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PHA-1214: Introduction à la pharmacologie > Virologie > Flashcards

Virologie Flashcards

1
Q

VF: Les virus représentent la 1ere cause infectieuse de mortalité mondialement.

A

Vrai

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Q

Quel est la taille moyenne des virus?

A

Très petit: 40-400nm

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3
Q

VF: un virus peut se répliquer en dehors de la cellule hôte

A

FAUX

Parasite intracellulaire obligatoire

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4
Q

VF: un virus peut introduire du matériel génétique viral dans les cellules et les transformer.

A

VRAI

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5
Q

Comment s’appelle la forme libre du virus?

A

Virion

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6
Q

Quelles sont les composantes de la nomenclature des virus (4)?

A

Ordre, famille, sous-famille, genre

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7
Q

Sur quoi était basé la classification classique des virus?

A

Caractéristiques primaires (facile à étudier)

  • Tropisme pour un organe (ex: virus de l’hépatite)
  • Vecteur (ex: Virus du Nil occidental)
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8
Q

Quelles sont les 4 catégories de la classification moderne?

A
  • Type d’acide nucléique (ARN vs ADN)
  • Stratégie de réplication
  • Type de capside
  • Absence/présence d’une enveloppe lipidique
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9
Q

QSJ: structure protéique qui entoure l’acide nucléique, donne la forme et attribue le tropisme (grace aux protéines de surface).

A

Capside

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10
Q

QSJ: structure qui entoure certains virus, constitué de protéines virales et éléments de la cellule hôte.

A

Enveloppe

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11
Q

VF: les virus enveloppés sont plus résistants.

A

FAUX

Les virus enveloppés sont plus fragiles et ne résistent pas aux detergents ou conditions extérieurs

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12
Q

Nomme les 2 types d’acide nucléique et les 2 conformations possibles pour les virus.

A
  • ADN ou ARN
  • Simple brin ou double brin
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13
Q

Quelles sont les 7 étapes du cycle viral?

A
  1. Attachement (protéines sur le capside + récepteurs de la cellule hôte)
  2. Pénétration cellulaire (fusion des membranes)
  3. Décapsidation (libération des acides nucléiques)
  4. Réplication du génome virale (transcription, traduction)
  5. Synthèse de protéines virales
  6. Assemblage et encapsidation des protéines virales (corps d’inclusion virale)
  7. Libération des virions (mort cellulaire ou exocytose)
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14
Q

Le cycle viral nous permet de trouver des ______ _______.

A

Cibles thérapeutiques

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15
Q

Nomme 2 exemples de cibles thérapeutiques populaires.

A
  • Polymérase
  • Protéase
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16
Q

QSJ: interaction entre le virus et l’hôte dans une série d’étapes pour conduire à la maladie.

A

Pathogénèse

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17
Q

QSJ: caractéristique qui décrit l’organe ou tissu cible d’un virus, dépendant du récepteur sur la cellule hôte.

A

Tropisme viral

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18
Q

Quel est le facteur de l’hôte qui peut le plus important dans la détermination de la sévérité d’une infection virale.

A

Statut immunitaire

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19
Q

Quelles sont les types de transmission possibles pour des virus (7) ?

A
  • Aérienne
  • Gouttelettes
  • Fécale-orale
  • Percutanée
  • Muqueuses
  • Trans-placentaire (verticale)
  • Arbovirus (insectes)
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20
Q

Quelles sont les 3 difficultés principales quand-t-a la diagnostique des virus au laboratoire?

A
  • Très petits
  • Nécessitent des cellules vivantes
  • Certains virus trop virulents
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21
Q

Le prélèvement du spécimen doit être effectué le plus ____ possible au courant de la maladie, et acheminé au laboratoire le plus _____ possible afin de préserver la _____ du virus.

A
  • Tôt
  • Rapidement
  • Viabilité
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22
Q

QSJ: méthode de diagnostique qui permet un identification sommaire et qui cède le pas graduellement à des techniques plus avancées.

A

Microscopie électronique

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23
Q

QSJ: ensemble de méthodes de diagnostique incluant des techniques immunologiques (EIA) et l’immunofluorescence.

A

Détection antigénique

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24
Q

QSJ: méthode de diagnostique qui se dit la pierre angulaire dans les labos de virologie.

A

Culture cellulaire

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25
Q

Les avantages de la biologie moléculaire comme méthode de diagnostique (4)?

A
  • Rapide
  • Spécifiques (via amplification de PCR)
  • Multiplex (plusieurs virus en même temps)
  • Quantitatif et qualitatif
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26
Q

Les désavantages de la biologie moléculaire comme méthode de diagnostique (3)?

