Virologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que des virus?

A

Des agents infectieux

  • affectent tous les organismes vivants
  • implications dans de nombreuses pathologies (parfois indirectement)
  • de nouveaux virus apparaissent fréquemment
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Les virus sont-ils vivants?

A

Quand on analyse l’extracellulaire (virus à l’ext. d’une cellule)
-il correspond à un amalgame de cellules organiques (structure inerte, pas de métabolisme)

Quand on regarde l’intracellulaire (virus dans une cellule)
-ont des réactions et molécules caractéristiques des organismes vivants (réplication d’acides nucléiques, composition protéique, etc.)

Ils sont donc à la frontière du vivant et du non-vivant.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comment fonctionnent l’infection virale?

A

Ils sont des parasites intracellulaires obligatoires.
-monopolisent les activités cellulaires pour production de particules virales

Structure acellulaire

  • unité infectieuse de base: virion
  • ce n’est pas une cellulue: p.ex ils n’ont pas de ribosome, ne peuvent pas répliquer leur ADN par eux-même
  • pas de cytoplasme, etc.

Origine évolutive
-multiple possiblement?

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Structure et composition du virion

A
  1. Nombre limité de constituants et d’espèces moléculaires
    - donc: types de molécules composant le virion sont peu nombreux
  2. Constituants de base (présents chez tous les virus)
    - acide nucléique
    - capside
    - enveloppe (fréquente)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Décrire l’acide nucléique des virions.

A
  1. Différence avec les cellules
    - ADN ou ARN (pas les 2, contrairement aux cellules)
    - peut être ADN:1, ADN:2, ARN:1 ou ARN:2 et peut être linéaire, circulaire, unique ou multiple
  2. Molécules absentes de la cellule infectée
    - cellule hôte n’a pas p.ex ADN:1 ou ARN:2, alors n’a pas la machinerie enzymatique pour produire et répliquer
    - donc le virus a les gènes codants pour produire ces enzymes
  3. Taille des génomes
    - variations importantes: de 4 à 1200 kb (kilobases)
    - 1 gène = environ 1 kb
    - E. Coli = 4000 kb
    - certains haploïdes, donc 1 seule copie (d’autres diploïdes, donc 2 copies du génome)
    - génome parfois fragmenté
  4. Rôle acide nucléique
    - porter l’information génétique qui dicte entre autres le fonctionnement du virus
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Décrire la capside.

A
  1. Capsomère
    - sous-unité structurale de la capside
    - assemblage de protomères (sous-unités protéiques)
    - donne forme au virion
  2. Rôle
    - protection de l’acide nucléique (conditionnement environnementales, enzymes qui pourraient le dégrader, etc.)
    - attachement à la cellule cible via les protéines de capside ou les fibres/spicules de la queue (qui font partie de la capside)
  3. Types de symétrie
  4. 1 polyèdrale
    - structure en icosaèdre: plus fréquemment rencontré, assemblage de triangles qui a 20 côtés
    - 3 types de capsomères le composent: un pour les faces, les arêtes et les sommets
    - grand rapport surface/volume (plus d’interactions avec cellules infectées)
    - ex: virus de la poliomyélite (humains), fièvre aphteuse (animaux)
  5. 2 hélicoïdale
    - 1 type de capsomère enroulé autour de l’acide nucléique
    - ressemble à un tube creux
    - p.ex virus de la rage, de la rougeole, oreillons, SARS-coV-2, bactériophage M13 (chez E.Coli)
  6. 3 binaire (mixte, complexe)
    - exclusivement aux bactériophages
    - tête polyèdrale et queue hélicoïdale
    - assemblage complexe
    - p.ex T paires (2,4,6…) d’Escherichia Coli
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Décrire l’enveloppe.

A

Structure fréquente, mais chez tous les virus. (pas d’enveloppe = virus nu)

  1. Membrane à l’extérieur de la capside
    - provenant de la membrane cytoplasmique ou nucléaire de la cellule infectée
    - reliée au mécanisme de sortie du virus
  2. Constituants
    - phospholipides et protéines cellulaires de l’hôte
    - aussi des glycoprotéines virales (aussi appelées péplomères)
    - p.ex: virus de l’influenza a 2 péplomères: hémagglutinine (agglutine les globules rouges) et neuraminidase (digère l’acide neuraminique qui est un a.a, pour faciliter entrée du virus)
    - on les identifie H_N_ pour ces deux péplomères (p. ex H1N1, 1er type d’hémagglutinine…)
  3. SRAS-CoV-2
    - virus enveloppé
    - capsule hélicoïdale
    - tube enroulé dans une enveloppe sphérique alors n’a plus son apparence de tube creux
  4. Rôles de l’enveloppe
    - protéger glycoprotéines virales
    - reconnaissance spécifique récepteurs de la cellule hôte
    - pénétration/sortie de la cellule hôte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Décrire les protéines internes de la capside.

