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microbio > virologie 1 > Flashcards

virologie 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 caractéristiques qui font dire que les cellules sont à la barrière entre le vivant et l’inerte

A
  1. Organisation acellulaire (pas comme vivant)
  2. Parasitisme intracellulaire (pas comme vivant)
  3. Mutliplication évolution (comme vivant
  4. Caractéristiques moléculaires qui les éloignent des êtres vivants
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2
Q

C quoi organisation acellulaire

A

-pas d’échange avec l’extérieur
-pas de croissance
-pas de division

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3
Q

*Parasitisme (multiplication) intracellulaire

A

-inerte (pas de multiplication) hors de
la cellule
-pas les seuls paratissme Intracellulaires

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4
Q

Multiplication et évolution

A

-multiplient des entités semblables (et pas 100% pareil)
-changent (évoluent)
-soumis à la pression sélective

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5
Q

Soumis à la pression sélective: exemple de résistance aux antiviraux

A
  1. Antiviraux vont tuer les virus et les plus résistants vont survivre (preuve de mutation génétique)
  2. Mutilplication de ceux ci mais un autre antiviral désigné à eux vont les tuer, mais les plus résistants (qui ont muté) vont pouvoir surivre et ainsi de suite
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6
Q

Caractéristiques moléculaires qui les éloignent des êtres vivants

A

-pas de génération d’ATP, pas de
métabolisme
-pas de machinerie de traduction
(codent leurs protéines mais ne
synthétisent pas leurs protéines)

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7
Q

Structure générale des virus

A
  1. Génome viral
  2. Capside protéique
  3. Enveloppe lipidique
  4. Protéine d’enveloppe (protéine virale )
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8
Q

Génome virale forme?

A

Grande variété: ARN, ADN, linéaire, circulaire

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9
Q

Capside protéique ? forme?

A

-cubique, hélicoïdale, etc….

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10
Q

Est-ce que enveloppe lipidique présent chez tous les virus?

A

Non

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11
Q

Critères de classification

A

type de génome viral
structure de la capside
autre critères (hote, pathologie, transmission..)

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12
Q

spécificité de l’infection virale

A

POUR LA CELLULE HÔTE
- Utilisation des récepteurs cellulaires sur la surface cellulaire pour rentrer (grâce à leur protéine enveloppe ou capside)
- Spécificité d’hôte (espèce animale du à la divergence évolutive)
- Spécificité tissulaire (différenciation cellulaire, exprime protéine de surface différentes)

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13
Q

Méthode d’études des virus

A

ils ont besoin des cellules vivantes pour se multiplier
1. Cultures cellulaire
2 Modèle animaux

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14
Q

Avantages et limite de méthode d’étude par la culture cellulaire

A
  1. Plus facile de travailler, contrôler
  2. Moins cher
  3. Accès direct à la cellule infectée
  4. MAIS certains types d’études requierent un organisme complet (comme le système immunitaire)
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15
Q

En général quels sont les cycles de multiplications virale

A
  1. Fixation sur la cellule
  2. Entrée
  3. Décapsidation
  4. Réplication (génome)
  5. Transcription -> transduction (formation des protéine)
  6. Assemblage de tout pour former de nouveaux virus
  7. sortie (relargage)
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16
Q

Mode d’entrée du virus enveloppé

A

Fusion
1. Touche récepteur
2. Fusionne dans la membrane de la cellule (goute huile qui se fusionne)
3. Entrée du virus sans enveloppe

Endocytose
1. Lie le récepteur
2. Formation de vésicule endosomale
3. Changement de pH dans endosome qui permet la fusion de l’enveloppe du virus avec la membrane de l’endosome, qui fait sortir un virus sans enveloppe

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17
Q

Mode d’entrée du virus non enveloppé

A

endocytose
1. Lie le récepteur
2. Formation de vésicule endosomale
3. Formation de pore dans endosome qui permet la sortie du virus

directe
1. Lie le récepteur
2. ouverture de la membrane cellulaire
3. entrée du virus

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18
Q

Bourgeonnement du virus enveloppé

A

les protéines d’enveloppe sont d’abord exprimé à la surface cellulaire
le virus (avec sa capside) pousse dans membrane cytoplasmique et devient enveloppe lipidique de la cellule

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19
Q

qu’est-ce qui différencie le plus dans les cycles de multiplications virale chez les virus?

A

selon génome et leur type (rétrovirus)
peut différencier dans leur manière de réplication et de transcription

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19
Q

estce que toutes les cellules sont permissive à l’infecion vira;e?

