Virale Therapie Flashcards
Warum überwiegt die symptomatische Therapie bei Viren ?
Anders als bei Bakterien haben viele virale Erreger kein spezifische Therapie
Warum kann man Viren nicht gut therapieren ? (5 Punkte)
1) weil man man in die Zellreplikationsmachanismus eingreifen muss
2) man kann nur die Virusvermehrung beeinflussen
3) hohe Replikationsrate —* Mutation —* Resistenz
4) Zellkulturmodell bei vielen Viren nicht möglich
5) Tierversuche ungünstig
Welche Angriffsounkte werden bei der viralen Therapie angesprochen ? (5 Punkte)
1) Viruseintritt (z.B.: R: Rezeptoragonist)
2) Befreiung aus dem Kapsid
3) Replikation (Polymerase-Hemmer)
4) Proteinsynthese
5) Virusausschleusung
Was will man mit der Virus. Therpaie erreichen ?
- nicht Eliminierung
- die Virusvermehrung so lange zu unterdrücken bis das Immunsystem selber eingreifen kann
Was ist der Unterschied zw. Der Therapie bei akute und chron. Inf. ?
-Akut: (geringerer Resistenzrisiko)
°kurzzeitige Therpaie
°keine Kombinationstherapie nötig
°frühzeitig mit Therapie anfangen
-chronisch: (hoher Resistenz Risiko)
°Langzeittherpaie*
°Kombinationstherapie
*weil mehr Zellen vom Virus befallen sind
Wie kann man bei Therapie die zelleigene Replikation nicht stören ?
Aciclovir: Kettenbrecher*
°wird nur durch die virale Thymidinkinase in seine triphsohatform umgewandelt (Nukleotidanaloga)
*keine 3‘OH-Gruppe
In welcher Form wird Aciclovir verabreicht und bei welcher Indikation ?
-oral: °bei Prophylaxe (HSV/ VZV) °Therapie bei Immungesunden (HSV/ VZV)
-i.v.: Therapie bei Immunsuppression (hochdosiert) und Immungesunden (niedrige Dosierung)
Ganciclivir
Indikation,Wirkmachanismus, Verträglichkeit, Nebenwikungen
bei oraler Gabe (Prodrag) wird das meiste unverdaut ausgeschieden
- Indikation: schwere CMV-induzierte Kran.
- Wirkung: durch eine CMV-Proteinkinase phosohryliert und aktiviert
- Verträglichkeit: weniger verträglich als Aciclovir
- NW: Knochenmatrixtoxizität
Welche Alternative gibt es zu Ganciclovir wie unterscheiden sich die beiden ?
Cidofovir
- wirkt breiter (DNA Viren)
- nur i.v.
- nephrotoxität
-orale Gabe Produrg: für Adenoviren
Foscarnet
Indikation, NW, Wirkmachnismus,
- Indikation: HSV und CMV
- NW:hohe Nephrotoxizität
- Wirkung: Hemmung der DNA_Polymerase
Ribavirin
Indikation,Wirkmechanismus,NW
- Wirkmechanismus: Guanosin-Analogum —* hemmt die IMP-DH —*kein GMP für DNA
- Indikation: RNA-Viren (HCV,RSV,Lassa;Hanta
- NW: hämolytische Anämie, Störung der Herzfunktion, Gelenk- und Muskelscmerzen)
Welcher Enzymhemmer werden zur Therapie von Viren verwendet ?
-Reverse Transkriptasr Hemmer : bei HIV
-Integrase-Hemmer: HIV
°-gravir
-Protease-Hemmer: HIV oder HCV
°verhindert die Zusammenfügung von virusbestandteile
Für welchen Viren kann man Rezeptor-Blocker einsetzen ?
Bei HIV :CCR5-Rezeptor auf T-Zelloberflächen
Mit welchen Stoffen behandelt man Influenza-Inf. ?
1-Amantadin und Rimantadin: hemmen die Virusfreisetzung (Blockade des M2-Ionenkanals in der Membran von Influenza-Viren)
2-Peraminir/Zanamivir/Oseltaminivir : neuraminidase-Hemmer (Austritt-Hemmer)
Warum haben Viren eine hoher Mutationsrate ? Vorteil ?
Weil sie nicht über einen Korrekturmechanismen verfügen —° Resistenz