A

Présentes chez plusieurs virus

  • absentes de la cellule infectée
  • plus fréquemment rencontrées: les nucléoprotéines (origine virale) qui jouent un rôle dans l’empaquetage de l’acide nucléique viral et la réplication/lecture de l’acide nucléique viral

-p.ex. ARN polymérase ARN dépendante et ADN polymérase ARN dépendante transcriptase inverse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qu’est-ce que la nucléocapside?

A

L’acide nucléique, la capside et les nucléoprotéines.

L’enveloppe n’en fait pas partie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelle est la taille des virions?

A

Entre 0.01 et 0.4 microns (10-400 nm)

Certains sont “géants” les mimivirus: 1 micron (1000 nm, exceptions)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Comment fonctionne la réplication des virions?

A

Font de la réplication, pas de reproduction. Ils ne font pas de croissance (augmentation de taille).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Comment fonctionne le cycle de réplication virale?

A
  1. Adsorption
    - reconnaissance: entre en collision au hasard avec des surfaces (parfois particules inertes, parfois organismes), étape réversible s’il n’y a pas complémentarité (attachement irréversible entre virus et récepteur)
    - ex. de récepteur: LamB chez E. Coli, CD4/CCR5 pour VIH
    - exception: virus des plantes (pas de récepteurs connus, donc fusion des 2 premières étapes)
  2. Pénétration de la cellule infectée
  3. 1 chez les bactériophages: pénétration seulement de l’acide nucléique dans cellule infectée
  4. 2 chez les virus animaux: fusion directe (pour virus enveloppés) qui est la fusion entre enveloppe et membrane cytoplasmique: l’enveloppe s’ouvre ensuite et libération de la nucléocapside à l’intérieur
  5. 3 pour autre virus (certains enveloppés ou nus): endocytose (aussi appelée viropexie), soit membrane cyto infectée se replie, forme une vésicule qu’on appelle endosome (comme phagocytose) –> libération de la nucléocapside –> décapsidation (libération de l’acide nucléique)
    - pour les virus nus c’est la capside qui va reconnaître la surface de la cellule infectée
    - phase éclipse: après décapsidation, on ne voit plus le virus avec microscope électronique
  6. Réplication des constituants viraux
    - évènements précoces: réplication d’acide nucléique en très grande quantités (au même moment que dégradation du chromosome dans transduction généralisée)
    - évènements tardifs: production de protéines de structure (p.ex capsomères, glycoprots d’enveloppe, prots de queue, enzymes de lyse)
  7. Assemblage des constituants viraux
  8. 1 encapsidation
    - acide nucléique encapsidé (interaction capsomère-acide nucléique et fermeture de la capside) : dans transduction généralisée, l’erreur d’encapsidation se fait ici
    - hélicoïdale: empilement hélicoïdal des capsomères autour de l’acide nucléique
    - symétrie binaire: tête et queue assemblés séparément et ensuite reliés ensemble
    - fin de la phase d’éclipse (a duré pour virus animaux de 1-10 heures et pour phages quelques minutes)
  9. Sortie des virus
  10. 1 par lyse cellulaire (pour virus nus)
    - mort cellulaire
  11. 2 par bourgeonnement (pour virus enveloppés)
    - nucléocapside s’approche de la membrane, ensuite ex-vagination, alors sort avec enveloppe (avec glycoprots qui vont servir à reconnaître d’autres cellules)
    - ex. VIH
    - survie de la cellule pendant plus longtemps
  12. 3 par canaux cellulaires (virus à réplication nucléaire)
    - canaux cellulaires = p.ex appareil de Golgi, etc.
    - virus enveloppés ou nus
    - survie de la cellule pendant plus longtemps

Production de virions par une cellule

  • 1000 à 1 million
  • 100 à 1000 pour bactériophages T-paires (demandent beaucoup d’énergie pour la cellule)
  • bourgeonnement = s’approche du 1 million
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Comment fonctionne la classification des virus?

A

On s’appuie sur certains critères:

  1. Type d’acide nucléique
    - ADN ou ARN/mono ou bicaténaire
  2. Présence d’enveloppe
    - test: sensibilité au chloroforme (qui élimine enveloppe et infectiosité du même coup)
  3. Processus de réplication des acides nucléiques
    - étapes
  4. Images en microscopie électronique
    - taille
  5. nombre de capsomères
  6. Propriétés immunologiques (réaction avec certains anticorps)
  7. Nombre de gènes/carte génomique
  8. Site de réplication (cyto, noyau), tissus ou hôte
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quelle est la nomenclature des virus?

A

Ordre: __ales
Familles: __viridae

Noms illustrent informations importantes ex. hepdnavirus (attaque cellules hépatiques)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Isolement et culture des virions

A

Demande des cellules vivantes sensibles à l’infection de ces virus.

