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Pharmacologie > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

Nom de la forme libre du virus

A

virion ou particule virale

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Q

Nomme les 2 caractéristiques primaires utilisées pour les premières classifications virologiques

A

Le tropisme pour un organisme ou tissus
Le vecteur (ex virus transmis par arthropodes)

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3
Q

Nomme les 4 éléments utilisés pour la classification moderne des virus

A
  • le type d’acide nucléique
  • la stratégie de réplication
  • type de capside
  • absence ou présence d’une enveloppe lipidique
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4
Q

Définition de la capside et c’est quoi son rôle

A

structure protéique qui entoure l’acide nucléique
- la capside contribue à la forme du virus
- attribue le tropisme du virus pour la cellule

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5
Q

Différences entre virus enveloppés et virus nus

A

enveloppé :
- plus fragiles
- ne résistent pas beaucoup aux détergent et aux conditions extérieurs
- préférentiellement transmis par contact direct et intime (VIH ou Herpès)
Nus:
- plus résistants
ex: virus causant la diarrhée

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6
Q

vrai ou faux : les virus peuvent contenir soit de l’ADN ou ARN , mais jamais les deux

A

vrai

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7
Q

Nomme les 7 étapes du cycle viral

A
  1. attachement (récepteurs)
  2. pénétration cellulaire
  3. décapsidation (libération acide nucléique)
  4. réplication du génome viral
  5. synthèse des protéines virales
  6. assemblage et encapsidation des particules virales produites
  7. libération des virions
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8
Q

Récepteur du VIH

A

CD4

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9
Q

nomme les deux méthodes de pénétration et décapsidation des virus enveloppés

A
  • fusion des membranes
  • endocytose
    ex: influenza : fusion des membranes et décapsidation nécessite un pH acide par la pompe M2 de l’influenza A
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10
Q

Explique la réplication du génome pour les virus à ARN

A
  • virion contient une enzyme virale essentielle (ARN-dépendant-ARN-polymerase)
  • production du brin ARN complémentaire qui sert de gabarit pour la production du génome viral
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11
Q

Explique la réplication du génome pour les virus à ADN

A
  • réplication dans le noyau
  • utilisation des enzymes cellulaires pour la transcription
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12
Q

Où se passe l’assemblage et l’encapsidation

A

Limité dans une portion de la cellule (inclusion virale)

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13
Q

l’inclusion virale de l’encapsulation permet quoi

A

Permet d’obtenir une concentration très élevée localisée
- protéines virales pour la capside
- acide nucléiques virales

Protège les composantes virales du système immunitaire

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14
Q

Nomme les 3 mécanismes d’expulsion des virions

A
  • mort cellulaire
  • bourgenonnement à partir de la membrane
  • exocytose
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15
Q

Nomme 5 exemples de cible thérapeutiques du cycle viral

A
  • polymérases
  • protéases
  • neuraminidases
  • interféron-alpha
  • Anticorps monoclonaux
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16
Q

Donne des exemples de médicaments pour chaque catégorie de cible thérapeutiques du cycle viral:
- Polymérase
- protéases
- neuraminidases
- interféron-alpha

A

Polymérase : acyclovir (VHS)
Protéase : Darunavir (VIH)
Neuraminidase : oseltamivir & zanamivir
Interféron : Imiquimod

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17
Q

Définition de pathogénèse

A

Interaction entre le virus de l’hôte dans une série d’étapes pour conduire à la maladie

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18
Q

Le tropisme viral dépend de … (2 facteurs)

A
  • récepteur qui permet l’attachement
  • élément génétique qui favorise l’expression des gènes viraux qui peuvent être spécifiques à certains tissus
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19
Q

Facteurs de l’hôte qui affect le pathogénèse

A

Le statut immunitaire : VIH, traitements immunosuppresseurs
- pour les personnes immunosupprimés, une infection peut être mortelle
Femme enceinte et son foetus
- la première infection dans un nouceau né peut être importante puisque le bébé n’a pas de système immunitaire

