Vasculites, dermatomyosite et corticostéroïdes Flashcards

1
Q

De quelle origine sont la maladie de Goodpasture, la dermatomyosite, la maladie de Wegener (granulomateuse), la périarérite noueuse et la maladie de Horton ?

A

Auto-immune

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2
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies est/sont de type II ?

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

b) Goodpasture

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3
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies est/sont de type III ?

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite
c) Maladie de Wegener
d) Périartérite noueuse

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4
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies est/sont de type IV ?

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

e) Maladie de Horton

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5
Q

Que signifie le terme “vasculite” ?

A

Inflammation des parois des vaisseaux sanguins (grand, médium ou petits)

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6
Q

Quelles sont les manifestations cliniques des vasculites?

A

Peuvent être localisées au niveau cutané ou être multisystémiques

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7
Q

Des vasculites iatrogéniques sont possibles et causent surtout des manifestations cutanées. Le moment d’apparition de ces vasculites est généralement entre ___ et ____ jours après le début du médicament causal.

A

7 et 21 jours

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8
Q

Quels sont les 3 principes/étapes à faire lorsqu’une vasculite iatrogénique est soupçonnée?

A

Principe 1: Disconstinuer l’agent causal le plus probable
Principe 2: Soulagement symptomatique (anti-H1, AINS si myalgie/arthalgie, corticostéroïdes si atteinte cutanée sévère)
Principe 3: Éviter une nouvelle exposition

La réaction devrait se résorber en quelques jours à semaines.

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9
Q

À quelle maladie cela correspond-t-il?

  • Atteinte des vaisseaux de GRAND calibre
  • Incidence LA PLUS ÉLEVÉE
  • Plus fréquent chez les FEMMES
  • Cause des CÉPHALÉES brutales
  • Troubles de DÉGLUTITION possible
  • Troubles OPTHALMIQUES possibles
  • Troubles NEUROLOGIQUES possibles
  • Augmentation de la vitesse de SÉDIMENTATION
  • Augmentation de la PROTÉINE C réactive
  • PREMIER CHOIX de traitement est le CORTICOSTÉROÏDE en monothérapie (stade sévère de la maladie)
A

Maladie de Horton

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10
Q

À quelle maladie cela correspond-t-il?

  • Atteinte des vaisseaux de PETIT calibre
  • Insuffisance RÉNALE possible
  • Atteinte PULMONAIRE possible
  • Présence d’anticorps anti-membrane basale
A

Maladie de Goodpasture

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11
Q

À quelle maladie cela correspond-t-il?

  • Atteinte des vaisseaux de PETIT calibre
  • Réaction d’hypersensibilité de type III
  • Plus fréquent chez les FEMMES
  • Peut être associé à un CANCER
  • Insuffisance RÉNALE possible
  • Troubles de DÉGLUTITION
  • Troubles CUTANÉS possibles
  • MYALGIES possibles
  • MYOPATHIE possible
  • Atteinte PULMONAIRE possible
  • Présence d’ANA
  • Augmentation de la vitesse de SÉDIMENTATION
  • Augmentation de la créatinine phosphokinase (CK)
  • PREMIER CHOIX de traitement est le CORTICOSTÉROÏDE en monothérapie (stade sévère de la maladie)
A

Dermatomyosite

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12
Q

À quelle maladie cela correspond-t-il?

  • Atteinte des vaisseaux de PETIT calibre
  • Réaction d’hypersensibilité de type III
  • Insuffisance RÉNALE possible
  • Troubles CUTANÉS possibles
  • Troubles NEUROLOGIQUES possibles (neuropathies périphériques ; orteils engourdis)
  • MYALGIES possibles
  • Atteinte PULMONAIRE possible
  • Présence d’ANCA
A

Maladie de Wegener

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13
Q

À quelle maladie cela correspond-t-il?

  • Atteinte des vaisseaux de MOYEN calibre
  • Réaction d’hypersensibilité de type III
  • Insuffisance RÉNALE possible
  • Troubles CUTANÉS possibles
  • Troubles NEUROLOGIQUES possibles
  • MYALGIES possibles
  • MYOPATHIE possible
  • Présence d’ANCA
  • Augmentation de la PROTÉINE C réactive
A

Périartérite noueuse

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14
Q

Brièvement, comment traite-t-on la dermatomyosite?