A
  • Très sensible à la contamination
  • Nécessite de l’expertise
  • Très couteux
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27
Q

QSJ: test qui identifie les anticorps du patients contre des virus connusé

A

Tests sérologiques

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28
Q

Dans les tests sérologiques, les IgM permettent de d’identifier une infection _____ et les IgG une infection _____.

A
  • Récente
  • Ancienne
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29
Q

Les 3 avantages de la sérologie?

A
  • Seule méthode pour diagnostiquer certaines infections
  • Simple
  • Traces les infections antérieures
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30
Q

Les 3 désavantages de la sérologie?

A
  • Expertise nécessaire
  • Diagnostic tardive (souvent déjà traiter)
  • Peut interférer avec d’autres infections
31
Q

Quelles sont les 3 étapes en pratique lorsqu’un patient se présente avec ce qui pourrait être une infection virale.

A
  1. Diagnostique clinique
  2. Confirmation du diagnostique (test rapide ou envoyer au laboratoire)
  3. Début ou modification du traitement
32
Q

Quelles sont les 3 manifestations cliniques générales?

A
  • Asymptomatique
  • Syndrome viral (fièvre + diminution de l’état général)
  • Atteintes d’organes (ex: TGI)
33
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques qui affectent la décision de recommander de consulter?

A
  • État général du patient
  • Hôte infecté (ex: immunosupprimé, bébé, femme enceinte)
  • Durée des symptômes (normalement 7-14 jours)
  • Risque de transmission
34
Q

Caractéristiques de l’Influenza (IVRS):

Type:
Transmission:
Temps d’incubation:
Contagiosité:
Durée des sx:

A

Type: ARN ss avec enveloppe
Transmission: gouttelettes, aérosols, surfaces
Temps d’incubation: 1-4 jours
Contagiosité: 24h avants sx -> 24h après sx (ou 7 jours)
Durée des sx: 5-7 jours

35
Q

Décrit les représentations cliniques/symptômes de l’influenza (3 éléments)?

A
  • Syndrome d’allure grippale (début abrupt, fièvre, toux sèche + gorge/myalgie musc/fatigue)
  • Difficile à distinguer des autres IVRS
  • Présentations atypiques chez les enfants et les vieux
36
Q

Quelles sont les complications de l’influenza?

A
  • Pneumonie virale
  • Surinfection bactérienne
  • Complications cardiaques
  • Décès
37
Q

Quelles sont les tx contre l’influenza (2)?

A
  • Inhibiteurs de la neuraminidase (ex: oseltamivir)
  • Dérivés de l’adamantane (ex: amantadine)
38
Q

Est-ce que les tx contre l’influenza sont efficaces?

A
  • Peuvent diminuer la sévérité
  • Peuvent diminuer la durée
  • Peuvent diminuer les complications
39
Q

Pourquoi est-il important de se faire vacciner annuellement contre l’influenza?

A
  • Fardeau importants aux hôpitaux
  • variations des sous-types
  • Faible durée des vaccins (environ -7% par mois)
40
Q

Quelles sont les 2 types de vaccins utilisés contre l’influenza?

A
  • Vaccin en sous unité (parties du microbe)
  • Vaccin vivant atténué (microbe magané)
41
Q

Quelles sont les différences entre la rhume et la grippe?

A

Rhume: mal de gorge, toux avec crachats, congestions, écoulements nasales
Grippe: maux de tête, fièvre, fatigue, toux sèche sévère, douleurs musculaires

42
Q

Caractéristiques du SARS-CoV-2:

Type:
Transmission:
Temps d’incubation:

A

Type: ARN ss avec enveloppe
Transmission: gouttelettes, contact direct, surfaces, aérosols
Temps d’incubation: 5-14 jours

43
Q

Présentation cliniques/symptômes de SARS-CoV-2 (5)?

A
  • Toux
  • Fièvre
  • Mal de gorge
  • Anosmie
  • Myalgie
44
Q

Quel est la complication du SARS-CoV-2?

A

Pneumonie

45
Q

Quelles sont les 2 types de vaccination utilisées contre le SARS-CoV-2?

A
  • Vaccines ARNm (délivre une gène virale pour provoquer une réponse immunitaire)
  • Vaccins à vector virale (utilise un virus pour délivré des protéines virales)
46
Q

Quelles sont les tx contre SARS-CoV-2 (4)?

A

Si réplication encore active:
- Antiviral (ex: Paxlovid)
- Autres (ex: ACm)

Si dysfonction immune associée à l’infection (plus tard):
- Corticosteroids
- Anticoagulant

47
Q

En résumé, si un patient se présente à la pharmacie avec des sx de l’influenza ou de SARS-CoV-2, qu’est ce qu’on recommande?

A

Si état général est bonne: repos à la maison

Si autres conditions avec risques de complications: envoyer à l’urgence

48
Q

Quelle est le virus responsable de 90% des cas de gastro-entérite virale?