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20
Q

Nomme les étapes de pathogénèse

A
  • entrée (exposition d’un hôte susceptible au virus)
  • réplication locale
  • dissémination
  • tropisme tissulaire
  • 2e réplication tissulaire
  • dommage cellulaire
  • réponse immunitaire
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21
Q

Exemples de virus transmis par voie aérienne

A

Variole
Rougeole
SARS-CoV2

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22
Q

Exemples de virus transmis par gouttelettes

A

Influenza
Variole Simienne

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23
Q

Exemples de virus transmis par voie percutanée

A

VIH
Hépatite B,C

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24
Q

Exemples de virus transmis par les muqueuses

A
  • VIH
    Hépatite B
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25
Q

exemples de virus transmis par voie trans-placentaire

A

Zika

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26
Q

exemples de virus transmis par arbovirus

A
  • dengue
  • zika
  • virus du nil occidental
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27
Q

Quels sont des contraintes du diagnostic virrologique

A
  • microorganisms très petits
  • impossible de cultiver dans des milieux artificiels
  • nécessistent des cellules vivants (expertise, coûts, risque de transmission)
  • certains virus ne se cultivent pas ( hépatite C)
  • certains virus sont trop virulents (covid , ébola)
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28
Q

Quels sont les contraintes des prélèvement du spécimen

A
  • doit être effectué le plus tôt possible
  • acheminé le plus rapidement possible au labo
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29
Q

Donne des exemples d’utilisations cliniques de Enzyme Immunoassay (EIA)

A
  • vrs
  • influenza
  • rotavirus
  • coronavirus
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30
Q

Nomme des avantages et désavantages des Enzyme immunoassays

A

Avantages:
- rapide et facile d’utilisation
- Peu coûteux
Désavantages :
- moins sensible
- moins spécifique

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31
Q

Quelles sont les effets observables avec la culture cellulaire

A
  • tropisme cellulaire
  • vitesse de croissance
  • effet cytopathique caractéristique à un type de virus
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32
Q

Exemple de technique de biologie moléculaire

A
  • Techniques d’amplification d’acides nucléiques (TAAN)
    ex: PCR
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33
Q

Avantages de techniques d’amplification d’acides nucléiques

A
  • diagnostic rapide
  • méthodes spécifiques
  • Possibilité de détecter plusieurs virus dans un même prélèvement
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34
Q

Différence entre Quantitatif et Qualitatif dans les techniques d’amplification d’acides nucléiques

A

Quantitative : la charge viral est requise pour le suivi du traitement ( ex VIH)
Qualitatif : pas besoin de savoir la quantité, juste si c’est présent ou non ( ex covid)

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35
Q

Explique le fonctionnement de PCR

A

Amplification des acides nucléiques
1. chauffer ADN pour le séparer en 2 brins
2. ajouter des amorces qui se lie à l’ADN
3. on ajoute ADN polymerase qui va copier l’ADN (amplification exponentiel)
4. détection du virus

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36
Q

Principaux désavantages de la biologie moléculaire

A

Très sensible à la contamination
- ex un technicien avec une grippe peut contaminer les échantillons
- peut demeurer positif après un traitement efficace (peut détecter le virus même s’il est mort )
Besoin de personnel avec de l’expertise
Coûteux

37
Q

Définition Sérologie

A

détecte la réponse immunitaire suite à une infection
- identifier les anticorps du patient contre des virus connus

38
Q

vrai ou faux : la sérologie nous permet de détecter une infection récente et ancienne

A

vrai
IgM : détection récente
IgG: infection ancienne

39
Q

Avantages de la sérologie

A
  • seule méthode pour diagnostiquer certaines infections
  • simple
  • trace les infections antérieurs du patient
  • permet un traitement prophylactique
40
Q

Désavantages de la sérologie

A
  • expertise nécessaire
  • diagnostic tardif
  • interférence possible avec d’autres infections
  • demeure positive même si le patient a été traité (les IgG reste dans le corps)
41
Q