A

Non; mm si virus rentre, ne permettent pas leur multiplication (il faut que celui-ci s”adapte aux mécanismes cellulaire (ribosonome, ARN polymérase, ADN polymérase)

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20
Q

quels sont les trois effets de l’infection virale sur les cellules

A
  1. Virus cytolytique
  2. Infection persistante
  3. Transformation cellulaire
21
Q

Que font les virus cytolytique

A

Destruction des cellules
mécanisme divers

22
Q

Infection persistante

A

les cellules survivent
virus se multiplie
influence type cellulaire
coevolution virus-cellule

23
Q

transformation cellulaire

A

forme de persistance
changement des cellules -> devient équivalent de cellules cancéreuses (perte de mécanisme de contrôle)

24
distinction entre mode de transmission et site de pathologie produite
pas pcq mode de transmission orale = site infectée au niveau oral
25
quels sont les 4 types d'infection
-infection aigüe -complications tardives -infection latente -infection chronique
26
Infection aigue: comment et exemple
. Après l’infection, la multiplication du virus entraîne l’apparition de la maladie lorsque le niveau de virus atteint un certain seuil; par la suite, l’intervention du système immunitaire permettra la guérison (exemple du rhume).
27
Infection aigue et complication tardives: comment et exemple
Dans d’autres cas, le virus n’est pas complètement éliminé de l’organisme, le virus se réplique lentement après cette infection primaire et des séquelles à plus long terme peuvent se produire. ex: VIH avec symptôme de SIDA qui se développe plus tard
28
Infection latente
après l’infection initiale, le virus ne peut plus être retrouvé dans l’organisme, il y a absence de multiplication virale; le génome viral demeure présent, mais latent. L’infection n’est donc pas complètement éliminée de l’organisme et le virus peut se réactiver beaucoup plus tardivement. À noter que le virus peut à nouveau entrer en latence et se réactiver à plus d’une reprise au fil du temps Varicelle avec zona qui se développe plus tard
29
Infection chronique
Une dernière situation est celle des infections chroniques, le virus continue d’être produit sans nécessairement occasionner de maladie au porteur (mais peut être trasmis d'une personne à une autre) et peut même occasionner des symptômes plus tard
30
Le système immunitaire: rôle sur infection virale
Certains virus qui semblent virulents sont rapidement et efficacement contrôlés par le système immunitaire, sans trop de conséquences pour l’organisme. *Par contre, la réponse mal contrôlée du système immunitaire peut avoir des conséquences néfastes chez l’organisme en entraînant des réactions inflammatoires (par exemple): immunopathogenèse virale
31
Sévérité de la maladie peut dépendre de quoi?
De l'importance du tissu infecté
32
exemple de virus affectant le système nerveux
Polio Rage
33
Virus affecte dans le sang
VIH
34
Foie
Les hépatites
35
Peau
Herpes, rougeole
36
Nez et gorge
Influenza (grippe) Rhinovirus (rhume) coronavirus
37
Poumon
Influenza Coronavirus
38
Principe général de la vaccination
1. Système immunitaire en contact avec une ou des protéines du virus 2. antigènes (protéine étrangères): mise en place de mécanisme de défense (anticorps, etc.) 3. Réexposition au meme virus: anticorps présents ou réponse mémoire enpêche l'infection ou elimine rapidement virus (pas vrm de symptome)
39
c quoi un vaccin inactivé
injection de virus qui ne peut plus infecté
40
vaccin atténué
injection de virus qui est capable de infecter mais sans provoquer de maladie (peut plus aller à leur cible)
41
vaccin recombinant
génie génétique on prend gène du virus, injecte dans un autre organisme (plasmide bactérie) qui permet de produire des protéines virales et on injecte ces protéines
42
agent antiviraux: difficulté de la cible (limite) 2
1. Le virus a très peu de les virus n’ont que peu de caractéristiques permettant de les différencier de leur cellule-hôte, et utilisent nos mécanismes pour multiplier 2. les virus se retrouvent à l’intérieur des cellules et les agents antiviraux doivent donc souvent pouvoir pénétrer celles-ci. (très difficile)
43
exemple analogue de nucléotides
la transcriptase inverse du virus utilisait ces analogues de manière très efficace et que l’incorporation de ceux-ci à l’ADN empêchait la poursuite de la synthèse d’ADN viral par la suite mais mutatation
44
Utilité des virus pour huamin (50
1. Insecticide biologique (touche les mauvais insectes sans nuire aux bons) 2. Agent antimicrobien 3. Virus oncolytique (virus qui s'attaque de manière préférentielle au cancer) 4. Vecteur de gènes (thérapie génique - Virus qui peut transporteur leur matériel génétique pour remplacer les gènes défectueux par des gènes fonctionnels 5. Vecteurs de vaccination (injection de irus codant pour une protéine virale d'un virus cible quon veut protéger contre)
45
virus pathogène?
I: oui (peut plus infecté, mais conserve la capacité de causer des maladies) A; non (mutation perte de capacité de causer maladie -> ) B: Recombinant: pas le virus en tant que tel, juste présence de sa protéine
46
Virus mutant
I: non A: oui R: non
47
Traitement chimique
I: oui A: non r: non
48
Protection naturelle + que veut dire
capacité de stimuler une vraie infection virale et mécanismes d'immunité se rapproche de la vraie I: + A: +++ r: +/-
49

microbio (11 decks)

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