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microbiologie > Biotechnologie > Flashcards

Biotechnologie Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux, le code génétique est quasi-universel, les mêmes triplets de nucléotides produisent les même acides aminés, le codant de base est le même pour chaque organisme.

A

vrai, Une même séquence d’ADN introduite dans n’importe quelle cellule quel que soit l’organisme
fabriquera la même protéine.

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2
Q

Que permet l’universalité du code génetique

A

-transfert de gène d’une espèce à une autre qui pourra alors synthétiser les protéines
-production d’organismes génétiquement modifiés

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3
Q

Qu’est-ce que la transgénèse ?

A

c’est l’introduction d’un gène étranger dans un autre organisme

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4
Q

Quel élément cellulaire on utilise pour le clonage?

A

plasmide

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5
Q

Quelles sont les étapes du clonage par plasmide

A

voir p 51 pour étapes du clonage par plasmide

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6
Q

A quoi sert une enzyme de restriction

A

elles coupent l’ADN à des séquences de nucléotides spécifiques

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7
Q

Par qui et pourquoi sont produites les enzymes de restriction?

A

par les bactéries pour se protéger contre les bactériophages

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8
Q

EcoR1, Taq1, Hind111, etc sont des exemples de …

A

enzymes de restriction

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9
Q

Vrai ou Faux? les séquences d’ADN sont lues dans la même direction 5’-3’ par les enzymes de restriction

A

Vrai, elles ont une symétrie palindromique

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10
Q

Quelle enzyme lie les extrêmités coésives d’un plasmide et d’un gène spécifique?

A

ADN ligase

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11
Q

Que veut dire la transformation bactérienne?

A

L’introduction d’ADN étranger, comme plasmides, dans une bactérie

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12
Q

Comment actionner la transformation des bactéries (leur absorption d’ADN étranger)?

A

Par choc thermique (pour ouvrir leur membrane, la rendre perméable)

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13
Q

Si une colonie bactérienne croit sur une gélose contenant un certain antibiotique qui la tue d’habitude, c’est un signe que…

A

elle a absorbé un plasmide de résistance

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14
Q

comment on peut produire de l’ADN complémentaire (ADNc)?

A

en extrayant l’ARNm de cellule ayant le gène et en utilisant la transcriptase inverse pour faire UN BRIN d’ADN, puis le deuxième brin est synthétisé avec l’ADN polymérase

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15
Q

Qu’elle bactérie est utilisée pour améliorer la résistance des plantes?

A

Agrobacterium Tumefaciens

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16
Q

Quel plasmide est habituellement utilisé pour permettre la résistance des plantes?

A

Plasmide Ti

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17
Q

Qu’elle est la particularité du mais Bt?

A

il a un gène de résistance contre la pyrale qui lui permet de produire une toxine qui paralyse le système digestif de cet insecte

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18
Q

Quelle est la bactérie à l’origine du gène de résistance du mais Bt?

A

Bacillus thuringiensis

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19
Q

nomme les 2 techniques pour transférer un gène a un végétal. Laquelle est plus efficace?

A

canon à ADN ou coculture d’Agrobactérium tumefaciens avec les tissus des plantes

Canon à ADN plus efficace

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20
Q

le clonage d’organisme: à partir d’ ___ on peut cloner un organisme entier

A

une seule cellule

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21
Q

Vrai ou Faux? les cellules de l’organisme clonés sont génétiquement identiques à la cellule initiale

A

Vrai

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22
Q

Des cellules différenciés (déjà spécialisés) qui sont capable de donner naissance à tous les types de cellules sont _____. nomme l’Exemple d’expérience liée à ca dans les ndc

A

totipotente
clonage d’une Carotte entière crée a partir d’une cellule différenciée de la racine d’une autre

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23
Q

Pdnt différenciation cellulaire, les ___ subissent des changements qui diminuent leur potentiel de ___

A

noyau
totipotence

24
Q

A partir de quoi Dolly (agnelle) à été clonée? dans quel conditions il a fallut le (le=la réponse à l’autre qst) mettre?

A

un noyau d’une cellule différenciée
dans une culture cellulaire pauvre en facteurs de croissance pour que les cellules entrent en phase de quiescence

25
Q

un clone est aussi phénotypiquement identique à l’être initial. Vrai ou Faux?

A

Faux, pas nécessairement

26
Q

Quelle technique à été utilisée par le chercheur chinois qui a cloné Lulu et Nana (premier humain clonés)

A

CRISPR-cas9

27
Q

a quoi consiste la thérapie génique?