Quels sont les manifestations cliniques du syndrome viral

A

Non spécifique
- fièvre plus ou moins prolongée
- diminution de l’état général

42
Q

Quand est-ce qu’il faut consulter

A

dépendre de l’état général du patient
- patients immunosupprimés
- femmes enceintes
- nouveau-nés
Symptômes prolongés (plus que 2 semaines)
Risque de transmission santé & environnement)

43
Q

Quels deux facteurs nous permet d’identifier le virus d’Influenza

A
  • hémagglutinine A
  • neuraminidase
44
Q

Quels sont les types d’hémagglutinines A et neuraminidases retrouvées chez l’humain

A

Hémagglutinine A: H1, 2, 3
Neuraminidase : N1, N2

45
Q

Complications d’influenza

A
  • pneumonie virale
  • surinfection bactérienne
  • complications cardiaques
    …
46
Q

Quelles sont les 2 principaux traitement contre l’influenza (inhibiteurs de la neuraminidase)

A

Oseltamivir (Tamiflu)
Zanamivir ( Relenza)

47
Q

Quelles sont les personnes qui devraient être traitées pour l’influenza

A

Patients à risque de complication
- femmes enceintes ou 2 semaines post-partum

48
Q

Quand est le temps idéal pour le traitement de l’influenza chez les personnes à risque

A

<48 heures suivant le début des symptômes

49
Q

Pourquoi la vaccination contre l’influenza se fait annuellement?

A
  • variations dans les sous-types d’influenza circulant
  • variation antigéniques de HA et NA
  • faible durée de l’immunité vaccinale (6 mois à 1 an)
50
Q

Nomme les 2 types de vaccins

A

Vaccin en sous-unités
Vaccin vivant atténué

51
Q

définition vaccin en sous-unités

A

Le vaccin est constitué de morceaux du microbe ou des toxines
- utilisent des parties spécifiques du virus pour provoquer une réponse immunitaire

52
Q

définition vaccin vivant atténué

A

le vaccin contient des versions affaiblies de virus vivants. Ces microbes sont modifiés pour qu’ils ne puissent pas provoquer la maladie, mais qu’ils restent suffisamment actifs pour stimuler le système immunitaire.

53
Q

différence entre grippe et rhume

A

grippe : très malade (toux sévère, fièvre, fatigue extrême…)
rhume : moins malade (mal de gorge, congestion, toux légère)

54
Q

Quelle type de virus est le SARS-Cov-2

A

Virus à ARN ss enveloppé

55
Q

Mode de transmission du Covid

A
  • Macro-gouttelettes
  • Contact direct (sécretions biologiques)
  • Contact indirect avec surfaces inanimées avec nos MAINS qui touchent nos muqueuses
56
Q

Principales représentations cliniques du covid (symptômes)

A

Ansomie (incapable de sentir)
mal de gorge
myalgies

57
Q

C’est quoi la procédure pour faire un diagnostic de covid

A

TAAN (techniques d’amplification d’acides nucléiques) sur les spécimen nasopharyngé (salive..)
- analyses moléculaires conventionnelles
- analyses rapides POC

Tests antigéniques (moins sensibles)

Culture vitale

Sérologie

58
Q

Traitements contre la covid

A
  • dépendre de la sévérité, facteurs de risque de progression, satde de l’infections et statut vaccinal
  • antiviraux (paxlovid)
  • anticorps monoclonaux ( sotrovimab)
  • corticostéroïdes
59
Q

C’est quoi le Norovirus et comment c’est transmis

A

90% des gastroentérites virales
Transmission: personne-à-personne (fécal-oral) ou contact avec des aliments contaminés

60
Q

Nomme les différentes espèces du virus de Herpesviridae

A
  • herpes labial (bouche)
  • herpes génital
  • varicelle et zona
  • …..
61
Q

vrai ou faux : les virus d’herpes peuvent rentrer en latence

A

vrai
- rentrer en latence avec une réactivation possible

62
Q

Explique la latence virale

A

le virus s’intègre dans les noyaux des ganglions nerveux
- lorsqu’il y a activation dans la neurone, le virus transit dans the peripheral nerve = récurrence

