyau. virus passe dans réticulum et une vésicule le transporte jusqu’à surface ou il est libéré par lyse

76
Q

Que sont les retrovirus et donne un exemple

A

des virus avec ARN + monocaténiare qui possèdent la polymérase transcriptase inverse. ex: VIH

77
Q

comment se fait l’assemblage et la libération chez les rétrovirus?

A

1-spicules s’attachent à récepteurs spécifiques
2-pénétration PAR FUSION
3-décapsidation libère ARN et protéines dans cytoplasme
4-double brin d’ADN viral synthétisé dans cytoplasme avec la transcriptase inverse
5-intégrase incorpore l’ADN viral à l’ADN cellulaire
6-ADN viral ne s’excise jamais du chromosome s’appel provirus
7-reste latent et se réplique en mm temps que ADN ou entame un nvx processus de synthèse(transcription de l’ADN en ARNm, puis synthèse enzymes et protéines)
-libération par bourgeonnement

78
Q

Qu’est-ce qu’un provirus

A

ADN viral qui ne s’excise jamais du chromosome, chez rétrovirus

79
Q

voir schéma pour le VIH p. 42

A
80
Q

nomme 4 mécanisme d’action des médicaments contre les virus

A

1) inhibiteur de fusion:
empêchent l’entrée des virus dans les cellules cibles (étant les lymphocytes pr VIH)
2) inhibiteur de la transcriptase inverse: empêche la transcription de l’ARN en ADN donc l’intégration du génome viral à celui de la cellule hôte
3) antiprotéase:
empêche les traduction donc altère la fabrication des protéines du virus
4) interleukine: n’agissent PAS sur le cycle de réplication du virus, mais améliorent la réponse du patient

81
Q

nomme les virus respiratoire et s’il sont ADN ou ARN.

A

influenza virus
Coronavirus (SRAS, MERS)
virus respiratoire syncitial
entérovirus (système digestif)
rhinovirus
***ils sont tous ARN

82
Q

ou se fixent les virus respiratoires en général?

A

sur les cellules épithéliales des voies respiratoires

83
Q

que cause le virus de la covid-19? ou se fixe-il?

A

-une réaction inflammatoire excessive (tempête de cytokines, médiateurs chimiques)
-il se fixe sur l’enzyme de conversion de l’angiotensine (nécessaire pour réguler pression artérielle) sur face externe des cellules du système respiratoire, digestif et vasculaire. Peut aussi affecter système nerveux.

84
Q

Quel virus a la structure suivante: forme ronde à ovale avec halo de péplomères, protéines de surface (spikes)

A

coronavirus

85
Q

quelles sont les 4 protéines structurales du coronavirus

A

protéines S (spike) ayant affinité élevée pour ACE2
-Protéines E et M qui font parti de l’enveloppe
-Protéine N qui forme la nucléocapside qui protège l’ARN

86
Q

le coronavirus est-il nu ou enveloppé?

A

enveloppé, donc fragile et facile à détruire par le savon

87
Q

a quoi est du le cancer?

A

a une multiplication anarchique de cellules dans un organisme multicellulaire.

88
Q

qu’est-ce que des oncogènes

A

des gènes ayant subi des modification d’ADN et qui causent le cancer

89
Q

Qu’est-ce que la métastase?

A

quand les cellules cancéreuses maligne se répandent dans le corps

90
Q

comment les virus oncogènes agissent? Les cellules subissent une ___

A

ils intègrent leur génome dans l’ADN cellulaire de l’hôte, semblablement à un provirus/prophage (lysogénique)
-transformation

91
Q

le virus d’Epstein-Barr, l’Herpès virus 8, l’Hépatocarcinome et le VPH sont des exemples de virus______

A

oncogènes (ADN)

92
Q

Pour les virus ARN quelle est la seule famille qui provoque un cancer? Quel type de cancer ces virus provoquent?

A

Retrovididae

leucémie (cellules T et cellules chevelues)

93
Q

les virus peuvent agir par leur…

A

oncogènes

94
Q

Quelles sont les protéines que les virus oncogènes bloquent? De quoi chacune est-elle responsable?

A

TP53 et RB
les deux sont responsables de réguler le cycle cellulaire et de réparer l’ADN
TP53: reponsable de la mort cellulaire programée (apoptose) en cas de lésion de l’ADN
RB: empêche hyperprolifération des cellules

95
Q

Que se passe-t-il si TP53 et RB sont inactivés?

A

la cellule accumule les mutations et se transforme en cellule cancéreuse

96
Q

Quels sont les cinq différents types d’infections virales?