A

Novovirus

49
Q

Caractéristiques du Novovirus (gastro-entérite virale):

Type:
Transmission:
Traitement:

A

Type: ssARN
Transmission: fécale-orale, aérosols (lors de vomissements), aliments/eau contaminés
Traitement: hydratation

50
Q

La famille de virus Herpesviridae (VHH) sont responsable pour des ____ _____.

A

Éruptions cutanées

51
Q

Combien d’espèces d’Herpesviridae (VHH) existent?

A

8 (VHH-1 a VHH-8)

VHH-1: herpes labial
VHH-2: herpes génital
VHH-3: Varicelle et zona

52
Q

Caractéristiques des VHH (3)?

A
  • ADN
  • Enveloppés
  • Capacité en entrer en latence (ex: varicelle et zona)
53
Q

Caractéristiques de l’Herpes simplex:

Types/présentation:
Transmission:
Temps d’incubation:
Durée des lésions:

A

Types/présentation: VHS-1 (labial) et VHS-2 (génital)
Transmission: contact directe (via partenaire)
Temps d’incubation: 4 jours
Durée des lésions: 20 jours (primaire) ou 10 jours (récidives)

54
Q

QSJ: première infection d’un VHS.

A

Infection primaire

55
Q

QSJ: première infection d’un VHS alors que la personne est positif pour l’autre type.

A

Infection non-primaire

56
Q

QSJ: récidive d’infection d’un VHS.

A

Infection récurrente

57
Q

Quel est le tx principal pour le VHS-1 et VHS-2?

A

Valacyclovir

58
Q

Caractéristiques de la varicelle (VZV/VHH-3):

Transmission:
Présentation:
Durée des sx:

A

Transmission: aérienne ou directe (lésions)
Présentation: fièvre, DEG, rash maculopapulaire, vésicules sur base érythémateuse
Durée des sx: croute après 2-4 jours, disparaissent en 1-2 semaines

59
Q

Quelles sont les complications de la varicelle (4) ?

A
  • Infections du SNC
  • Pneumonie
  • Surinfection bactérienne
  • Syndrome de Reye
60
Q

QSJ: réactivation de la varicelle.

A

Zona

61
Q

Où est-ce que le VZV reste latent pour ensuite provoquer le zona?

A

Dans les ganglions de la racine dorsale

62
Q

Caractéristiques du zona:

Présentation:

A

Présentation: vésicule sur base érythémateuse sur le trajet d’un nerf

63
Q

Quelles sont les complications du zona (4)?

A
  • Névralgie post-herpétique (douleurs a/n nerfs)
  • Zona ophtalmique (urgence)
  • Syndrome Ramsay Hunt (atteinte du nerf faciale)
  • Atteintes de la bouche
64
Q

QSJ: vaccin contre le zona.

A

Shingrix

65
Q

Quel virus cause le rash durant tx d’amox?

A

EBV (rxn inexpliquée)

66
Q

Diagnostique différentiel des atteintes cutanées:

Rougeole:
Parvovirus B19:
Pied-main-bouche (coxsackievirus):

A

Rougeole: rash rouge sur tout le corps
Parvovirus B19: taches rouges sur joues + rash rouge sur extrémités
Pied-main-bouche (coxsackievirus): vésicules rouges sur pied, mains et bouche

67
Q

QSJ: virus venant de plusieurs familles transmis par des insectes

A

Arboviroses

68
Q

Symptômes générales des arboviroses?

A
  • Fièvre
  • Myalgie
  • Malaise
  • Éruption cutanée
69
Q

QSJ: sx spécifique du virus du Nil Occidental.

A

Encéphalite

70
Q

QSJ: Caractéristique spécifique du Zika

A

Atteinte néonatale

71
Q

QSJ: famille des arboviroses qui sont les plus souvent pathogènes chez l’humain

A

Flaviviridae

72
Q

Présentation du virus de la Dengue classique:

A
  • Forte fièvre
  • douleurs rétro-orbitaires
  • DEG
  • Éruption cutanée maculopapulaire (après 6-8 jours)
73
Q

Caractéristiques de la Dengue hémorragique:

A
  • 2ieme infection avec un autre sérotype
  • Rare et sévère
74
Q

Caractéristiques de la variole simienne:

Transmission:
Symptômes:
Contagiosité:
Traitement:

A

Transmission: contact, gouttelettes, surfaces
Symptômes: fièvre, cépahlée, fatigue, myalgie, lésions cutanées (papules avec fluide)
Contagiosité: début des sx ad peau saine
Traitement: antiviral à l’étude, vaccin prophylactique

PHA-1214: Introduction à la pharmacologie (9 decks)

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