Bactériophages: demande des cellules bactériennes aux récepteurs compatibles, métaboliquement actives

Virus animaux: utilisation d’oeufs embryonnés de poulets p.ex pour faire le vaccin d’influenza

  1. Culture de tissus
    - multiplication cellules in vitro et on les injecte avec le virus
    - effets cytopathiques caractéristiques (modifs dans la cellule hôte) p.ex des cellules qui s’arrondissent, augmentent/diminuent de volume, forment des agrégats/des corps d’inclusion, syncitia (cellules fusionnent ensemble pour donner une grande cellule avec plusieurs noyaux) ou lysent
    - p.ex pour vaccin contre la polio
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Identification des virions

A
  1. Microscopie électronique
    - capside, symétrie, enveloppe, site de réplication, etc.
  2. Réaction avec des anticorps spécifiques
    - avec immunofluroescence
    - p.ex quelles cellules produisent les glycoprots des virions
  3. Infections expérimentales
    - chez les hôtes
  4. Amplification et séquence de l’acide nucléique
    - amplification du génome avec p.ex approche PCR
    - séquencer = établir gènes
  5. Temps et coûts significatifs
    - médicalement on n’identifie pas le virus, puisque ce serait trop compliqué
17
Q

Quelle pourrait être l’origine des virus?

A

Organismes polyphénétiques: plusieurs origines potentielles indépendantes qui les auraient générés.

  1. Hypothèse des ADN égoïstes spécialisés
    - acquisition de gènes pour capsides au fil du temps
  2. Nombre d’erreurs des polymérases très élevé
    - entités biologiques qui évoluent le plus rapidement
    - réplication pas fiable
    - VIH: initial et final chez un même patient est différent au fil des années
18
Q

Fonctions écologiques possibles des virus?

A
  1. Océans
    - à la surface: 1 millions à 1 milliards de virions/mL
    - entités biologiques les plus abondantes dans la biosphère (10x plus que le nombre d’hôtes)
    - extrêmement diversifiés
  2. Fonctions écologiques
    - rôles de contrôle de population mono-espèce (ex. marées d’algues rouges)
    - court-circuit des cycles de la matière organique (boucle microbienne): lysent p.ex des cyanobactéries/protistes autotrophes et cela crée de la matière organique directement plutôt que passer par des “brouteurs”
  3. Présence dans génome humain
    - 8% du génomè humain est de l’ADN rétrovirus endogènes (virus à l’état latent)
    - présents aussi dans génome des homo neanderthalensis
19
Q

Quels sont les autres agents infectieux acellulaires?

A
  1. Viroïdes
  2. Virusoïdes - ARN satellites
  3. Virophages
  4. Prions
20
Q

Décrire les viroïdes.

A
  1. Phytopathogènes (des plantes)
    - environ 20 pathologies
    - p.ex tubercules en fuseaux de la pomme de terre
  2. ARN:1 circulaire très petit (250 à 370 nucléotides), donc 10x plus petit que le plus petit des virus
    - pas d’intermédiaire ADN (pas de protéine codée par cet ARN)
    - pas de capside
    - utilise machinerie enzymatique pour répliquer, s’accumule dans cyto et interfère dans régulation génétique
  3. Propagation
    - ARN:1 très fragile dans l’environnement
    - contact cellule/cellule des végétaux, pollen ou abrasion qui permet d’entrer
21
Q

Décrire les virusoïdes (virus/ARN satellites).

A

Demandent la présence de virus auxiliaires qui leur fournissent capsides et prots de l’enveloppe
Donc: profitent d’une infection au préalable d’un autre virus.

  • ARN:1 circulaire plus long que viroïdes (1700 nucléotides) qui code pour prot delta
  • ex. hépatite B
  • ARN a une activité ribozyme (ribozyme = ARN autocatalytique)
22
Q

Décrire les virophages.

A

Virus infectant un autre virus (le parasite).

  • 1er identifié = sputnik, infecte mimivirus (très grands virus)
  • profitent de ses enzymes et son énergie pour réplication
  • intégrés au génome du mégavirus
  • diminue efficacité du mégavirus
  • fonction écologique: contribue au transfert horizontal de gène entre Mégavirus
23
Q

Décrire les prions.

A

Protéines infectieuses chez les animaux.

  • pas d’intermédiaire ADN ou ARN
  • pas de capside
  • 100x plus petit que le plus petit des virus (environ 250 a.a)
  • forme infectieuse est très résistante (résiste à des heures à l’autoclave, aux protéases, UV)
  1. Réplication des prions
    - modification d’une protéine cellulaire normale (fonction de la protéine de base ne semble pas importante)
    - quand prion (PrPsc) change de conformation, la protéine de base PrPc change aussi
    - dérèglement des activités cellulaires
  2. Pathologies causées par prions
    - tremblante du mouton
    - encéphalopathie spongiforme bovine (vache folle)
    - encéphalopathie contagieuse du vison
    - maladie du dépérissement chronique des cervidés
    - maladies dégénératives du système nerveux central (comme Kuru, insomnie familiale fatale)
  3. Transmission
    - par ingestion
    - génétique (verticale)
    - mutation spontanée
  4. Prévention/thérapie
    - prophylaxie impossible (on ne peut pas éliminer la prot pré-prion)
    - thérapie difficile
    - vaccin (impossible comme la protéine pré-prion fait partie de la cellule)
    - non-immogène