A

1-infection aigue
2- infection persistante
3-infection latente
4-infection chronique
5-infection transformante

97
Q

caractéristiques de quelle type d’infection?:
-augmentation du taux de virus est graduelle sur de longues périodes
-infection à virus lent
-habituellement fatale
-VIH/sida

A

persistante

98
Q

caractéristiques de quelle type d’infection?:
-persiste chez l’homme, parfois tt sa vie, en étant dans un état de latence
-virus pas éliminé par système immunitaire (virus invisible à ce dernier)
-stimuli peuvent actionner le virus
-faible effet cytopathogène

A

-latente

99
Q

caractéristiques de quelle type d’infection?:
-virus est en permanence dans l’organisme et détruit peut à peu ses cibles
-génome viral maintenu chez l’hôte
-réponse immunitaire insufisante ou inadaptée
-production continue de particule virale

A

infection chronique

100
Q

caractéristiques de quelle type d’infection?:
-infection aboutit à la formation de tumeurs

A

infection transformante

101
Q

Queltype d’infection? virus se déclare rapidement durant un temps court
-virus éliminé par système immunitaire
-symptomatique ou asymptomatique

A

-infection aigue

102
Q

Qu’est-ce que les prions?

A

des protéines qui adoptent une forme nouvelle

103
Q

Qu’Est-ce que les prions entrainent ?

A

la spongiose du tissu nerveux: l’encéphalite spongiforme bovine (ESB) et la maladie de Creutzfeldt Jacob.
(ils entrainent la formation d’autres prions (PRPc en PRPSc) qui se réplique à l’intérieur d’un neurone qui éclate, puis scrapie)

104
Q

Symptomes des maladies humaines a prions

A

dépression, perte de coordination motrice, démence

105
Q

les méthodes physiques pour lutter contre les virus

A

chaleur
filtration
basses températures
haute pression
dessiccation
pression osmotique
rayonnement

106
Q

Qu’est-ce que la valeur d’inactivation thermique

A

la température qui détruit tous les microorganismes d’une culture liquide en 10min (constante=temps, variable=bactérie)

107
Q

Qu’est-ce que le temps d’inactivation thermique?

A

temps nécessaire, à une température donnée, pour détruire toutes les bactéries d’un milieu. (variable: temps
cst: température)

108
Q

Qu’est-ce que le temps de réduction décimale?

A

temps pour réduire bactéries de 90% pour une température donnée

109
Q

différence entre chaleur humide ou sèche

A

(voir ndc pour détails) CHALEUR HUMIDE: entraine dénaturation des protéines
-autoclave: vapeur d’eau sous pression
-pasteurisation
rapide à haute température : conservation au froid
ultra haute température: conservation température pièce pendant de longues période
CHALEUR SÈCHE (four bruleur): flambage d’une anse de repiquage, incinération de produits contaminés. chaleur se transmet moins facilement

110
Q

la basse température peut tuer toutes les bactéries

A

Faux, elle a un effet bactériostatique et pas sur les psychrotrophes ou psychrophiles

111
Q

Comment la haute pression est efficace contre les virus?

A

change structure moléculaire des protéines et des glucides (mais pas efficace contre ensdospores)

112
Q

Une tumeur est une masse de tissu résultant de ____ (multiplication anormale de nouvelles
cellules).

A

néoplasie

113
Q

que se passe-t-il aux microorgansimes s’il n’y a pas d’eau?

A

ils peuvent pas croitre mias deumeurent viables

114
Q

Qu’est-ce que la lyophilisation

A

. La
lyophilisation consiste à déshydrater et congeler les bactéries pour les conserver durant une longue
période

115
Q

comment controler la pression osmotique?

A

-ajout de sucre ou de sel

116
Q

Comment les rayonnements se débarassent des virus

A

Dommages des acides nucléiques
- Rayonnement non ionisants - UV : les plus utilisés.
- rayonnements ionisants X et γ : les plus efficaces; moyen idéal de stérilisation à froid

117
Q

Vrai ou Faux? La pluspart des facteurs physiques permettent de diminuer la population bactérienne sans assurer une stérilisation

A

Faux, c’est vrai pour les facteurs chimiques

118
Q

Quelles sont les deux méthodes pour évaluer l’efficacité d’un agent antimicrobien?

A

diffusion sur gélose et dilution en bouillon (pr déterminer CMI)

119
Q

Quel est le genre de bactéries qui produisent bcp d’antibiotiques naturels

A

Streptomyce

120
Q

A quelles structures les agents antimicrobiens s’attaquent-t-ils?

A

paroi
membrane plasmique
protéines cytoplasmiques
acides nucléiques
ribosomes

121
Q

nomme les 4 stratégies de résistance aux antibiotiques

A

1) inactivation des enzymes: pénicilines ou céphalosporines peuvent être détruits par des B lactamases
2) blocage de la pénétration dans la cellule. paroi des G-, peut juste passer par porine a cause membrane externe
3)modification de la cible(serrure), donc l’antibiotique peut plus pénétrer
4) expulsion de la substance antimicrobienne (pour les G-, c’est par pompe membranaires)

microbiologie (5 decks)

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