A

remplacer un gène défectueux par une version normale

28
Q

pour la thérapie génique, le gène est introduit dans la cellule cible grace à ___

A

un vecteur (ce qui transporte le gène, l’ADN: Plasmide ou virus)

29
Q

2 facon d’administrer un vecteur :

A

ex vivo: extraire cellule cible, cultiver, modifier, réimplanter
in vivo: le vecteur transportant les nvx gènes est directement injecté dans le sang

30
Q

A quoi sert l’électrophorèse sur gel?

A

séparer les acides nucléiques ou protéines selon leur taille et charge électrique

31
Q

dans l’électrophorèse sur gel, + molécule ____ plus elle migre loin

A

petite

32
Q

a quoi sert la technique de buvardage de southern

A

a detecter une séquence de nucléotide spécifique (utilisation de sondes)

33
Q

nomme les étapes de la technique de buvardage southern

A

voir p 58

34
Q

on veut séparer de l’ADN selon la taille et la charge électrique, on peut utilise la technique ____

A

électrophorèse sur gel

35
Q

on veut détecter une séquence de nucléotide spécifique, on peut utilise la technique ____

A

buvardage de southern

36
Q

A quoi consiste la Rt-PCR?

A

produire de l’ADNc à partir de l’ARN par la transcriptase inverse, suivit de l’amplification par PCR

37
Q

une ADN polymérase ARN dépendante est ____

A

la transcriptase inverse

38
Q

comment se nomme les marqueurs génétiques mis en évidence pour identifier un suspect avec son ADN

A

répetition courtes en tandem STR (ou ADN satellite)

39
Q

pour trouver les profils on peut isoler ____, les amplifier par ___ et les faire migrer sur le ___ pour ensuite les transférer sur une membrane de _______

A

les segments d’ADN, PCR , gel, nitrocellulose

40
Q

CRISPR-cas 9 constitue un mécanisme naturel de_____

A

défense adaptative des procaryotes (bactéries) contre les virus

41
Q

que sont les spacers?

A

fragements d’ADN viral que la cellule a déjà rencontrée (mémoire génétique)

42
Q

Quelles sont les trois séquences d’ADN qui composent le système CRISPR

A

-gène Tracr qui code pour un ADN guide
- gène Cas qui code pour endonucléase
-Spacer, extrait du virus rencontré

43
Q

étapes de ce que l’endonucléase fait dans système CRISPR

A

1-endonucléase cas9 repère séquences du génome viral
2-cas 9 ouvre ADN donc ARN peut s’apparier avec séquence complémentaire
3-cas 9 coupe coupe le génome viral et l’insère dans génome bactérien
4-virus inactivé

44
Q

Les procaryotes stockent __________entrecoupés d’autres
fragments génétique « spacers ‘’

A

de petits segments D’ADN palindromiques

45
Q

A quoi sert ARN guide

A

guide endonucléase ou couper

46
Q

A quoi sert endonucléase

A

dégrade acide nucléique du virus

47
Q

Vrai ou Faux, avec CRISPRcas9, quand un virus rentre, la bactérie peut couper le génome viral

A

Vrai

48
Q

que se passe-il si une infection d’un virus qui as déja été’’ sauvegardé dans la mémoire’’ survient?

A

le gène Cas exprime le complexe protéique contenant l’endonucléase Cas, le gène Tracr est transcrit en ARN guide qui contient une séquence complémentaire au génome viral
L’ARN guide repère la séquence PAM, ce qui permet à Cas de couper l’ADN viral a un endroit précis

49
Q

voir figure p.62

A
50
Q

vrai ou faux? on peut faire un ADN guide selon n’importe quelle séquence cible de n’importe quelle cellule

A

Vrai

51
Q

Vrai ou Faux? quand la cas9 coupe l’ADN, la cellule essaye de réparer la cassure, ce qui peut produire des mutations et inactiver le gène

A

vrai

52
Q

on peut ajouter un gène d’intérêt dont les extrémités sont complémentaires à celles de l’ADN coupé

A

vrai

53
Q

2 utilité d’apporter des modifications spécifiques aux gènes cibles:

A

-thérapie génique
-lutte contre insecte vecteur de maladie en utilisant forcage génétique

54
Q

A quoi sert le forcage génétique

A

modifier un gène et augmenter sa probabilité de transmission pour augmenter sa prévalence dans une population

55
Q

voir figure p.63

A

microbiologie (5 decks)

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