63
Q

Quels sont les présentations de herpes simplex (VHS)

A
  • labiale
  • génitale
  • occasionnellement oculaires, méningés, encéphalite
64
Q

Nomme des traitements pour l’herpes simplex (VHS)

A
  • valacyclovir
  • acyclovir IV
65
Q

c’est quoi l’épidémiologie de transmission du varicelle

A

90% cas de varicelle surviennent <13 ans et 10% des >15 ans sont susceptibles

66
Q

Quelle est la mode de transmission (voie) de la varicelle

A

Transmission aérienne
Infection via la muqueuse respiratoire suivie d’une virémie

67
Q

Manifestation cliniques de la varicelle

A
  • fièvre, diminution de l’état générale
  • rash maculopapulaire , vésicules
  • les vésicules sont différents (croute, guérit, diff en grosseure…)
68
Q

Manifestation clinique de la variole

A

tous les lésions sont pareils

69
Q

Nomme des complications de la varicelle

A
  • infection du système nerveux central (encéphalite)
  • pneumonie
  • surinfection bactérienne
  • syndrome de reye
70
Q

Explique la réactivation de la varicelle (zona)

A

latence au niveau des ganglions sensitifs
- réactivation le long du nerf (unilatérale)

71
Q

Complication urgence du zona

A

zona ophtalmique : URGENCE
Ramsay-Hunt : atteint ganglion géniculé(douleur et vésicules dans le canal auditif externe, perte du goût, paralysie facial)

72
Q

Principale complication du zona

A

Névralgie post-herpétique (postherpetic neuralgia = nerve pain)

73
Q

Vaccin contre le zona, et c’est quelle type de vaccin

A

Shingrix
- vaccin en sous-unités

74
Q

Manifestation clinique de la rougeole

A

rougeole (measles)
- toute la peau est atteinte

75
Q

Manifestation clinique du parvovirus B19

A

Rash au niveau des joues
- forme de “dentelle”

76
Q

Manifestation clinique du pied-main-bouche (coxackievirus)

A

rash vésiculaire
souvent le patient n’est pas malade
*Caractéristique important : paume de la main (pas vu dans les autres virus)

77
Q

Définition des arboviroses

A

Virus transmis par l’intermédiaire d’arthropodes (moustiques, tiques et phlébotomes)

78
Q

quelle famille de virus est connu pour être pathogène chez l’humain dans lea virus arboviroses?

A

Les flaviviridae
ex: virus du nil occidental , dengue, fièvre jaune

79
Q

symptômes cliniques généraux des virus arboviroses

A

fièvre, myalgie, malaise, éruption cutanée

80
Q

Quelle virus arbovirose a une atteinte néonatale?

A

Zika

81
Q

Quelle virus arbovirose a un symptôme d’encéphalite

A

virus du nil occidental

82
Q

Quelle virus (encéphalite à arbovirose) est le plus fréquent au canada

A

virus du nil occidental

83
Q

Décrit l’épidémiologie de la dengue

A

surtout en amérique du sud, inde et afrique
(récemment identifié aux USA)

84
Q

Décrit les manifestations cliniques du fièvre dengue classique

A
  • forte fièvre
  • myalgies et arthralgies intenses
  • douleurs rétro-orbitaires
  • malaises GI w
85
Q

Explique la dengue hémorragique

A

manifestation plus rare et sévère du virus de dengue
- seconde infection avec un autre sérotype ( si tu est infecté avec 2 types de dengues, ça peut être mortelle)

86
Q

Voie de transmission de la variole simienne

A

contact, goutellettes, objects et surfaces contaminés

87
Q

Caractéristique des lésions cutanées de la variole simienne

A

Contagieux jusqu’à tous les lésions sont guéris

88
Q
A

Pharmacologie (6 decks)

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