A

Prednisone x 3-4 semaines et diminution progressive

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15
Q

Brièvement, comment traite-t-on la maladie de Goodpasture?

A

Prednisone x 6-12 mois et diminution progressive

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16
Q

Brièvement, comment traite-t-on la périartérite noueuse?

A

Prednisone x 1 mois et diminution progressive sur 6-9 mois

+ cyclophosphamide x 3 mois (cas sévères)

*Condition stable: passer du cyclophosphamide à méthotrexate ou azathioprine

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17
Q

Brièvement, comment traite-t-on la maladie de Wegener?

A

(Idem que périartérite noueuse)

Prednisone x 1 mois et diminution progressive sur 6-9 mois

+ cyclophosphamide x 3 mois (cas sévères)

*Condition stable: passer du cyclophosphamide à méthotrexate ou azathioprine

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18
Q

Brièvement, comment traite-t-on la maladie de Horton?

A

Prednisone x 1 mois et diminution progressive

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19
Q

Quelles sont les 2 maladies pour lesquelles il existe un traitement de maintien?

A

Périartérite noueuse et maladie de Wegener

Il faut passer du cyclophosphamide à méthotrexate ou azathioprine x 18 à 30 mois

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20
Q

Quels sont les 3 types de myosites pathologiques?

A

1) Dermatomyosite (type III)
2) Polymyosite (T cell, CD8+)
3) Myosite à inclusions (toxicité mitochondriale)

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21
Q

Quelles sont les causes (Rx) iatrogéniques les plus fréquentes de myopathie? (augmentation CK)

A

1) Inhibiteurs de la HMG-Co réductase (hypolipémiants de la famille des statines) (atorvastatine, rosuvastatine, …)
2) Fibrate (fénofibrate, GEMFIBROZIL, benzafibrate)
3) Zidovudine (antirétroviral pour VIH)
4) D-pénicilamine

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22
Q

Quelle est la posologie de la prednisone? (___ mg/kg DIE)

A

1 mg/kg DIE

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23
Q

Quelles sont les 2 interactions médicamenteuses à faire attention avec la prednisone? (vues dans les cas patient)

A

Carbamazépine et glyburide

Carbamazépine est un puissant inducteur du CYP3A4, donc la [prednisone] diminue; donc efficacité diminue

Glyburide voit son efficacité diminuer avec la prednisone, ce qui cause des HYPERglycémies et un débalancement du diabète

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24
Q

Pourquoi faut-il diminuer graduellement les doses de corticostéroïdes?

A

Pour prévenir les symptômes d’insuffisance surrénalienne causés par la suppression de l’axe HHS (hypothalamo-hypophyso-surrénal). Lors de stress aigu sévère (trauma), le corps nécessite une quantité plus importante de cortisol, quantité que les glandes surrénales du patient avec une insuffisance surrénalienne ne pourront libérer. Pour un stress sévère, il faut augmenter la dose de 10 x pour 48-72 heures; pour un stress mineur, il faut augmenter la dose de 2 x pour 48-72 heures

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25
Q

Quels sont les principaux effets pharmacologiques des GLUCOCORTICOÏDES?

A

1) Anti-inflammatoire
2) Immunosuppresseur
3) Gluconéogenèse
4) Catabolisme (surtout protéine et osseux)
5) Lipolyse

26
Q

Quels sont les principaux effets pharmacologiques des MINÉRALOCORTICOÏDES?

A

1) Rétention hydro-sodée

2) Fuite potassique du tube contourné distal (TCD)

27
Q

Quels sont les principaux effets indésirables à LONG terme des GLUCOCORTICOÏDES?

A

1) Hyperglycémie/glycosurie/résistance à l’insuline/diabète
2) Myopathie, faible musculaire
3) Osthéopénie/ostéoporose/fractures
4) Symptômes “cunshingoïd”
5) Glaucome/cataracte
6) Troubles de croissance (enfants)

28
Q

Quels sont les principaux effets indésirables à LONG terme des MINÉRALOCORTICOÏDES?

A

1) Oedème
2) Hypokaliémie
3) Hypertension
4) Surcharge cardiaque (surtout si déjà prédisposé avec une insuffisance cardiaque)

29
Q

Quels sont les principaux effets indésirables des corticostéroïdes les plus fréquents et inquiétants chez les PERSONNES ÂGÉES?

A

1) Glaucome
2) Cataractes
3) Ostéoporose et fractures
4) Hallucinations
5) Agitation
6) Insomnie
7) Delirium
8) Risque de chute
9) Dépression
10) Myopathie
11) Hypertension
12) Prise de poids
13) Hyperglycémie
14) Diabète
15) Désordres électrolytiques
16) Atrophie de la peau
17) Ecchymoses
18) Infections

30
Q

Quels sont les principaux effets indésirables des corticostéroïdes les plus fréquents et inquiétants chez les ENFANTS?

A

1) Ostéoporose et fractures

2) Retard de croissance

31
Q

Quels corticostéroïde n’a PAS d’effet minéralocorticoïde?

A

Méthylprednisone

32
Q

Dans le cas précis de la maladie de Horton, est-ce que la prise de corticostéroïdes aux 2 jours est recommandée? Expliquez.

A

Non, car cela augmente le risque de réapparition des symptômes (les jours où le patient ne prend pas de cortico.) et augmente donc le risque de cécité

33
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Atteinte des vaisseaux de petit calibre

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)

34
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Atteinte des vaisseaux de moyen calibre

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

d) Périarérite noueuse

35
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Atteinte des vaisseaux de grand calibre

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

e) Maladie de Horton

36
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Réaction d’hypersensibilité de type III

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse

37
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Incidence la plus élevée

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

e) Maladie de Horton

38
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Plus fréquent chez les femmes

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

e) Maladie de Horton

39
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Peut être associé à un cancer

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

40
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Cause céphalées brutales

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

e) Maladie de Horton

41
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Insuffisance rénale possible

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse

42
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Troubles de déglutition

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

e) Maladie de Horton

43
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Troubles cutanés possibles

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse

44
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Troubles ophtalmiques possibles

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

e) Maladie de Horton

45
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Troubles neurologiques possibles

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

46
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Myalgies possibles

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse

47
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Myopathies possible

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

d) Périarérite noueuse

48
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Atteinte pulmonaire possible

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)

49
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Présence d’ANA

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

50
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Présence d’ANCA

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

c) Maladie de Wegener (granulomateuse)

d) Périarérite noueuse

51
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Présence d’anticorps anti-membrane basale glomérulaire

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

b) Maladie de Goodpasture

52
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

↑ Vitesse de sédimentation

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

e) Maladie de Horton

53
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

↑ Protéine C réactive

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

d) Périarérite noueuse

e) Maladie de Horton

54
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

↑ Créatine Phosphokinase (CK)

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

55
Q

Laquelle/lesquelles de ces maladies

Premier choix de traitement est corticostéroïde en monothérapie (stade sévère de la maladie)

a) Dermatomyosite
b) Maladie de Goodpasture
c) Maladie de Wegener (granulomateuse)
d) Périarérite noueuse
e) Maladie de Horton

A

a) Dermatomyosite

e) Maladie de Horton

56
Q

Nommer les médicaments généralement impliqués dans les vasculites.

A
  • pénicilline
  • aminopénicilline (ie: amoxicilline, ampicilline)
  • sulfonamides
  • quinolones (ie : ciprofloxacine)
  • thiazides (ie : hydrochlorothiazide)
  • allopurinol
  • hydralazine
  • hydantoïnes (ie: phénytoïne)
  • propylthiouracil
  • streptokinase
  • anticorps monoclonaux
57
Q

Nommer les systèmes impliqués dans la:

Dermatomysosite

A

Manifestations musculaires
Myalgie (douleurs musculaires) (25 à 70% des patients)

Manifestations articulaires
Arthralgie (douleurs articulaires) inflammatoire oligoarticluaire (poignets, genoux, épaules, doigts)

Manifestations cutanées
Prurit

Manifestations cardiaques
Palpitation (rare)

58
Q

Nommer les systèmes impliqués dans la:

Maladie de Wegener

A

Cutané
Pulmonaire
ORL
Rénal

59
Q

Nommer les systèmes impliqués dans la:

Maladie de Goodpasture

A

Pulmonaire

Rénal

60
Q

Nommer les systèmes impliqués dans la:

Maladie de Horton

A

Neuro

Ophtalmo

61
Q

Nommer les systèmes impliqués dans la:

Périartérite noueuse

A

Neuro
Néphro
Gastro

Autre: manifestations cardiaques, décollement de la rétine, purpura, nodule sous-cutané, urticaire, livedo reticularis